| 表格索引 | 第8页 |
| 图形索引 | 第8-12页 |
| 缩写符号 | 第12-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.文献综述 | 第18-28页 |
| 1.1 中药多糖在肿瘤免疫中的研究进展 | 第18-25页 |
| 1.2 淫羊藿肿瘤免疫活性的研究进展 | 第25-28页 |
| 2.立题背景、研究内容及意义 | 第28-30页 |
| 2.1 选题依据 | 第28页 |
| 2.2 研究内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 淫羊藿粗多糖响应面优化提取工艺的研究 | 第34-45页 |
| 1.材料与方法 | 第34-36页 |
| 1.1 主要仪器及试剂 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-36页 |
| 2.结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.1 总糖标准曲线 | 第36-37页 |
| 2.2 单因素试验 | 第37-38页 |
| 2.2.1 时间对多糖得率的影响 | 第37页 |
| 2.2.2 温度对多糖得率的影响 | 第37页 |
| 2.2.3 料液比对多糖得率的影响 | 第37页 |
| 2.2.4 提取次数对多糖得率的影响 | 第37-38页 |
| 2.3 模型预测及统计分析 | 第38-39页 |
| 2.4 等高线图和响应曲面图分析 | 第39-43页 |
| 2.5 优化工艺的验证实验 | 第43页 |
| 3.小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 淫羊藿粗多糖体内肿瘤免疫药效的确定 | 第45-57页 |
| 1.材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 主要仪器及试剂 | 第45-46页 |
| 1.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 2.结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.1 淫羊藿粗多糖抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，维持小鼠体重 | 第47-48页 |
| 2.2 淫羊藿粗多糖逆转荷瘤小鼠免疫器官指数的下降 | 第48-49页 |
| 2.3 淫羊蕾粗多糖提高抗肿瘤免疫因子水平 | 第49-50页 |
| 2.4 淫羊藿粗多糖促进荷瘤小鼠脾细胞的增殖 | 第50页 |
| 2.5 淫羊蕾粗多糖恢复CD4+，CD8+比例的失衡 | 第50-51页 |
| 2.6 淫羊蕾粗多糖抑制肿瘤组织中IDO的表达 | 第51-52页 |
| 2.7 淫羊藿粗多糖调节TAM巨噬细胞的极化 | 第52-53页 |
| 3.小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 淫羊藿多糖的分离纯化，理化性质及结构研究 | 第57-78页 |
| 1.材料与方法 | 第57-62页 |
| 1.1 主要仪器及试剂 | 第57-58页 |
| 1.2 方法 | 第58-62页 |
| 2.结果与讨论 | 第62-75页 |
| 2.1 DEAE-52对淫羊藿粗多糖的洗脱曲线 | 第62页 |
| 2.2 葡聚糖凝胶G-100对淫羊藿三个部位多糖的洗脱曲线 | 第62-63页 |
| 2.3 三个部位多糖的扫描电镜比较 | 第63-66页 |
| 2.4 三个部位多糖的理化性质比较 | 第66-69页 |
| 2.4.1 三个部位多糖总糖含量的测定 | 第66-67页 |
| 2.4.2 三个部位多糖蛋白质含量的测定 | 第67-68页 |
| 2.4.3 三个部位多糖糖醛酸含量的测定 | 第68页 |
| 2.4.4 三个部位多糖硫酸基含量的测定 | 第68-69页 |
| 2.5 EPS的分子量及纯度测定 | 第69-70页 |
| 2.6 EPS的单糖组成 | 第70-71页 |
| 2.7 EPS的光谱解析 | 第71-75页 |
| 2.7.1 EPS的红外光谱解 | 第71-72页 |
| 2.7.2 EPS的紫外光谱解析 | 第72-73页 |
| 2.7.3 EPS的核磁共振光谱解析 | 第73-75页 |
| 3.小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第五章 淫羊藿多糖的肿瘤免疫活性及作用机制研究 | 第78-90页 |
| 1.材料与方法 | 第78-80页 |
| 1.1 主要仪器及试剂 | 第78-79页 |
| 1.2 方法 | 第79-80页 |
| 2.结果与讨论 | 第80-86页 |
| 2.1 不同部位淫羊藿多糖对Lewis细胞几乎无细胞毒作用 | 第80-81页 |
| 2.2 不同部位淫羊藿多糖可以促进脾细胞增殖 | 第81-82页 |
| 2.3 不同部位淫羊藿多糖促进巨噬细胞吞噬功能 | 第82-83页 |
| 2.4 不同部位淫羊藿多糖促进巨噬细胞分泌免疫因子 | 第83-84页 |
| 2.5 淫羊藿多糖（EPS）提高巨噬细胞表面marker表达，促进细胞因子的分泌 | 第84-85页 |
| 2.6 淫羊藿多糖（EPS）促进DC细胞成熟，促进IL-12分泌 | 第85-86页 |
| 2.7 淫羊藿多糖促进Ag特异性CD4+T细胞应答 | 第86页 |
| 3.小结 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 全文总结与展望 | 第90-92页 |
| 论文创新点 | 第92-93页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
