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拟南芥WXR1和WXR3蛋白参与淀粉代谢作用机理的研究

符号说明第4-8页
中文摘要第8-9页
Abstract第9页
1 前言第10-26页
    1.1 淀粉第10-23页
        1.1.1 淀粉的组分和结构第10-11页
        1.1.2 淀粉的生物合成第11-16页
            1.1.2.1 叶片中淀粉的合成前体第11-14页
            1.1.2.2 支链淀粉的合成第14页
            1.1.2.3 直链淀粉的合成第14-15页
            1.1.2.4 淀粉合成的调控第15-16页
        1.1.3 淀粉的降解途径第16-23页
            1.1.3.1 葡聚糖短暂的磷酸化和去磷酸化过程第16-18页
            1.1.3.2 淀粉颗粒的降解第18-20页
            1.1.3.3 淀粉分解产物的代谢第20-21页
            1.1.3.4 植物中淀粉代谢的调控第21-23页
    1.2 糖信号调控植物的生长发育第23-26页
2 材料与方法第26-39页
    2.1 实验材料第26-28页
        2.1.1 植物材料第26页
        2.1.2 菌株与载体第26页
        2.1.3 酶与各种生化试剂第26-27页
            2.1.3.1 各种酶第26页
            2.1.3.2 生化试剂第26-27页
            2.1.3.3 各种缓冲液及培养基配方第27页
        2.1.4 PCR引物第27-28页
    2.2 实验方法第28-39页
        2.2.1 植物基因组的提取第28页
        2.2.2 载体构建第28-30页
            2.2.2.1 PCR扩增目的片段第28页
            2.2.2.2 酶切反应和目的片段回收第28-29页
            2.2.2.3 琼脂糖凝胶回收反应第29页
            2.2.2.4 连接反应第29-30页
            2.2.2.5 菌落PCR第30页
            2.2.2.6 酶切鉴定表达载体及测序第30页
        2.2.3 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第30-31页
            2.2.3.1 大肠杆菌感受态细胞的制备第30-31页
            2.2.3.2 大肠杆菌细胞的转化第31页
        2.2.4 大肠杆菌的质粒提取方法第31-32页
        2.2.5 根癌农杆菌GV3101感受态细胞的制备和转化第32-33页
            2.2.5.1 根癌农杆菌GV3101感受态细胞的制备第32页
            2.2.5.2 冻融法转化农杆菌细胞第32-33页
        2.2.6 拟南芥的转化及转基因拟南芥的鉴定第33页
            2.2.6.1 拟南芥的转化第33页
            2.2.6.2 转基因拟南芥的鉴定第33页
        2.2.7 拟南芥RNA的提取纯化与反转录第33-35页
            2.2.7.1 拟南芥RNA的提取第33-34页
            2.2.7.2 RNA的反转录第34-35页
        2.2.8 实时荧光定量PCR第35页
        2.2.9 拟南芥幼苗子叶lugol's染色第35-36页
            2.2.9.1 植物材料准备第35-36页
            2.2.9.2 lugol's染液的配制方法第36页
            2.2.9.3 染色方法及照相第36页
        2.2.10 拟南芥幼苗根的NBT染色第36页
            2.2.10.1 NBT染液的配制方法第36页
            2.2.10.2 染色方法及照相第36页
        2.2.11 透射电镜制片观察第36-39页
            2.2.11.1 植物材料准备第36-37页
            2.2.11.2 植物材料处理第37-38页
            2.2.11.3 超薄切片制备第38-39页
3 结果与分析第39-52页
    3.1 wxr1、wxr3突变体表型分析第39-40页
    3.2 外源正常浓度的糖供给和光能供给抑制突变体wxr1和wxr3的生长第40-43页
    3.3 突变体wxr1、wxr3子叶叶绿体发育缺陷,积累过多淀粉粒第43-45页
    3.4 WXR1和WXR3的表达有一定的生物节律性第45-46页
    3.5 突变体wxr1、wxr3的糖信号转导表达上调第46-48页
    3.6 WXR1、WXR3的突变影响了植物的光合作用第48-50页
    3.7 WXR1蛋白与KEAs蛋白可能会形成蛋白复合体第50-51页
    3.8 wxr1根尖ROS水平的降低影响了突变体根尖的发育第51-52页
4 讨论第52-53页
5 结论与展望第53-54页
参考文献第54-63页
致谢第63页

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