| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写 | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 酶促聚合反应 | 第14-17页 |
| 1.1.1 酶促聚合反应简介 | 第14页 |
| 1.1.2 所用氧化还原物酶(漆酶和辣根过氧化物酶)简介 | 第14-17页 |
| 1.2 结构控制模板简介 | 第17-20页 |
| 1.2.1 结构控制模板的概念 | 第17-18页 |
| 1.2.2 模板在酶促聚合反应中的应用 | 第18-20页 |
| 1.3 聚苯胺与功能纺织品 | 第20-23页 |
| 1.3.1 聚苯胺简介 | 第20-22页 |
| 1.3.2 功能纺织品简介及聚苯胺在功能纺织品中的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的主要内容及研究意义 | 第23-25页 |
| 1.4.1 本课题的主要研究内容 | 第23-24页 |
| 1.4.2 本课题的研究意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 漆酶催化苯胺在十二烷基苯磺酸钠乳液中聚合 | 第32-42页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2.3 漆酶催化苯胺在SDBS乳液中聚合 | 第33-34页 |
| 2.2.4 通过原位聚合制备电活性棉织物 | 第34页 |
| 2.2.5 紫外可见光吸收光谱测试 | 第34页 |
| 2.2.6 红外光谱测试 | 第34页 |
| 2.2.7 扫描电镜测试 | 第34页 |
| 2.2.8 循环伏安测试 | 第34页 |
| 2.2.9 电磁防护性能测试 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3.1 反应条件对聚合反应的影响 | 第34-37页 |
| 2.3.2 改性棉织物的结构与形态 | 第37-39页 |
| 2.3.3 改性棉织物的电化学性质和电磁防护性能 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 漆酶催化苯胺在木质素磺酸钙溶液中聚合 | 第42-62页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第43-44页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 漆酶催化苯胺在LGS-Ca溶液中聚合 | 第43页 |
| 3.2.4 紫外可见光吸收光谱测试 | 第43-44页 |
| 3.2.5 红外光谱测试 | 第44页 |
| 3.2.6 X射线光电子能谱(XPS)测试 | 第44页 |
| 3.2.7 复合物溶解度测试 | 第44页 |
| 3.2.8 GPC测试 | 第44页 |
| 3.2.9 循环伏安测试 | 第44页 |
| 3.2.10 K/S值测试 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-59页 |
| 3.3.1 反应条件对聚合反应的影响 | 第44-47页 |
| 3.3.2 复合物PANI-ES-LGS的结构表征 | 第47-48页 |
| 3.3.3 复合物PANI-ES-LGS的溶解性能 | 第48页 |
| 3.3.4 复合物PANI-ES-LGS在棉织物上的应用 | 第48-50页 |
| 3.3.5 漆酶对LGS-Ca的作用及其对苯胺聚合的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.6 PANI-ES-LGS的热稳定性及PANI-ES与LGS-Ca之间作用力分析 | 第51-53页 |
| 3.3.7 漆酶催化苯胺在LGS-Ca溶液和SDBS乳液中聚合条件的对比 | 第53页 |
| 3.3.8 LGS-Ca掺杂的PANI-ES与SDBS掺杂的PANI-ES的氧化程度的对比 | 第53-56页 |
| 3.3.9 PANI-ES-LGS与PANI-ES-SDBS的性能比较 | 第56-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第四章 漆酶催化苯胺在全氟辛基磺酸钾溶液中聚合 | 第62-78页 |
| 4.1 前言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第63-65页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第63页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第63页 |
| 4.2.3 漆酶催化苯胺在PFOS模板中聚合 | 第63-64页 |
| 4.2.4 原位聚合多功能织物的制备 | 第64页 |
| 4.2.5 紫外可见光吸收光谱测试 | 第64页 |
| 4.2.6 红外光谱测试 | 第64页 |
| 4.2.7 X射线光电子能谱(XPS)测试 | 第64页 |
| 4.2.8 SEM与EDX测试 | 第64页 |
| 4.2.9 AFM测试 | 第64-65页 |
| 4.2.10 电阻测试 | 第65页 |
| 4.2.11 K/S值测试 | 第65页 |
| 4.2.12 接触角测试 | 第65页 |
| 4.2.13 Zeta电位测试 | 第65页 |
| 4.2.14 耐水性性能测试 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 4.3.1 漆酶催化苯胺在PFOS模板中聚合的实验现象观察与实验条件讨论 | 第65-67页 |
| 4.3.2 改性棉织物的结构表征 | 第67-69页 |
| 4.3.3 改性棉织物的电化学性能 | 第69-71页 |
| 4.3.4 改性棉织物的润湿性能 | 第71-73页 |
| 4.3.5 改性棉织物的耐水洗稳定性和热稳定性 | 第73-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第五章 酶促对氨基二苯胺和苯胺在阴离子囊泡模板中共聚 | 第78-106页 |
| 5.1 前言 | 第78-79页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第79-81页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第79页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第79页 |
| 5.2.3 AOT囊泡的制备，PADPA的提纯和氘标记苯胺的制备 | 第79-80页 |
| 5.2.4 HRP/H2O2催化PADPA和苯胺在AOT囊泡模板中共聚 | 第80-81页 |
| 5.2.5 实时UV/vis/NIR，EPR和拉曼光谱测试 | 第81页 |
| 5.2.6 HPLC-DAD和HPLC-MS测试 | 第81页 |
| 5.2.7 循环伏安测试 | 第81页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第81-101页 |
| 5.3.1 HRP/H2O2催化PADPA和苯胺在AOT囊泡模板中共聚的最优条件 | 第81-83页 |
| 5.3.2 实时UV/vis/NIR和EPR测试 | 第83-88页 |
| 5.3.3 实时拉曼光谱测试 | 第88-89页 |
| 5.3.4 用HPLC测试监测反应进程并分析产物结构 | 第89-98页 |
| 5.3.5 循环伏安测试 | 第98页 |
| 5.3.6 反应机理推导 | 第98-100页 |
| 5.3.7 Tv L/O2催化PADPA和苯胺在AOT囊泡模板中共聚 | 第100-101页 |
| 5.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 第六章 辣根过氧化物酶催化对/邻苯二胺在囊泡模板中聚合 | 第106-122页 |
| 6.1 前言 | 第106-107页 |
| 6.2 实验材料与方法 | 第107-110页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第107页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第107-108页 |
| 6.2.3 PPD的提纯 | 第108页 |
| 6.2.4 AOT囊泡的制备 | 第108页 |
| 6.2.5 HRPC/H2O2催化PPD在AOT囊泡模板中聚合 | 第108-109页 |
| 6.2.6 紫外可见光吸收光谱测试 | 第109页 |
| 6.2.7 质谱测试 | 第109-110页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第110-119页 |
| 6.3.1 含有AOT囊泡模板时，HRP浓度对PPD聚合反应的影响 | 第110-115页 |
| 6.3.2 不含AOT囊泡模板时，HRP浓度对PPD聚合反应的影响 | 第115-118页 |
| 6.3.3 AOT囊泡对OPD酶促聚合反应的影响 | 第118-119页 |
| 6.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第七章 对苯二胺在脂质体内部酶活检测上的应用 | 第122-156页 |
| 7.1 前言 | 第122-123页 |
| 7.2 实验材料与方法 | 第123-136页 |
| 7.2.1 实验材料 | 第123页 |
| 7.2.2 实验仪器 | 第123页 |
| 7.2.3 紫外可见光光谱测试 | 第123页 |
| 7.2.4 用PPD和H2O2测定水溶液中微量的HRP | 第123-126页 |
| 7.2.5 包裹着HRP的POPC LUV200分散液的制备 | 第126-127页 |
| 7.2.6 囊泡收集液的DLS测试 | 第127页 |
| 7.2.7 囊泡收集液中POPC的测定 | 第127-128页 |
| 7.2.8 用胆酸钠释放POPC LUV200中包裹着的HRP | 第128-129页 |
| 7.2.9 用ABTS2-/H2O2测定囊泡收集液中HRP的活性 | 第129-132页 |
| 7.2.10 用PPD/H2O2测定囊泡收集液中HRP的活性 | 第132-134页 |
| 7.2.11 酶促反应动力学参数KM和kcat的测定 | 第134-136页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第136-151页 |
| 7.3.1 用PPD测定水溶液中微量的HRP | 第136页 |
| 7.3.2 酶促反应动力学常数KM和kcat的测定 | 第136-138页 |
| 7.3.3 包裹着HRP的POPC LUV200的制备与测试 | 第138-145页 |
| 7.3.4 囊泡内产物(BB)的渗透测试(超滤实验) | 第145-147页 |
| 7.3.5 包裹着HRP的POPC LUV200的定量研究 | 第147-148页 |
| 7.3.6 包裹着HRP的POPC LUV200的稳定性 | 第148-149页 |
| 7.3.7 用PPD测试包裹着HRP的POPC LUV200的应用前景 | 第149-151页 |
| 7.4 本章小结 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-156页 |
| 第八章 主要结论与创新点 | 第156-160页 |
| 8.1 主要结论 | 第156-157页 |
| 8.2 创新点 | 第157-158页 |
| 8.3 展望 | 第158-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
| 作者简介 | 第161页 |
| 作者攻读学位期间发表的论文 | 第161页 |
