致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 课题意义 | 第12页 |
1.2 生物基材料 | 第12-17页 |
1.2.1 生物基材料的发展和应用 | 第12-13页 |
1.2.2 生物基平台化合物 | 第13-14页 |
1.2.3 乙酰丙酸的制备 | 第14-15页 |
1.2.4 乙酰丙酸的用途和主要衍生物 | 第15页 |
1.2.5 双酚酸的性质及其应用 | 第15-16页 |
1.2.6 双酚酸的制备 | 第16-17页 |
1.3 苯并噁嗪树脂 | 第17-20页 |
1.3.1 苯并噁嗪的合成 | 第18页 |
1.3.2 苯并噁嗪开环固化机理 | 第18-19页 |
1.3.3 聚苯并噁嗪树脂的应用 | 第19页 |
1.3.4 苯并噁嗪的改性 | 第19-20页 |
1.4 本质生物基阻燃苯并噁嗪 | 第20-23页 |
1.4.1 双酚酸苯并噁嗪 | 第20页 |
1.4.2 阻燃剂的概况 | 第20-23页 |
1.5 本课题的提出、目的及研究内容 | 第23-25页 |
第2章 本质生物基阻燃苯并噁嗪单体的合成和表征 | 第25-48页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 实验部分 | 第25-32页 |
2.2.1 实验试剂 | 第25-26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
2.2.3 合成方法 | 第26-32页 |
2.2.4 表征方法 | 第32页 |
2.3 结果分析 | 第32-47页 |
2.3.1 合成方法对比 | 第32-34页 |
2.3.2 DPA-boz单体结构表征 | 第34-38页 |
2.3.3 MDP-boz单体结构表征 | 第38-41页 |
2.3.4 DPA-PEPA-boz单体结构表征 | 第41-47页 |
2.4 本章小结 | 第47-48页 |
第3章 苯并噁嗪单体的热固化以及催化热固化的研究 | 第48-66页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 实验部分 | 第48-49页 |
3.2.1 药品 | 第48-49页 |
3.2.2 实验仪器 | 第49页 |
3.2.3 实验方法 | 第49页 |
3.3 结果分析 | 第49-64页 |
3.3.1 动态DSC方法研究苯并噁嗪树脂固化的理论基础 | 第49-50页 |
3.3.2 Kissinger法理论基础和推理过程 | 第50-51页 |
3.3.3 苯并噁嗪单体热固化机理研究 | 第51-55页 |
3.3.4 苯并噁嗪单体催化固化机理的研究 | 第55-57页 |
3.3.5 AlCl_3催化三种苯并噁嗪单体的动力学计算 | 第57-60页 |
3.3.6 PCl_5催化三种苯并噁嗪单体的动力学计算 | 第60-62页 |
3.3.7 己二酸催化三种苯并噁嗪单体的动力学计算 | 第62-64页 |
3.4 本章小结 | 第64-66页 |
第4章 新型生物基苯并噁嗪树脂性能的研究 | 第66-76页 |
4.1 引言 | 第66页 |
4.2 实验部分 | 第66页 |
4.2.1 实验样品 | 第66页 |
4.2.2 实验仪器 | 第66页 |
4.3 苯并噁嗪单体的固化工艺 | 第66-68页 |
4.4 三种聚苯并噁嗪树脂的热稳定性测试 | 第68-72页 |
4.4.1 氮气氛围下的测试 | 第69-70页 |
4.4.2 空气氛围下的测试 | 第70-72页 |
4.5 苯并噁嗪树脂的燃烧机理和阻燃性能的测试 | 第72-74页 |
4.6 本章小结 | 第74-76页 |
第5章 总结 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-86页 |
作者简历 | 第86页 |
硕士学位期间所取得的科研成果 | 第86页 |