| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 研究现状 | 第10-15页 |
| 本实验室的前期工作 | 第15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、miR-214在胃腺癌中的功能研究 | 第16-31页 |
| 1.1 材料和方法 | 第16-22页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第17-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-28页 |
| 1.2.1 RNA抽提结果 | 第22-23页 |
| 1.2.2 Real-time PCR检测miR-214在胃腺癌及正常胃组织中的差异表达 | 第23页 |
| 1.2.3 MGC803细胞中质粒的转染效率检测 | 第23-24页 |
| 1.2.4 MTT检测分析miR-214对胃腺癌细胞活性的影响 | 第24-25页 |
| 1.2.5 克隆形成实验分析miR-214对胃腺癌细胞集落形成能力的影响 | 第25页 |
| 1.2.6 细胞划痕实验分析miR-214对胃腺癌细胞体外迁移能力的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.7 细胞粘附实验检测miR-214对胃腺癌细胞异质性粘附能力的影响 | 第26-27页 |
| 1.2.8 Transwell侵袭实验检测miR-214对胃腺癌细胞侵袭能力的影响 | 第27-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、miR-214在胃腺癌细胞中靶基因的确定及其功能研究 | 第31-54页 |
| 2.1 材料和方法 | 第31-43页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第32-43页 |
| 2.2 结果 | 第43-50页 |
| 2.2.1 miR-214候选靶基因的筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.2 EGFP报告载体的构建 | 第44-45页 |
| 2.2.3 EGFP荧光报告载体实验验证候选靶基因GALNT7 | 第45-46页 |
| 2.2.4 Real-time PCR检测转染pcDNA3-pri-214的MGC803细胞中GALNT7mRNA的差异表达 | 第46-47页 |
| 2.2.5 Westem blot检测GALNT7蛋白在转染pcDNA3-pri-214质粒的MGC803 细胞中的差异表达 | 第47-48页 |
| 2.2.6 表达GALNT7-siRNA的质粒pSilencer/GALNT7-shRNA的构建和验证 | 第48页 |
| 2.2.7 克隆形成实验分析GALNT7对胃腺癌细胞集落形成能力的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.8 细胞粘附实验检测GALNT7对胃腺癌细胞异质性粘附能力的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.9 Transwell侵袭实验检测GALNT7对胃腺癌细胞侵袭能力的影响 | 第50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 综述 miRNA在病毒诱发型疾病中的治疗策略 | 第61-74页 |
| 综述参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
