| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 研究背景简介 | 第9-10页 |
| 1.2 金催化剂的种类及催化性能 | 第10-11页 |
| 1.3 二炔酯在金催化剂下发生芳构化反应生成不同环状化合物的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 理论基础概述 | 第19-25页 |
| 2.1 量子化学导论 | 第19页 |
| 2.2 密度泛函理论（DFT） | 第19-20页 |
| 2.3 分子轨道理论（MOT） | 第20页 |
| 2.4 基组的选择 | 第20-21页 |
| 2.5 势能面和动力学分析 | 第21页 |
| 2.6 溶剂化效应 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第三章 一价金和三价金催化 1,6-二炔酯异构化反应机理和化学选择性的理论研究 | 第25-45页 |
| 3.1 引言 | 第25-27页 |
| 3.2 计算方法与基组 | 第27页 |
| 3.3 计算结果与讨论 | 第27-40页 |
| 3.3.1 Au(I/III)下发生 1,3-酯基迁移、五元关环反应的势能面分析 | 第28-32页 |
| 3.3.2 Au(I)和Au(III)下的傅克反应和 1,5-酰基迁移 | 第32-36页 |
| 3.3.3 Au(I/III)催化剂在炔基酯的异构化反应中具有不同化学选择性的原因 | 第36-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 第四章 一价金催化 1,5-二炔基酯反应机理和区域选择性的理论研究 | 第45-66页 |
| 4.1 引言 | 第45-47页 |
| 4.2 计算方法与基组 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-60页 |
| 4.3.1 所有反应路径的整体讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.2 基质 1a具有此化学选择性的原因 | 第53-56页 |
| 4.3.3 取代基改变对产物化学选择性的影响 | 第56-60页 |
| 4.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 在学期间的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
