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豆芽中三类有害物残留检测方法的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
目录第7-10页
1 引言第10-17页
    1.1 豆芽生产及其质量安全现状第10-11页
    1.2 豆芽生产中常见的添加剂及危害第11-13页
        1.2.1 植物生长调节剂第11-12页
        1.2.2 抗生素第12页
        1.2.3 农药第12页
        1.2.4 塑化剂第12-13页
    1.3 前处理技术第13-14页
        1.3.1 样品提取第13页
        1.3.2 样品净化第13-14页
    1.4 仪器分析方法第14-15页
        1.4.1 气相色谱法第14页
        1.4.2 高效液相色谱法第14页
        1.4.3 气-质联用法第14-15页
        1.4.4 液相色谱-串联质谱法第15页
    1.5 豆芽添加剂分析方法及存在的问题第15页
    1.6 本研究的目的与意义第15-17页
2 材料与方法第17-26页
    2.1 超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中10种植物生长调节剂和杀菌剂第17-18页
        2.1.1 材料与试剂第17页
        2.1.2 仪器与设备第17页
        2.1.3 样品前处理第17-18页
        2.1.4 仪器条件第18页
    2.2 固相萃取-在线凝胶净化色谱-气质法测定豆芽中53种农药残留第18-23页
        2.2.1 材料与试剂第18-19页
        2.2.2 仪器与设备第19页
        2.2.3 样品前处理第19-20页
        2.2.4 仪器条件第20-23页
    2.3 气相色谱-串联质谱法测定豆芽中16种塑化剂第23-26页
        2.3.1 材料与试剂第23页
        2.3.2 仪器与设备第23页
        2.3.3 样品前处理第23-24页
        2.3.4 仪器条件第24-26页
3 结果与分析第26-45页
    3.1 超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中10种植物生长调节剂和杀菌剂第26-33页
        3.1.1 称样量的确定第26页
        3.1.2 提取溶剂的选择第26-27页
        3.1.3 提取方式的选择第27页
        3.1.4 净化方式的优化第27-28页
        3.1.5 色谱条件的优化第28-30页
        3.1.6 质谱条件的优化第30页
        3.1.7 基质效应第30-31页
        3.1.8 方法的线性范围、相关系数、检出限和定量限第31页
        3.1.9 加标回收率实验第31-33页
        3.1.10 实际样品的测定第33页
    3.2 固相萃取-在线凝胶净化色谱-气质法测定豆芽中53种农药残留第33-40页
        3.2.1 样品提取第33页
        3.2.2 提取溶液的选择第33页
        3.2.3 样品净化第33-34页
        3.2.4 GPC-GC/MS定性和定量第34页
        3.2.5 基质效应第34页
        3.2.6 方法的线性方程、相关系数和检出限第34-36页
        3.2.7 加标回收率实验第36-40页
        3.2.8 实际样品的测定第40页
    3.3 气相色谱-串联质谱法测定豆芽中16种塑化剂第40-45页
        3.3.1 提取溶剂的选择第40页
        3.3.2 吸附剂的选择第40页
        3.3.3 质谱条件的优化第40-41页
        3.3.4 基质效应第41-42页
        3.3.5 线性方程、相关系数、检出限和定量限第42页
        3.3.6 加标回收率实验第42页
        3.3.7 实际样品的测定第42-45页
4 讨论第45-47页
    4.1 超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中10种植物生长调节剂和杀菌剂第45页
    4.2 固相萃取-在线凝胶净化色谱-气质法测定豆芽中53种农药残留第45-46页
    4.3 气相色谱-串联质谱法测定豆芽中16种塑化剂第46页
    4.4 需要进一步研究的内容第46-47页
5 结论第47-49页
参考文献第49-56页
缩略语表第56-57页
附录第57-59页
攻读学位期间发表的学术论文第59-60页
致谢第60页

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