| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 1 脑血康产品的发展概况 | 第12-13页 |
| 2 脑血康产品化学成分的分析 | 第13页 |
| 3 脑血康产品的药理研究与临床应用 | 第13-14页 |
| 4 脑卒中缺血再灌注（CIRI）损伤机制 | 第14页 |
| 5 脑卒中抗氧化作用的研究 | 第14-16页 |
| 第2章 实验内容 | 第16-34页 |
| 仪器与材料 | 第16-17页 |
| 实验一：脑血康提取工艺的研究 | 第17-20页 |
| 1 实验步骤 | 第17-19页 |
| 1.1 脑血康提取物中清除自由基活性因子DPPH的活性测定 | 第17页 |
| 1.2 脑血康提取工艺的优化 | 第17-18页 |
| 1.3 现有工艺与优化工艺的比较 | 第18-19页 |
| 2 实验结果 | 第19-20页 |
| 2.1 各提取因素对自由基活性因子DPPH清除能力的影响 | 第19-20页 |
| 2.2 不同生产工艺参数制得的脑血康提取物的比较 | 第20页 |
| 3 小结 | 第20页 |
| 实验二：脑血康小分子组分的提取分离 | 第20-23页 |
| 1 实验步骤 | 第20-22页 |
| 1.1 脑血康提取物活性小分子的提取 | 第21页 |
| 1.2 利用凝胶柱层析对脑血康中的小分子进行分离纯化 | 第21页 |
| 1.3 脑血康小分子组分的含量测定 | 第21-22页 |
| 2 实验结果 | 第22页 |
| 3 小结 | 第22-23页 |
| 实验三：脑血康小分子组分抗氧化作用的评价 | 第23-26页 |
| 1 实验步骤 | 第23页 |
| 1.1 样品的制备 | 第23页 |
| 1.2 实验动物分组及给药 | 第23页 |
| 1.3 取材 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.1 小鼠血清中ROS和丙二醛MDA含量检测 | 第23-24页 |
| 2.2 小鼠血清中SOD活力检测 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25页 |
| 3.1 小鼠血清中ROS和丙二醛MDA含量检测结果 | 第25页 |
| 3.2 小鼠血清中SOD活力检测结果 | 第25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 实验四：脑血康抗氧化活性组分对血脑屏障通透性的影响 | 第26-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第26页 |
| 2 实验细胞 | 第26-27页 |
| 3 实验药物的制备 | 第27页 |
| 4 主要试剂的配制 | 第27页 |
| 5 实验方法 | 第27-28页 |
| 5.1 体外血脑屏障模型的建立 | 第27-28页 |
| 5.2 跨内皮细胞电阻（TEER值）的测定 | 第28页 |
| 5.3 抗氧化活性蛋白对血脑屏障通透性的影响 | 第28页 |
| 6 实验结果 | 第28-30页 |
| 6.1 体外血脑屏障模型TEER值的测定 | 第28-29页 |
| 6.2 抗氧化活性组分对血脑屏障通透性的影响 | 第29-30页 |
| 7 小结 | 第30页 |
| 实验五：工艺优化前后粗提物对比分析 | 第30-34页 |
| 1 脑血康中水蛭多肽相对小分子质量分布的测定 | 第30-31页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第30页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第30页 |
| 1.3 试验方法 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 2.1 相对分子质量标准曲线 | 第31页 |
| 2.2 多肽相对分子质量分布测试结果 | 第31-32页 |
| 3 工艺优化前后粗提物抗氧化作用比较 | 第32-33页 |
| 3.1 小鼠血清中ROS和MDA含量检测结果 | 第32-33页 |
| 3.2 小鼠血清中SOD活力检测结果 | 第33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
