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沙冬青锌指蛋白基因Am6f3与蛋白酶抑制剂基因AmPI的功能研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1 引言第7-25页
   ·低温胁迫对植物的伤害及植物抗寒性第7-15页
     ·低温对植物的胁迫第7-12页
     ·植物抗寒性的分子基础第12-15页
   ·转基因提高植物的抗寒性第15-18页
     ·提高生物膜的流动性第15-16页
     ·清除活性氧中间产物第16-17页
     ·渗透调节物质作为低温保护剂第17页
     ·低温信号转录因子调节冷诱导基因表达第17页
     ·低温诱导蛋白第17-18页
   ·锌指蛋白转录因子及其在植物抗逆上的研究进展第18-21页
     ·锌指蛋白的结构第18页
     ·锌指蛋白的分类第18-19页
     ·锌指蛋白的调控机理第19-20页
     ·锌指蛋白在植物抗逆上的研究和应用第20-21页
   ·蛋白酶抑制剂研究进展第21-23页
   ·沙冬青概况及抗寒性研究第23-24页
     ·沙冬青概述第23页
     ·沙冬青的抗寒机理第23-24页
   ·研究提出的意义第24-25页
2 AM6F3基因序列结构与功能预测第25-41页
   ·分析方法第25-28页
     ·核营酸序列分析第25-26页
     ·蛋白质序列分析第26-28页
   ·结果第28-39页
     ·核苷酸序列分析第28-30页
     ·蛋白质序列分析第30-39页
   ·讨论第39-41页
3 AM6F3基因对烟草的遗传转化第41-55页
   ·实验材料第41-43页
     ·植物材料第41页
     ·菌株第41页
     ·主要试剂和仪器第41-42页
     ·PCR扩增引物序列第42页
     ·培养基配方第42-43页
   ·实验方法第43-50页
     ·35S-AM6F3基因的双元表达载体的构建第43-48页
     ·农杆菌介导的烟草转化第48-50页
   ·实验结果与分析第50-54页
     ·35S-AM6F3基因双元表达载体的构建第50-53页
     ·农杆菌介导的烟草转化第53-54页
   ·讨论第54-55页
4 转AMPI基因大肠杆菌非生物胁迫抗性的增加第55-69页
   ·实验材料第55页
     ·菌种第55页
     ·主要试剂和仪器第55页
     ·培养基配方第55页
   ·实验方法第55-59页
     ·目的蛋白的诱导表达与电泳分析第55-58页
     ·非生物胁迫条件下大肠杆菌存活率的测定第58-59页
   ·实验结果与分析第59-66页
     ·AMPI的原核表达分析第59-61页
     ·AMPI蛋白对大肠杆菌的保护活性分析第61-66页
   ·实验讨论第66-69页
5 结论与展望第69-71页
参考文献第71-77页
个人简介第77-79页
导师简介第79-81页
致谢第81-83页
附录第83-84页

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