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自噬相关蛋白基因OsATG8a对水稻氮磷利用的影响

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
英文缩略符及其中英文对照第11-12页
第一章 文献综述第12-22页
    引言第12页
    1 细胞自噬第12-14页
        1.1 自噬的分子机制第12-14页
    2 自噬在植物中的研究进展第14-16页
    3 植物ATG基因第16-17页
    4 ATG8家族基因在拟南芥和水稻中的研究进展第17-19页
    5 研究目的和意义第19-22页
第二章 水稻OsATG8 家族基因生物信息学分析第22-36页
    引言第22页
    1 材料与方法第22-23页
        1.1 OsATG8a/b/c基因序列的分析第22页
        1.2 ATG8 基因的系统进化分析第22-23页
        1.3 OsATG8a/b/c基因的基因芯片数据分析第23页
    2 结果与分析第23-32页
        2.1 OsATG8a/b/c基因的序列及结构第23-26页
        2.2 ATG8基因的系统进化分析第26-27页
        2.3 OsATG8a/b/c基因在不同组织器官的表达模式第27-32页
    4 讨论第32-36页
第三章 水稻自噬相关蛋白基因OsATG8的表达特征第36-44页
    1 材料方法第36-37页
        1.1 水稻品种第36页
        1.2 主要试剂第36页
        1.3 试验方法第36-37页
    2 结果第37-41页
        2.1 不同浓度的氮素对OsATG8a/b/c 表达的影响第37-38页
        2.2 不同形态的氮素对OsATG8a/b/c 表达的影响第38-40页
        2.3 低磷对OsATG8a表达的影响第40-41页
    3 讨论第41-44页
第四章 OsATG8a/b/c转基因水稻材料的获得及生物学分析第44-52页
    引言第44页
    1 转基因材料的获得第44-47页
        1.1 试验材料第44页
        1.2 试验方法第44-47页
    2 转基因材料的分子生物学鉴定第47-48页
        2.1 试验材料第47页
        2.2 试验方法第47-48页
    3 结果与分析第48-50页
        3.1 OsATG8a超表达转基因材料的获得与分子生物学鉴定第48-50页
    4 讨论第50-52页
第五章 超表达OsATG8a基因对水稻生长的影响第52-66页
    引言第52页
    1 材料与方法第52-54页
        1.1 试验材料第52页
        1.2 试验方法第52-54页
    2 OsATG8a超表达株系生育期及农艺性状的分析第54-55页
        2.1 试验时间及地点第54页
        2.2 株高、穗长及结实率的统计第54页
        2.3 水稻花器官解剖与花粉育性检测第54页
        2.4 干物质和氮素积累转运的测定第54页
        2.5 数据统计分析第54-55页
    3 结果与分析第55-62页
        3.1 OsATG8a 超表达对水稻植株生长和氮素积累的影响第55-59页
        3.2 OsATG8a 超表达植株低氮条件下产量性状分析第59页
        3.3 OsATG8a 超表达对植株氮素积累转运的影响第59-62页
    4 讨论第62-66页
第六章 超表达OsATG8a对水稻磷素利用的影响第66-74页
    1 试验材料第66页
    2 试验方法第66页
        2.1 T0 代转基因苗样品采集和总DNA的提取第66页
        2.2 T1代转基因苗进行正常供磷和低磷水培处理第66页
        2.3 植株全磷含量的测定第66页
    3 结果与分析第66-72页
        3.1 OsATG8a超表达株系在磷处理水培条件下的表型分析第67-68页
        3.2 OsATG8a超表达对植株磷素积累转运的影响第68-72页
    4 讨论第72-74页
全文讨论第74-76页
全文结论第76-78页
创新点第78-80页
参考文献第80-88页
附录第88-98页
硕士期间论文发表第98-100页
致谢第100页

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