| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-32页 |
| 1.1 氧化淀粉 | 第18-20页 |
| 1.1.1 淀粉概述 | 第18页 |
| 1.1.2 淀粉的理化性质 | 第18-19页 |
| 1.1.3 淀粉的改性 | 第19页 |
| 1.1.4 淀粉的氧化 | 第19-20页 |
| 1.2 抗癌药物 | 第20-22页 |
| 1.2.1 抗癌药物简介 | 第20页 |
| 1.2.2 紫杉醇 | 第20-21页 |
| 1.2.3 阿霉素 | 第21-22页 |
| 1.2.4 顺铂、多西他赛 | 第22页 |
| 1.3 上转换材料(U_C) | 第22-26页 |
| 1.3.1 U_C简述 | 第22-23页 |
| 1.3.2 U_C发光机理 | 第23-24页 |
| 1.3.3 U_C的制备 | 第24-25页 |
| 1.3.4 U_C的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 肿瘤靶向治疗 | 第26-28页 |
| 1.4.1 抗体药物 | 第26页 |
| 1.4.2 脂质体药物 | 第26-27页 |
| 1.4.3 光敏感型药物载体 | 第27页 |
| 1.4.4 pH敏感型药物载体 | 第27页 |
| 1.4.5 磁靶向药物载体 | 第27-28页 |
| 1.5 纳米药物载体的制备 | 第28-29页 |
| 1.5.1 微乳液法 | 第28-29页 |
| 1.5.2 超声波法 | 第29页 |
| 1.5.3 离子交联法 | 第29页 |
| 1.6 立题依据和目标 | 第29-32页 |
| 1.6.1 论文主题依据 | 第29-30页 |
| 1.6.2 论文工作目标 | 第30-32页 |
| 第二章 铁交联淀粉纳米球的制备、修饰与表征 | 第32-44页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料与设备 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.3.1 膜乳化法制备铁交联淀粉纳米球(S_(Fe)) | 第34-35页 |
| 2.3.2 超声剪切法制备S_(Fe) | 第35页 |
| 2.3.3 不同油水比、不同乳化剂制备S_(Fe) | 第35页 |
| 2.3.4 S_(Fe)表面修饰PEI | 第35页 |
| 2.3.5 S_(Fe)表面修饰DNA | 第35-36页 |
| 2.3.6 S_(Fe)紫外光响应 | 第36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.4.1 不同油水比的膜乳化法S_(Fe)的比较 | 第37-38页 |
| 2.4.2 不同油水比的超声剪切法S_(Fe)的比较 | 第38-40页 |
| 2.4.3 S_(Fe)表面修饰DNA的表征 | 第40-42页 |
| 2.4.4 S_(Fe)紫外光响应 | 第42-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 光响应淀粉纳米载体的构建与体外表征 | 第44-54页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 材料与设备 | 第44-45页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第45页 |
| 3.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.3.1 Uc的转水相 | 第45页 |
| 3.3.2 S_(Fe)包埋U_C(S_(Fe)/U_C)颗粒 | 第45页 |
| 3.3.3 S_(Fe)交联U_C颗粒 | 第45-46页 |
| 3.3.4 阿霉素的包埋 | 第46页 |
| 3.3.5 电荷翻转体系的构建 | 第46页 |
| 3.3.6 光响应载体(S_(Fe)/U_C/Dox/D_A)体外近红外响应 | 第46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.4.1 U_C的表征 | 第47页 |
| 3.4.2 S_(Fe)包埋U_C(S_(Fe)/U_C)的表征 | 第47-48页 |
| 3.4.3 S_(Fe)交联U_C的表征 | 第48-49页 |
| 3.4.4 S_(Fe)/U_C吸附阿霉素的表征 | 第49页 |
| 3.4.5 电荷翻转体系的构建表征 | 第49-51页 |
| 3.4.6 S_(Fe)/U_C/Dox/D_A近红外体外光响应 | 第51-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 光响应淀粉纳米载体生物水平的表征 | 第54-64页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 材料与设备 | 第54-55页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第55页 |
| 4.3 实验方法 | 第55-57页 |
| 4.3.1 S_(Fe)/U_C/Dox/D_A细胞毒性 | 第55-56页 |
| 4.3.2 S_(Fe)/U_C/Dox/D_A细胞内吞 | 第56页 |
| 4.3.3 S_(Fe)/U_C/Dox/D_A体内分布 | 第56-57页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.4.1 S_(Fe)/U_C/Dox/D_A 4T1细胞毒性 | 第57-58页 |
| 4.4.2 S_(Fe)/U_C/D_A细胞内吞 | 第58-62页 |
| 4.4.3 S_(Fe)/U_C/D_A活体分布 | 第62-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64页 |
| 5.2 创新点 | 第64-65页 |
| 5.3 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 研究成果 | 第74-76页 |
| 作者及导师简介 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77-78页 |
