| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 综述 | 第9-18页 |
| 1 线虫生防菌P.chlamydosporia的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1 线虫的危害 | 第9页 |
| 1.2 线虫的防治现状 | 第9-11页 |
| 1.3 P.chlamydosporia杀线虫机制及防治效果 | 第11-13页 |
| 2 菌株退化机制研究进展 | 第13-15页 |
| 3 蛋白质组分析方法及其应用 | 第15-16页 |
| 4 本研究的目的、意义 | 第16-18页 |
| 第二章 退化菌株的筛选 | 第18-27页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 菌株 | 第18页 |
| 1.2 试剂、培养基及其配制 | 第18页 |
| 1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-22页 |
| 2.1 P.chlamydosporia的传代培养 | 第19页 |
| 2.2 菌株产孢量的测定 | 第19页 |
| 2.3 菌株丝氨酸蛋白酶浓度测定 | 第19-20页 |
| 2.4 退化菌株的系统发育分析 | 第20-22页 |
| 3 结果 | 第22-25页 |
| 3.1 P.chlamydosporia YMF1.1301产孢量退化菌株的筛选结果 | 第22-23页 |
| 3.2 P.chlamydosporia YMF1.1301氨酸蛋白酶酶浓度退化菌株的筛选结果 | 第23-24页 |
| 3.3 P.chlamydosporia原始菌株YMF1.1301及退化菌株YMF 1.613的菌落形态及系统发育分析 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 P.chlamydosporia的基因注释 | 第27-31页 |
| 1 材料 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27页 |
| 2.1 基因预测 | 第27页 |
| 2.2 功能注释 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| 3.1 基因预测 | 第27页 |
| 3.2 编码基因功能注释 | 第27-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 基于iTRAQ技术的P.chlamydosporia退化菌株的蛋白质组学研究 | 第31-50页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1 P.chlamydospria YMF 1.1301及其退化菌株 | 第31页 |
| 1.2 试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-35页 |
| 2.1 蛋白质的提取 | 第32页 |
| 2.2 SDS-PAGE凝胶电泳检测蛋白质质量 | 第32-33页 |
| 2.3 蛋白质浓度测定 | 第33页 |
| 2.4 蛋白酶解和iTRAQ标记 | 第33-34页 |
| 2.5 离线LC和LC-MS分析 | 第34页 |
| 2.6 质谱数据分析 | 第34-35页 |
| 2.7 差异蛋白分析 | 第35页 |
| 2.8 蛋白质功能分类 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-44页 |
| 3.1 提取蛋白质量及浓度分析结果 | 第35-36页 |
| 3.2 蛋白质鉴定 | 第36-38页 |
| 3.3 蛋白质功能分析 | 第38-44页 |
| 4 菌株退化机制分析 | 第44-48页 |
| 4.1 菌丝生长速度 | 第45-46页 |
| 4.2 菌落形态 | 第46-47页 |
| 4.3 产孢量 | 第47-48页 |
| 4.4 丝氨酸蛋白酶 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 附录 一 | 第50-61页 |
| 附录 二 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
