| 摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-18页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 第一章 “一测多评”法的研究 | 第21-66页 |
| 1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 2 HPLC分析方法建立 | 第22-30页 |
| 2.1 柱温的考察 | 第22-23页 |
| 2.2 流速的考察 | 第23-24页 |
| 2.3 等度洗脱系统 | 第24-26页 |
| 2.4 梯度洗脱系统 | 第26-29页 |
| 2.5 优选的色谱条件 | 第29-30页 |
| 3 提取条件考察 | 第30-42页 |
| 3.1 提取溶剂种类的考察 | 第30-31页 |
| 3.2 提取溶剂浓度的考察 | 第31-36页 |
| 3.3 提取时间的考察 | 第36-37页 |
| 3.4 静置时间的考察 | 第37-39页 |
| 3.5 提取溶剂用量的考察 | 第39-41页 |
| 3.6 超声功率的考察 | 第41-42页 |
| 3.7 优选的提取方法 | 第42页 |
| 4 “一测多评”方法学考察 | 第42-53页 |
| 4.1 混合对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 4.2 供试品溶液的制备 | 第42-44页 |
| 4.3 线性关系考察 | 第44-45页 |
| 4.4 精密度试验 | 第45-46页 |
| 4.5 稳定性试验 | 第46页 |
| 4.6 重复性试验 | 第46-47页 |
| 4.7 加样回收率试验 | 第47-48页 |
| 4.8 相对校正因子的测定及重复性试验 | 第48-49页 |
| 4.9 相对校正因子的耐用性考察 | 第49-51页 |
| 4.10 待测组分色谱峰的定位 | 第51-53页 |
| 5 含量分析结果 | 第53-64页 |
| 5.1 实验样品 | 第53-54页 |
| 5.2 标准曲线法计算含量 | 第54-61页 |
| 5.3 “一测多评”法计算5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷含量 | 第61-64页 |
| 6 讨论与分析 | 第64-66页 |
| 6.1 “一测多评”法的原理 | 第64页 |
| 6.2 “一测多评”法与外标法的对比分析 | 第64页 |
| 6.3 提取条件的优化 | 第64页 |
| 6.4 色谱峰的定位 | 第64-65页 |
| 6.5 相对校正因子及相对保留时间比值的考察 | 第65-66页 |
| 第二章 土茯苓总黄酮提取条件的优选 | 第66-83页 |
| 1 仪器与材料 | 第66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-70页 |
| 2.1 显色剂的配制 | 第66-67页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第67页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第67页 |
| 2.4 线性关系的考察 | 第67页 |
| 2.5 检测波长的选择 | 第67-68页 |
| 2.6 方法学考察 | 第68-70页 |
| 3 土茯苓吸醇率及得膏率的考察 | 第70-71页 |
| 3.1 切面红色土获苓吸醇率的考察 | 第70页 |
| 3.2 切面红色土茯苓得膏率的考察 | 第70-71页 |
| 4 提取条件的考察 | 第71-76页 |
| 4.1 单因素试验 | 第71-74页 |
| 4.2 正交优化试验 | 第74-76页 |
| 5 方法验证试验 | 第76页 |
| 6 显色剂的考察 | 第76-82页 |
| 6.1 显色剂用量的考察 | 第76-79页 |
| 6.2 显色时间的考察 | 第79-81页 |
| 6.3 小结 | 第81-82页 |
| 7 讨论与分析 | 第82-83页 |
| 7.1 显色条件的优选 | 第82页 |
| 7.2 提取条件的优选 | 第82-83页 |
| 第三章 总黄酮部位分离纯化研究 | 第83-86页 |
| 1 提取条件 | 第83页 |
| 2 分离纯化条件 | 第83-84页 |
| 2.1 除糖条件 | 第83页 |
| 2.2 除鞣条件 | 第83页 |
| 2.3 萃取条件 | 第83-84页 |
| 2.4 精制总黄酮部位验证 | 第84页 |
| 3 提取分离流程 | 第84-86页 |
| 第四章 指纹图谱的研究 | 第86-114页 |
| 1 仪器与材料 | 第86页 |
| 2 色谱条件 | 第86页 |
| 3 供试品溶液的制备 | 第86-87页 |
| 3.1 土茯苓药材供试品溶液的制备 | 第86-87页 |
| 3.2 土茯苓总黄酮样品的提取 | 第87页 |
| 3.3 土茯苓总黄酮供试品溶液的制备 | 第87页 |
| 4 方法学考察 | 第87-99页 |
| 4.1 土茯苓药材方法学的建立 | 第87-93页 |
| 4.2 土茯苓总黄酮部位方法学的建立 | 第93-99页 |
| 5 土茯苓药材指纹图谱的建立 | 第99-104页 |
| 5.1 样品的收集 | 第99-100页 |
| 5.2 指纹图谱的建立 | 第100-104页 |
| 6 土茯苓总黄酮部位指纹图谱的建立及评价 | 第104-113页 |
| 6.1 样品的收集 | 第104-105页 |
| 6.2 指纹图谱的建立 | 第105-109页 |
| 6.3 化合物的指认 | 第109-113页 |
| 7 讨论与分析 | 第113-114页 |
| 7.1 指纹峰和共有峰的选择 | 第113页 |
| 7.2 色谱条件的选择 | 第113页 |
| 7.3 特征指纹图谱的相似度评价 | 第113-114页 |
| 第五章 类风湿性关节炎人体成纤维样滑膜细胞( RA-HFLS细胞)的体外培养 | 第114-119页 |
| 1 仪器与材料 | 第114-116页 |
| 1.1 仪器设备 | 第114-115页 |
| 1.2 试剂 | 第115页 |
| 1.3 器皿 | 第115页 |
| 1.4 细胞来源 | 第115页 |
| 1.5 主要试剂配制 | 第115-116页 |
| 2 RA-HFLS细胞的体外培养 | 第116-117页 |
| 2.1 RA-HFLS细胞的传代培养 | 第116页 |
| 2.2 RA-HFLS细胞的冻存 | 第116页 |
| 2.3 RA-HFLS细胞的复苏 | 第116-117页 |
| 3 RA-HFLS细胞的计数与形态观察 | 第117页 |
| 3.1 RA-HFLS细胞的计数 | 第117页 |
| 3.2 RA-HFLS细胞的形态观察 | 第117页 |
| 4 讨论与分析 | 第117-119页 |
| 4.1 台盼蓝染色原理 | 第117-118页 |
| 4.2 细胞的来源及分离培养 | 第118页 |
| 4.3 细胞培养的注意事项 | 第118-119页 |
| 第六章 总黄酮抑制RA-HFLS细胞的增殖研究 | 第119-137页 |
| 1 仪器与材料 | 第119-120页 |
| 1.1 仪器 | 第119页 |
| 1.2 材料 | 第119-120页 |
| 2 MTT溶液的配制 | 第120页 |
| 3 方法与结果 | 第120-135页 |
| 3.1 细胞的选择 | 第120页 |
| 3.2 MTT实验方法 | 第120-121页 |
| 3.3 给药浓度的考察 | 第121-125页 |
| 3.4 给药时间的考察 | 第125-128页 |
| 3.5 不同浓度总黄酮,来氟米特,雷公藤多苷之间的比较 | 第128-131页 |
| 3.6 不同药物组对RA-HFLS细胞的形态观察 | 第131-133页 |
| 3.7 总黄酮对RA-HFLS细胞的凋亡 | 第133-135页 |
| 4 讨论与分析 | 第135-137页 |
| 4.1 不同给药组对RA-HFLS细胞的抑制作用 | 第135页 |
| 4.2 RA-HFLS细胞的形态学观察 | 第135页 |
| 4.3 RA-HFLS细胞凋亡的研究 | 第135-137页 |
| 第七章 土茯苓总黄酮部位“谱-效”关系的建立 | 第137-163页 |
| 1 样品的收集 | 第137-138页 |
| 2 土茯苓总黄酮指纹图谱的聚类分析 | 第138-140页 |
| 2.1 系统聚类分析概述 | 第138页 |
| 2.2 系统聚类分析研究土茯苓总黄酮指纹图谱 | 第138-140页 |
| 3 土茯苓总黄酮部位抗RA-HFLS细胞药效学实验 | 第140-146页 |
| 3.1 细胞培养模型 | 第140页 |
| 3.2 细胞的选择 | 第140页 |
| 3.3 给药方法 | 第140页 |
| 3.4 数据记录与处理 | 第140-146页 |
| 4 土茯苓总黄酮部位抗RA-HFLS细胞“谱-效”关系的建立 | 第146-161页 |
| 4.1 土茯苓总黄酮部位指纹图谱共有模式 | 第146-147页 |
| 4.2 偏最小二乘法分析(PLS) | 第147-158页 |
| 4.3 10个样本逐步回归分析 | 第158-161页 |
| 5 讨论与分析 | 第161-163页 |
| 5.1 分析方法的选择 | 第161页 |
| 5.2 “谱-效”关系的建立 | 第161-163页 |
| 第八章 本文总结与分析、创新点及下一步研究计划 | 第163-166页 |
| 1 总结与分析 | 第163-164页 |
| 2 创新点 | 第164页 |
| 3 下一步研究计划 | 第164-166页 |
| 参考文献 | 第166-168页 |
| 附录一 文献综述 | 第168-181页 |
| 1 本草考证 | 第168-169页 |
| 1.1 梁代——《本草经集注》 | 第168页 |
| 1.2 唐代——《本草拾遗》 | 第168页 |
| 1.3 明代——《滇南本草》 | 第168-169页 |
| 1.4 明代——《本草纲目》 | 第169页 |
| 2 生药学研究 | 第169-170页 |
| 2.1 来源鉴定 | 第169页 |
| 2.2 性状鉴定 | 第169页 |
| 2.3 显微鉴定 | 第169页 |
| 2.4 理化鉴定 | 第169-170页 |
| 3 化学成分研究 | 第170-171页 |
| 3.1 甾体皂苷类 | 第170页 |
| 3.2 黄酮及其苷类 | 第170页 |
| 3.3 甾醇及其苷类 | 第170-171页 |
| 3.4 多糖类 | 第171页 |
| 3.5 苯丙素类 | 第171页 |
| 3.6 其它类 | 第171页 |
| 4 质量控制研究 | 第171-173页 |
| 4.1 含量测定分析 | 第171-172页 |
| 4.2 “一测多评”分析法 | 第172页 |
| 4.3 指纹图谱的研究 | 第172-173页 |
| 5 药理作用研究 | 第173页 |
| 5.1 抗炎作用 | 第173页 |
| 5.2 抗菌作用 | 第173页 |
| 5.3 镇痛、利尿作用 | 第173页 |
| 5.4 落新妇苷的药理作用 | 第173页 |
| 6 “谱-效”关系研究 | 第173-175页 |
| 6.1 单味药“谱-效”关系研究 | 第174页 |
| 6.2 复方药“谱-效”关系研究 | 第174页 |
| 6.3 组分配伍“谱-效”关系研究 | 第174-175页 |
| 6.4 中药炮制机制“谱-效”关系研究 | 第175页 |
| 6.5 工艺优化“谱-效”关系研究 | 第175页 |
| 7 讨论与展望 | 第175-177页 |
| 参考文献 | 第177-181页 |
| 附录二 “一测多评”法提取条件优选HPLC色谱图 | 第181-185页 |
| 附录三 土茯苓总黄酮部位的分离与纯化照片 | 第185-186页 |
| 附录四 细胞培养照片 | 第186-187页 |
| 附录五 致谢 | 第187-188页 |
| 附录六 个人简历 | 第188-189页 |
