沙冬青锌指蛋白基因Am6f3与蛋白酶抑制剂基因AmPI的功能研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
1 引言 | 第7-25页 |
·低温胁迫对植物的伤害及植物抗寒性 | 第7-15页 |
·低温对植物的胁迫 | 第7-12页 |
·植物抗寒性的分子基础 | 第12-15页 |
·转基因提高植物的抗寒性 | 第15-18页 |
·提高生物膜的流动性 | 第15-16页 |
·清除活性氧中间产物 | 第16-17页 |
·渗透调节物质作为低温保护剂 | 第17页 |
·低温信号转录因子调节冷诱导基因表达 | 第17页 |
·低温诱导蛋白 | 第17-18页 |
·锌指蛋白转录因子及其在植物抗逆上的研究进展 | 第18-21页 |
·锌指蛋白的结构 | 第18页 |
·锌指蛋白的分类 | 第18-19页 |
·锌指蛋白的调控机理 | 第19-20页 |
·锌指蛋白在植物抗逆上的研究和应用 | 第20-21页 |
·蛋白酶抑制剂研究进展 | 第21-23页 |
·沙冬青概况及抗寒性研究 | 第23-24页 |
·沙冬青概述 | 第23页 |
·沙冬青的抗寒机理 | 第23-24页 |
·研究提出的意义 | 第24-25页 |
2 AM6F3基因序列结构与功能预测 | 第25-41页 |
·分析方法 | 第25-28页 |
·核营酸序列分析 | 第25-26页 |
·蛋白质序列分析 | 第26-28页 |
·结果 | 第28-39页 |
·核苷酸序列分析 | 第28-30页 |
·蛋白质序列分析 | 第30-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
3 AM6F3基因对烟草的遗传转化 | 第41-55页 |
·实验材料 | 第41-43页 |
·植物材料 | 第41页 |
·菌株 | 第41页 |
·主要试剂和仪器 | 第41-42页 |
·PCR扩增引物序列 | 第42页 |
·培养基配方 | 第42-43页 |
·实验方法 | 第43-50页 |
·35S-AM6F3基因的双元表达载体的构建 | 第43-48页 |
·农杆菌介导的烟草转化 | 第48-50页 |
·实验结果与分析 | 第50-54页 |
·35S-AM6F3基因双元表达载体的构建 | 第50-53页 |
·农杆菌介导的烟草转化 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-55页 |
4 转AMPI基因大肠杆菌非生物胁迫抗性的增加 | 第55-69页 |
·实验材料 | 第55页 |
·菌种 | 第55页 |
·主要试剂和仪器 | 第55页 |
·培养基配方 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-59页 |
·目的蛋白的诱导表达与电泳分析 | 第55-58页 |
·非生物胁迫条件下大肠杆菌存活率的测定 | 第58-59页 |
·实验结果与分析 | 第59-66页 |
·AMPI的原核表达分析 | 第59-61页 |
·AMPI蛋白对大肠杆菌的保护活性分析 | 第61-66页 |
·实验讨论 | 第66-69页 |
5 结论与展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
个人简介 | 第77-79页 |
导师简介 | 第79-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
附录 | 第83-84页 |