| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 重氮化合物参与的磷氧导向碳氢键芳构化反应的研究 | 第7-57页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 以磷氧为导向基团的C-H官能团化反应进展 | 第8-18页 |
| 1.2.1 五元环金属过渡态 | 第8-13页 |
| 1.2.1.1 五元环铑金属过渡态 | 第8-11页 |
| 1.2.1.2 五元环杂（钌、铱、钴）金属过渡态 | 第11-13页 |
| 1.2.2 六元环金属过渡态 | 第13-16页 |
| 1.2.3 七元环金属过渡态 | 第16-18页 |
| 1.2.4 磷氧导向碳氢键活化总结 | 第18页 |
| 1.3 金属卡宾参与的偶联反应的研究综述。 | 第18-31页 |
| 1.3.1 几种形成金属卡宾的方法及其研究。 | 第19-21页 |
| 1.3.1.1 重氮化合物形成金属卡宾 | 第19-20页 |
| 1.3.1.2 对甲苯磺酰腙形成金属卡宾 | 第20-21页 |
| 1.3.1.3 共轭烯炔酮形成金属卡宾 | 第21页 |
| 1.3.2 金属卡宾在C-H键活化领域的研究。 | 第21-31页 |
| 1.3.2.1 金属卡宾参与的氧化偶联反应 | 第21-24页 |
| 1.3.2.2 金属卡宾参与的导向C-H键活化反应 | 第24-31页 |
| 1.3.2.2-1 以质子解终结的催化循环 | 第25-27页 |
| 1.3.2.2-2 以 β-H消除终结的催化循环 | 第27-29页 |
| 1.3.2.2-3 以形成C-N键终结的催化循环 | 第29-31页 |
| 1.4 研究课题的设想 | 第31-32页 |
| 1.5 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 1.6 机理实验 | 第36-38页 |
| 1.7 应用 | 第38页 |
| 1.8 结论 | 第38-39页 |
| 1.9 实验部分 | 第39-42页 |
| 1.9.1 仪器 | 第39页 |
| 1.9.2 试剂 | 第39页 |
| 1.9.3 底物合成 | 第39-41页 |
| 1.9.4 产物合成 | 第41-42页 |
| 1.9.5 应用 | 第42页 |
| 1.10 产物表征数据 | 第42-53页 |
| 1.11 参考文献 | 第53-57页 |
| 第二章 钯催化的重氮化合物偶联反应的研究 | 第57-73页 |
| 2.1 前言 | 第57页 |
| 2.2 转金属化形式形成金属卡宾的氧化偶联反应 | 第57-59页 |
| 2.3 氧化加成形成金属卡宾的偶联反应 | 第59-65页 |
| 2.3.1 以 β-H消除终结的偶联反应 | 第59-61页 |
| 2.3.2 以还原消除或者质子解终结的偶联反应 | 第61-64页 |
| 2.3.3 以亲核试剂参与的串联反应 | 第64-65页 |
| 2.4 研究课题的设想 | 第65-66页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 2.6 结论 | 第70-71页 |
| 2.7 参考文献 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |