摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
英文缩略符及其中英文对照 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
引言 | 第12页 |
1 细胞自噬 | 第12-14页 |
1.1 自噬的分子机制 | 第12-14页 |
2 自噬在植物中的研究进展 | 第14-16页 |
3 植物ATG基因 | 第16-17页 |
4 ATG8家族基因在拟南芥和水稻中的研究进展 | 第17-19页 |
5 研究目的和意义 | 第19-22页 |
第二章 水稻OsATG8 家族基因生物信息学分析 | 第22-36页 |
引言 | 第22页 |
1 材料与方法 | 第22-23页 |
1.1 OsATG8a/b/c基因序列的分析 | 第22页 |
1.2 ATG8 基因的系统进化分析 | 第22-23页 |
1.3 OsATG8a/b/c基因的基因芯片数据分析 | 第23页 |
2 结果与分析 | 第23-32页 |
2.1 OsATG8a/b/c基因的序列及结构 | 第23-26页 |
2.2 ATG8基因的系统进化分析 | 第26-27页 |
2.3 OsATG8a/b/c基因在不同组织器官的表达模式 | 第27-32页 |
4 讨论 | 第32-36页 |
第三章 水稻自噬相关蛋白基因OsATG8的表达特征 | 第36-44页 |
1 材料方法 | 第36-37页 |
1.1 水稻品种 | 第36页 |
1.2 主要试剂 | 第36页 |
1.3 试验方法 | 第36-37页 |
2 结果 | 第37-41页 |
2.1 不同浓度的氮素对OsATG8a/b/c 表达的影响 | 第37-38页 |
2.2 不同形态的氮素对OsATG8a/b/c 表达的影响 | 第38-40页 |
2.3 低磷对OsATG8a表达的影响 | 第40-41页 |
3 讨论 | 第41-44页 |
第四章 OsATG8a/b/c转基因水稻材料的获得及生物学分析 | 第44-52页 |
引言 | 第44页 |
1 转基因材料的获得 | 第44-47页 |
1.1 试验材料 | 第44页 |
1.2 试验方法 | 第44-47页 |
2 转基因材料的分子生物学鉴定 | 第47-48页 |
2.1 试验材料 | 第47页 |
2.2 试验方法 | 第47-48页 |
3 结果与分析 | 第48-50页 |
3.1 OsATG8a超表达转基因材料的获得与分子生物学鉴定 | 第48-50页 |
4 讨论 | 第50-52页 |
第五章 超表达OsATG8a基因对水稻生长的影响 | 第52-66页 |
引言 | 第52页 |
1 材料与方法 | 第52-54页 |
1.1 试验材料 | 第52页 |
1.2 试验方法 | 第52-54页 |
2 OsATG8a超表达株系生育期及农艺性状的分析 | 第54-55页 |
2.1 试验时间及地点 | 第54页 |
2.2 株高、穗长及结实率的统计 | 第54页 |
2.3 水稻花器官解剖与花粉育性检测 | 第54页 |
2.4 干物质和氮素积累转运的测定 | 第54页 |
2.5 数据统计分析 | 第54-55页 |
3 结果与分析 | 第55-62页 |
3.1 OsATG8a 超表达对水稻植株生长和氮素积累的影响 | 第55-59页 |
3.2 OsATG8a 超表达植株低氮条件下产量性状分析 | 第59页 |
3.3 OsATG8a 超表达对植株氮素积累转运的影响 | 第59-62页 |
4 讨论 | 第62-66页 |
第六章 超表达OsATG8a对水稻磷素利用的影响 | 第66-74页 |
1 试验材料 | 第66页 |
2 试验方法 | 第66页 |
2.1 T0 代转基因苗样品采集和总DNA的提取 | 第66页 |
2.2 T1代转基因苗进行正常供磷和低磷水培处理 | 第66页 |
2.3 植株全磷含量的测定 | 第66页 |
3 结果与分析 | 第66-72页 |
3.1 OsATG8a超表达株系在磷处理水培条件下的表型分析 | 第67-68页 |
3.2 OsATG8a超表达对植株磷素积累转运的影响 | 第68-72页 |
4 讨论 | 第72-74页 |
全文讨论 | 第74-76页 |
全文结论 | 第76-78页 |
创新点 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-88页 |
附录 | 第88-98页 |
硕士期间论文发表 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |