| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 铋简介 | 第12页 |
| 1.2 含铋化合物在有机合成中的应用 | 第12-24页 |
| 1.2.1 无机铋化合物的应用 | 第12-17页 |
| 1.2.1.1 构建碳碳键反应 | 第12-14页 |
| 1.2.1.2 构建碳杂键反应 | 第14-16页 |
| 1.2.1.3 去保护反应 | 第16页 |
| 1.2.1.4 氧化反应 | 第16页 |
| 1.2.1.5 还原反应 | 第16-17页 |
| 1.2.1.6 其他反应 | 第17页 |
| 1.2.2 有机铋化合物的应用 | 第17-23页 |
| 1.2.2.1 有机铋化合物的种类 | 第17-20页 |
| 1.2.2.2 有机铋化合物作反应试剂 | 第20-21页 |
| 1.2.2.3 有机铋化合物作催化剂 | 第21-23页 |
| 1.2.3 铋（Ⅴ）化合物及在合成中的应用 | 第23-24页 |
| 1.3 全氟金属有机物在合成中的应用 | 第24-27页 |
| 1.3.1 全氟甲基磺酸或磺酰亚胺金属盐在合成中的应用 | 第24-25页 |
| 1.3.2 全氟辛基金属盐在合成中的应用 | 第25-27页 |
| 1.3.3 全氟辛基磺酸金属配合物在合成中的应用 | 第27页 |
| 1.4 选题背景及意义 | 第27-29页 |
| 第2章 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的合成及表征 | 第29-35页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 2.2.1 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.1.1 全氟辛基磺酸的合成 | 第30页 |
| 2.2.1.2 全氟辛基磺酸银的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.1.3 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的合成 | 第31页 |
| 2.2.2 原料和目标产物的溶解性 | 第31页 |
| 2.2.3 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的表征 | 第31-33页 |
| 2.2.3.1 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的核磁数据 | 第31-32页 |
| 2.2.3.2 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的ESI-MS图 | 第32页 |
| 2.2.3.3 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的红外光谱 | 第32-33页 |
| 2.2.4 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的酸度测试 | 第33页 |
| 2.2.5 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物的热稳定性分析 | 第33-34页 |
| 2.3 结论 | 第34-35页 |
| 第3章 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物催化双吲哚甲烷衍生物的合成 | 第35-46页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 双吲哚甲烷衍生物的合成方法 | 第35-40页 |
| 3.2.1 路易斯酸催化剂 | 第35-37页 |
| 3.2.2 质子酸催化剂 | 第37-38页 |
| 3.2.3 其他催化剂 | 第38-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.3.1 反应条件的探索 | 第40-41页 |
| 3.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第40页 |
| 3.3.1.2 温度对反应的影响 | 第40页 |
| 3.3.1.3 催化剂用量对反应的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.2 催化剂的回收重复利用 | 第41页 |
| 3.3.3 双吲哚甲烷衍生物的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.4 可能的反应机理 | 第42-43页 |
| 3.4 结论 | 第43页 |
| 3.5 实验部分 | 第43-46页 |
| 3.5.1 化合物（ 7a~7i）的合成 | 第43页 |
| 3.5.2 化合物（ 7a~7i）的谱图数据 | 第43-46页 |
| 第4章 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物催化Biginelli反应 | 第46-63页 |
| 4.1 前言 | 第46页 |
| 4.2 二氢嘧啶酮化合物的合成方法 | 第46-50页 |
| 4.2.1 路易斯酸催化剂 | 第46-49页 |
| 4.2.2 质子酸催化剂 | 第49-50页 |
| 4.2.3 其他催化剂 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 反应条件的探索 | 第50-52页 |
| 4.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第51页 |
| 4.3.1.2 温度对反应的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.1.3 催化剂用量对反应的影响 | 第52页 |
| 4.3.2 催化剂的回收重复利用 | 第52-53页 |
| 4.3.3 二氢嘧啶酮的合成 | 第53-54页 |
| 4.3.4 可能的反应机理 | 第54-55页 |
| 4.4 结论 | 第55页 |
| 4.5 实验部分 | 第55-63页 |
| 4.5.1 化合物（ 10a~10b’）的合成 | 第55-56页 |
| 4.5.2 化合物（ 10a~10b’）的谱图数据 | 第56-63页 |
| 第5章 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物催化Hantzsch反应 | 第63-74页 |
| 5.1 前言 | 第63页 |
| 5.2 二氢吡啶化合物的合成方法 | 第63-66页 |
| 5.2.1 路易斯酸催化剂 | 第63-64页 |
| 5.2.2 质子酸催化剂 | 第64-65页 |
| 5.2.3 离子液体催化剂 | 第65页 |
| 5.2.4 以氨水或铵盐作氨源 | 第65-66页 |
| 5.2.5 其他催化剂 | 第66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 5.3.1 反应条件的探索 | 第66-68页 |
| 5.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第66-67页 |
| 5.3.1.2 温度对反应的影响 | 第67页 |
| 5.3.1.3 催化剂用量对反应的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.2 催化剂的回收重复利用 | 第68页 |
| 5.3.3 二氢吡啶化合物的合成 | 第68-69页 |
| 5.3.4 可能的反应机理 | 第69-70页 |
| 5.4 结论 | 第70页 |
| 5.5 实验部分 | 第70-74页 |
| 5.5.1 化合物（ 12a~12j）的合成 | 第70-71页 |
| 5.5.2 化合物（ 12a~12j）的谱图数据 | 第71-74页 |
| 第6章 三苯基铋全氟辛基磺酸配合物催化 β-氨基醇的合成 | 第74-84页 |
| 6.1 前言 | 第74页 |
| 6.2 β-氨基醇的合成方法 | 第74-78页 |
| 6.2.1 路易斯酸催化剂 | 第74-77页 |
| 6.2.1.1 MX_n催化合成 | 第74-75页 |
| 6.2.1.2 M(OTf)_2 或M(OTf)_3 | 第75-76页 |
| 6.2.1.3 其他含金属催化剂 | 第76-77页 |
| 6.2.2 质子酸催化剂 | 第77页 |
| 6.2.3 其他催化剂 | 第77-78页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第78-81页 |
| 6.3.1 反应条件的探索 | 第78-79页 |
| 6.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第78页 |
| 6.3.1.2 温度对反应的影响 | 第78页 |
| 6.3.1.3 催化剂用量对反应的影响 | 第78-79页 |
| 6.3.2 催化剂的回收重复利用 | 第79页 |
| 6.3.3 合成 β-氨基醇 | 第79-80页 |
| 6.3.4 可能的反应机理 | 第80-81页 |
| 6.4 结论 | 第81页 |
| 6.5 实验部分 | 第81-84页 |
| 6.5.1 化合物（ 15a~15h）的合成 | 第81页 |
| 6.5.2 化合物（ 15a~15h）的谱图数据 | 第81-84页 |
| 结论与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文和申请的专利目录 | 第109-110页 |
| 附录B 攻读学位期间参与的研究课题 | 第110-111页 |
| 附录C 部分产物的NMR谱图 | 第111-167页 |
