| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-37页 |
| 1.1 铁屎米酮生物碱的资源分布 | 第11-22页 |
| 1.1.1 芸香科 | 第12页 |
| 1.1.2 苦木科 | 第12-20页 |
| 1.1.3 其它科 | 第20页 |
| 1.1.4 真菌和海洋生物 | 第20-22页 |
| 1.2 铁屎米酮生物碱的合成方法概述 | 第22-26页 |
| 1.2.1 铁屎米酮生物碱母体的合成 | 第22-24页 |
| 1.2.2 铁屎米酮生物碱的结构衍生 | 第24-26页 |
| 1.3 铁屎米酮生物碱的生物活性研究进展 | 第26-35页 |
| 1.3.1 铁屎米酮生物碱的抗细菌活性 | 第26-29页 |
| 1.3.2 铁屎米酮生物碱的抗真菌活性 | 第29-32页 |
| 1.3.3 铁屎米酮生物碱的抗肿瘤活性 | 第32-33页 |
| 1.3.4 铁屎米酮生物碱的抗炎活性 | 第33-34页 |
| 1.3.5 铁屎米酮生物碱的抗病毒活性 | 第34页 |
| 1.3.6 铁屎米酮生物碱的其它活性 | 第34-35页 |
| 1.4 本文的立题依据和设计思路 | 第35-37页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第35-36页 |
| 1.4.2 实验设计 | 第36页 |
| 1.4.3 预期成果 | 第36-37页 |
| 第二章 实验部分 | 第37-43页 |
| 2.1 仪器、试剂与菌株 | 第37-38页 |
| 2.1.1 仪器 | 第37页 |
| 2.1.2 试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.3 菌株 | 第38页 |
| 2.2 10-羟基铁屎米酮及其酯衍生物的合成 | 第38-40页 |
| 2.2.1 化合物F2的合成 | 第39页 |
| 2.2.2 化合物F3的合成 | 第39页 |
| 2.2.3 化合物F4的合成 | 第39页 |
| 2.2.4 化合物F5的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.5 化合物F6的合成 | 第40页 |
| 2.2.6 化合物F7a-F7x的合成 | 第40页 |
| 2.3 体外抗真菌活性测定 | 第40-41页 |
| 2.3.1 培养基的制备 | 第40页 |
| 2.3.2 生长速率法测定体外抗真菌活性 | 第40-41页 |
| 2.4 体外抗细菌活性测定 | 第41-43页 |
| 2.4.1 培养基的制备 | 第41页 |
| 2.4.2 抗细菌活性初筛 | 第41页 |
| 2.4.3 最小抑制浓度（MIC值）的测定 | 第41-43页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第43-57页 |
| 3.1 化合物的结构表征 | 第43-53页 |
| 3.2 10-羟基铁屎米酮及其酯衍生物的体外抗真菌活性 | 第53-54页 |
| 3.3 10-羟基铁屎米酮及其酯衍生物的体外抗细菌活性 | 第54-57页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附图 | 第63-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |