摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
第一章 绪论 | 第18-58页 |
1.1 引言 | 第18-19页 |
1.2 生物粘附的过程和粘附机理的研究简介 | 第19-22页 |
1.2.1 生物粘附的过程分析 | 第19页 |
1.2.2 生物粘附的机理 | 第19-22页 |
1.2.3 生物粘附中的共性特征和抗生物粘附的关键问题 | 第22页 |
1.3 抗生物粘附的研究进展 | 第22-32页 |
1.3.1 释放型抗粘附涂层 | 第23-25页 |
1.3.2 低表面能抗粘附涂层 | 第25-26页 |
1.3.3 具有微结构的抗粘附表面 | 第26-28页 |
1.3.4 具有特殊浸润性的抗粘附表面 | 第28-32页 |
1.4 具有特殊浸润性的表面的制备方法 | 第32-44页 |
1.4.1 模板法 | 第33-34页 |
1.4.2 刻蚀法 | 第34页 |
1.4.3 沉积法 | 第34-35页 |
1.4.4 静电纺丝法 | 第35-36页 |
1.4.5 溶胶-凝胶法 | 第36-37页 |
1.4.6 相分离法 | 第37-38页 |
1.4.7 层层自组装法 | 第38-39页 |
1.4.8 水热法 | 第39-40页 |
1.4.9 旋涂法 | 第40页 |
1.4.10 表面接枝法 | 第40-44页 |
1.5 表面修饰中的巯基-烯点击化学的研究进展 | 第44-47页 |
1.5.1 巯基-烯点击化学的反应机理 | 第45-46页 |
1.5.2 巯基-烯点击化学在表面改性中的应用 | 第46-47页 |
1.6 含锚固基团(anchor group)的化合物的研究进展 | 第47-54页 |
1.6.1 反应性硅烷偶联剂 | 第48-50页 |
1.6.2 多巴及其衍生物 | 第50-54页 |
1.7 本研究的意义、目标、内容和创新性 | 第54-58页 |
1.7.1 研究的背景及意义 | 第54页 |
1.7.2 研究目标 | 第54-55页 |
1.7.3 主要内容 | 第55-56页 |
1.7.4 本研究的创新性 | 第56-58页 |
第二章 以硅烷化合物为锚分子的高疏水性抗生物粘附表面的制备与性能研究 | 第58-79页 |
2.1 引言 | 第58页 |
2.2 实验部分 | 第58-64页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第58-59页 |
2.2.2 设备与仪器 | 第59-60页 |
2.2.3 烷基化硅烷化合物的制备 | 第60-61页 |
2.2.4 SiO_2溶胶的制备 | 第61页 |
2.2.5 有机/无机杂化溶液的制备 | 第61-62页 |
2.2.6 以硅烷化合物为锚分子的表面的制备 | 第62页 |
2.2.7 产物的结构表征 | 第62-63页 |
2.2.8 表面的性能表征 | 第63页 |
2.2.9 抗细菌粘附性能测试 | 第63-64页 |
2.3 结果与讨论 | 第64-78页 |
2.3.1 巯基-烯点击反应及其产物的鉴定 | 第64-67页 |
2.3.2 SiO_2溶胶的鉴定与表征的分析 | 第67-68页 |
2.3.3 有机/无机杂化溶液修饰表面的过程的分析 | 第68-72页 |
2.3.4 表面形貌分析 | 第72-74页 |
2.3.5 表面润湿性分析 | 第74-76页 |
2.3.6 表面透光性分析 | 第76-77页 |
2.3.7 表面抗细菌粘附性能的分析 | 第77-78页 |
2.4 小结 | 第78-79页 |
第三章 以多巴衍生物为锚分子的高疏水性抗生物粘附表面的制备与性能研究 | 第79-95页 |
3.1 引言 | 第79页 |
3.2 实验部分 | 第79-84页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第79-80页 |
3.2.2 设备与仪器 | 第80-81页 |
3.2.3 疏水化纳米SiO2粒子的制备 | 第81-83页 |
3.2.4 高疏水性表面的制备 | 第83-84页 |
3.2.5 产物的结构表征 | 第84页 |
3.2.6 表面的性能表征 | 第84页 |
3.2.7 抗细菌粘附性能测试 | 第84页 |
3.3 结果与讨论 | 第84-93页 |
3.3.1 产物的鉴定与表征 | 第84-89页 |
3.3.2 表面形貌分析 | 第89-90页 |
3.3.3 表面润湿性分析 | 第90-92页 |
3.3.4 表面抗细菌粘附性能的分析 | 第92-93页 |
3.4 小结 | 第93-95页 |
第四章 以硅烷偶联剂为锚分子的超亲水性抗生物粘附表面的制备与性能研究 | 第95-123页 |
4.1 引言 | 第95-96页 |
4.2 实验部分 | 第96-106页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第96-98页 |
4.2.2 设备与仪器 | 第98页 |
4.2.3 RAFT链转移剂的制备 | 第98-100页 |
4.2.4 巯基封端的甜菜碱两性离子聚合物的制备 | 第100-103页 |
4.2.5 以硅烷偶联剂为锚分子的表面的制备 | 第103-104页 |
4.2.6 产物的结构表征 | 第104页 |
4.2.7 表面的性能表征 | 第104-105页 |
4.2.8 抗细菌粘附性能测试 | 第105-106页 |
4.3 结果与讨论 | 第106-121页 |
4.3.1 产物的鉴定与表征 | 第106-116页 |
4.3.2 表面形貌分析 | 第116-117页 |
4.3.3 表面润湿性分析 | 第117-120页 |
4.3.4 表面抗粘附性能的分析 | 第120-121页 |
4.4 小结 | 第121-123页 |
第五章 以多巴衍生物为锚分子的超亲水性抗生物粘附表面的制备与性能研究 | 第123-135页 |
5.1 引言 | 第123页 |
5.2 实验部分 | 第123-128页 |
5.2.1 材料与试剂 | 第123-124页 |
5.2.2 设备与仪器 | 第124-125页 |
5.2.3 N-(3,4-羟基苯乙基)甲基丙烯酰胺(DMA)的制备 | 第125页 |
5.2.4 RAFT链转移剂的制备 | 第125-126页 |
5.2.5 巯基封端的甜菜碱两性离子聚合物的制备 | 第126页 |
5.2.6 以多巴衍生物为锚分子的表面的制备 | 第126-127页 |
5.2.7 产物的结构表征 | 第127页 |
5.2.8 表面的性能表征 | 第127-128页 |
5.2.9 抗细菌粘附性能测试 | 第128页 |
5.3 结果与讨论 | 第128-133页 |
5.3.1 产物的鉴定与表征 | 第128-129页 |
5.3.2 表面形貌分析 | 第129-130页 |
5.3.3 表面浸润性分析 | 第130-132页 |
5.3.4 表面抗粘附性能的分析 | 第132-133页 |
5.4 小结 | 第133-135页 |
第六章 以多巴衍生物为锚分子的高亲水性抗生物粘附表面的制备与性能研究 | 第135-159页 |
6.1 引言 | 第135-136页 |
6.2 实验部分 | 第136-143页 |
6.2.1 材料与试剂 | 第136-137页 |
6.2.2 设备与仪器 | 第137-138页 |
6.2.3 N-(3,4-羟基苯乙基)甲基丙烯酰胺(DMA)的制备 | 第138页 |
6.2.4 巯基封端甜菜碱型两性离子大分子poly(DMAPMAPS-co-BAC)的制备 | 第138-140页 |
6.2.5 高亲水性表面的制备 | 第140-141页 |
6.2.6 产物的结构表征 | 第141页 |
6.2.7 表面的化学成分和价态表征 | 第141-142页 |
6.2.8 表面的性能表征 | 第142页 |
6.2.9 抗细菌粘附性能测试 | 第142-143页 |
6.3 结果与讨论 | 第143-157页 |
6.3.1 产物的鉴定与表征 | 第143-146页 |
6.3.2 表面化学组成和价态分析 | 第146-149页 |
6.3.3 表面形貌分析 | 第149-151页 |
6.3.4 表面润湿性分析 | 第151-154页 |
6.3.5 表面抗油污性能分析 | 第154-155页 |
6.3.6 表面防雾性能分析 | 第155-156页 |
6.3.7 表面抗细菌粘附性能的分析 | 第156-157页 |
6.4 小结 | 第157-159页 |
第七章 新型两性离子纳米复合水凝胶的制备与性能研究 | 第159-179页 |
7.1 引言 | 第159-160页 |
7.2 实验部分 | 第160-165页 |
7.2.1 材料与试剂 | 第160页 |
7.2.2 设备与仪器 | 第160-161页 |
7.2.3 纳米复合水凝胶的制备 | 第161-163页 |
7.2.4 两性离子纳米复合水凝胶的制备 | 第163页 |
7.2.5 产物的结构表征 | 第163页 |
7.2.6 水凝胶的性能测试 | 第163-165页 |
7.2.7 水凝胶的表面性能测试 | 第165页 |
7.3 结果与讨论 | 第165-177页 |
7.3.1 产物的鉴定与表征 | 第165-166页 |
7.3.2 形貌结构分析 | 第166-167页 |
7.3.3 力学性能分析 | 第167-170页 |
7.3.4 热力学性能分析 | 第170-172页 |
7.3.5 平衡水含量分析 | 第172-173页 |
7.3.6 透光率和温敏性分析 | 第173-175页 |
7.3.7 表面浸润性分析 | 第175-177页 |
7.3.8 表面抗细菌粘附性能分析 | 第177页 |
7.4 小结 | 第177-179页 |
结论 | 第179-182页 |
参考文献 | 第182-201页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第201-202页 |
致谢 | 第202-204页 |
附件 | 第204页 |