| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 自修复高分子材料的研究背景与现状 | 第10-11页 |
| 1.2 含修复剂型的自修复高分子材料 | 第11-17页 |
| 1.2.1 微胶囊体系 | 第11-14页 |
| 1.2.2 中空纤维自修复 | 第14-15页 |
| 1.2.3 微脉管 | 第15-16页 |
| 1.2.4 碳纳米管自修复 | 第16-17页 |
| 1.2.5 纳米粒子自修复 | 第17页 |
| 1.3 不含修复剂型的自修复高分子材料 | 第17-25页 |
| 1.3.1 分子间非共价键自修复 | 第17-19页 |
| 1.3.1.1 多重氢键相互作用 | 第18-19页 |
| 1.3.1.2 利用链缠结作用自修复 | 第19页 |
| 1.3.2 利用分子共价键修复 | 第19-25页 |
| 1.3.2.1 C-ON自修复 | 第20页 |
| 1.3.2.2 酰腙键自修复 | 第20-21页 |
| 1.3.2.3 双硫键自修复 | 第21-23页 |
| 1.3.2.4 Diels-Alder反应 | 第23-25页 |
| 1.4 聚氨酯概述 | 第25-28页 |
| 1.4.1 聚氨酯材料的结构，性能与应用 | 第25-26页 |
| 1.4.2 主要原料与助剂 | 第26-28页 |
| 1.4.2.1 异氰酸酯 | 第26-27页 |
| 1.4.2.2 多元醇 | 第27页 |
| 1.4.2.3 助剂 | 第27-28页 |
| 1.4.3 主要的合成方法 | 第28页 |
| 1.5 本论文研究意义 | 第28-29页 |
| 1.6 本论文中原材料的选择 | 第29-30页 |
| 1.6.1 多元醇的选择 | 第29页 |
| 1.6.2 异氰酸酷的选择 | 第29页 |
| 1.6.3 催化剂的选择 | 第29页 |
| 1.6.4 溶剂的选择 | 第29-30页 |
| 1.6.5 温度的选择 | 第30页 |
| 1.7 自修复聚氨酯的合成与表征 | 第30-31页 |
| 第二章 含Diels-Alder键的自修复聚氨酯弹性体的制备与再加工 | 第31-44页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 主要实验药品 | 第31-32页 |
| 2.2.2 端呋喃基团的聚氨酯预聚体（PU-FAm）的制备 | 第32页 |
| 2.2.3 含DA键的交联聚氨酯(CPU-DA)的制备 | 第32-34页 |
| 2.3 测试与表征 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.4.1 CPU-DA预聚体以及最终产物的红外分析 | 第35-36页 |
| 2.4.2 CPU-DA的热可逆温度 | 第36页 |
| 2.4.3 CPU-DA的热失重 | 第36-37页 |
| 2.4.4 CPU-DA的自修复性 | 第37-41页 |
| 2.4.5 CPU-DA的流变学特征 | 第41页 |
| 2.4.6 CPU-DA的再加工性能 | 第41-43页 |
| 2.4.7 CPU-DA的自清洁性 | 第43页 |
| 2.5 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 含脂肪族双硫键的自修复交联聚氨酯的合成与性能研究 | 第44-51页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验药品及预处理 | 第45页 |
| 3.2.2 交联聚氨酯（TMN100-ME）的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.3 性能测试及表征 | 第46-47页 |
| 3.2.3.1 红外光谱（FT-IR）测试 | 第46页 |
| 3.2.3.2 溶胀率及凝胶含量的测试 | 第46-47页 |
| 3.2.3.3 差示扫描量热测试 | 第47页 |
| 3.2.3.4 力学性能及自修复性能测试 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.3.1 聚氨酯预聚体制备过程及TMN100-ME的FT-IR分析 | 第47-48页 |
| 3.3.2 交联密度及硬度测试 | 第48-49页 |
| 3.3.3 交联聚氨酯（TMN100-ME）的 DSC 分析 | 第49页 |
| 3.3.4 交联聚氨酯（TMN100-ME）的DSC分析 | 第49-50页 |
| 3.3.5 双硫键以及修复条件对交联聚氨酯自修复效率的影响 | 第50页 |
| 3.4 结论 | 第50-51页 |
| 第四章 含脂肪族双硫键的不同软段长度的交联聚氨酯的制备与性能 | 第51-68页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-56页 |
| 4.2.1 实验药品及预处理 | 第51页 |
| 4.2.2 交联聚氨酯（TMN30-PPG90-ME，TMN50-PPG50-ME，TMN90-PPG30-ME）的合成 | 第51-54页 |
| 4.2.3 性能测试及表征 | 第54-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 4.3.1 聚氨酯预聚体制备过程及交联聚氨酯的FT-IR分析 | 第56-58页 |
| 4.3.2 交联聚氨酯的溶胀行为 | 第58-59页 |
| 4.3.3 交联型聚氨酯的交联密度及硬度 | 第59页 |
| 4.3.4 交联聚氨酯的DSC分析 | 第59-60页 |
| 4.3.5 交联聚氨酯的力学性能 | 第60-61页 |
| 4.3.6 双硫键以及修复条件对交联聚氨酯自修复效率的影响 | 第61-65页 |
| 4.3.7 空气对含双硫键交联聚氨酯弹性体自修复性的影响 | 第65-67页 |
| 4.4 结论 | 第67-68页 |
| 第五章 含二硫化秋兰姆的交联聚氨酯的制备与性能研究 | 第68-76页 |
| 5.1 前言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-70页 |
| 5.2.1 N,N-Diethyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl) thiuram disulfide(DHTD)的合成 | 第69-70页 |
| 5.2.2 制备自修复聚氨酯TMN50-PPG50-DHTD | 第70页 |
| 5.3 表征方法与设备 | 第70-71页 |
| 5.3.1 红外光谱测试(FT-IR) | 第70页 |
| 5.3.2 核磁共振分析(1H-NMR) | 第70页 |
| 5.3.3 溶胀测试 | 第70页 |
| 5.3.4 力学性能及自修复性能测试 | 第70-71页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第71-75页 |
| 5.4.1 DHTD的红外光谱（FT-IR）分析 | 第71-72页 |
| 5.4.2 DHTD的 1H-NMR分析 | 第72页 |
| 5.4.3 TMN50-PPG50-DHTD的结构分析 | 第72-73页 |
| 5.4.4 溶胀性能测试 | 第73页 |
| 5.4.5 自修复性能的测定 | 第73-75页 |
| 5.5 结论 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第85-86页 |
