| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 引言 | 第8-19页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 C-S键的构筑 | 第8-16页 |
| 1.2.1 钯催化下进行C-S键的构筑 | 第9-10页 |
| 1.2.2 铜催化下进行C-S键的构筑 | 第10-11页 |
| 1.2.3 铑催化下进行C-S键的构筑 | 第11-12页 |
| 1.2.4 其他金属催化下进行C-S键的构筑 | 第12-13页 |
| 1.2.5 碘催化/促进下进行C-S键的构筑 | 第13-16页 |
| 1.3 Cu催化下的C-N键构筑 | 第16-19页 |
| 第二章 烯烃双官能团化合成 β-烷氧基硫化物 | 第19-34页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-22页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第19-21页 |
| 2.2.2 芳基亚磺酸的合成 | 第21页 |
| 2.2.3 β-烷氧基硫化物的合成 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-28页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.2 反应的普适性 | 第23-25页 |
| 2.3.3 反应机理 | 第25-28页 |
| 2.4 结论 | 第28-29页 |
| 2.5 产物的结构测试与分析 | 第29-34页 |
| 第三章 烯烃的双官能团化合成 β?酰氨基硫化物以及 β?乙酰氧基硫化物 | 第34-50页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第35页 |
| 3.2.2 N-苯基硫基丁二酰亚胺的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.3 β?酰氨基硫化物的合成 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 合成 β?乙酰氨基硫化物的反应条件优化 | 第36-37页 |
| 3.3.2 合成 β?乙酰氨基硫化物的底物普适性考察 | 第37-38页 |
| 3.3.3 合成 β?乙酰氧基硫化物的反应条件的优化 | 第38-40页 |
| 3.3.4 合成 β?乙酰氧基硫化物的底物普适性考察 | 第40-41页 |
| 3.3.5 反应机理 | 第41-43页 |
| 3.4 结论 | 第43页 |
| 3.5 产物的结构测试与分析 | 第43-50页 |
| 第四章 TBAI-HBr体系下基于亲电取代构筑C-S键 | 第50-67页 |
| 4.0 引言 | 第50-51页 |
| 4.1 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第51页 |
| 4.1.2 实验操作 | 第51-52页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 4.2.1 反应条件的优化与筛选 | 第52-53页 |
| 4.2.2 反应物普适性考察 | 第53-56页 |
| 4.2.3 反应机理 | 第56-57页 |
| 4.3 结论 | 第57页 |
| 4.4 产物的结构测试与分析 | 第57-67页 |
| 第五章 铜促进N-烷基/苄基异喹啉-1(2H)-酮的合成 | 第67-83页 |
| 5.1 前言 | 第67-68页 |
| 5.2 实验部分 | 第68-69页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第68-69页 |
| 5.2.2 基本实验操作 | 第69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 5.3.1 反应条件的优化与筛选 | 第69-71页 |
| 5.3.2 反应物普适性考察 | 第71-73页 |
| 5.3.3 合成应用 | 第73-74页 |
| 5.3.4 反应机理 | 第74-76页 |
| 5.4 结论 | 第76页 |
| 5.5 产物的结构测试与分析 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 附录 | 第89-195页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第195页 |
