| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 微流控芯片综述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 微流控芯片及其发展历程 | 第11-12页 |
| 1.1.2 微流控芯片材料 | 第12-14页 |
| 1.1.3 微流控芯片制作方法 | 第14-18页 |
| 1.2 微流控芯片电泳分离 | 第18-22页 |
| 1.2.1 微流控芯片电泳概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 微流控芯片电泳基本理论部分 | 第19-20页 |
| 1.2.3 微流控芯片电泳检测技术 | 第20-22页 |
| 1.3 微流控芯片细胞生物学 | 第22-28页 |
| 1.3.1 微流控细胞芯片材料 | 第22页 |
| 1.3.2 微流控芯片细胞培养 | 第22-24页 |
| 1.3.3 微流控细胞芯片在细胞生物学中的应用 | 第24-28页 |
| 1.4 微流控芯片表面修饰方法 | 第28-31页 |
| 1.4.1 高能氧化技术 | 第28页 |
| 1.4.2 动态修饰法 | 第28-29页 |
| 1.4.3 本体修饰法 | 第29页 |
| 1.4.4 溶胶-凝胶技术 | 第29页 |
| 1.4.5 层层组装修饰法 | 第29页 |
| 1.4.6 化学气相沉积法 | 第29页 |
| 1.4.7 表面共价嫁接法 | 第29-30页 |
| 1.4.8 微珠修饰技术 | 第30-31页 |
| 2 一种PDMS微流控芯片表面修饰方法及表征 | 第31-39页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.3 PDMS芯片制作及其通道修饰 | 第33-34页 |
| 2.2.4 反射吸收红外光谱测定 | 第34页 |
| 2.2.5 原子力显微镜测量 | 第34页 |
| 2.2.6 接触角测定 | 第34页 |
| 2.2.7 电渗流测定 | 第34页 |
| 2.2.8 表面蛋白吸附 | 第34-35页 |
| 2.3 实结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 反射吸收红外光谱 | 第35-36页 |
| 2.3.2 原子力显微镜 | 第36页 |
| 2.3.3 接触角 | 第36-37页 |
| 2.3.4 电渗流 | 第37-38页 |
| 2.3.5 表面蛋白吸附 | 第38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 3 PDMS微流控芯片表面修饰方法在电泳分离中的应用 | 第39-43页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第40页 |
| 3.2.3 蛋白质电泳 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.3.1 蛋白在修饰芯片上的电泳分离 | 第40-41页 |
| 3.3.2 电泳条件的优化 | 第41页 |
| 3.4 结论 | 第41-43页 |
| 4 PDMS微流控芯片表面修饰方法在细胞排布中的应用 | 第43-58页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-49页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第44页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
| 4.2.4 常规细胞培养 | 第45-46页 |
| 4.2.5 微流控芯片细胞培养 | 第46-47页 |
| 4.2.6 细胞排布芯片设计 | 第47-48页 |
| 4.2.7 细胞排布实验过程 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 微流控芯片的设计 | 第49页 |
| 4.3.2 通道内细胞密度的影响 | 第49-51页 |
| 4.3.3 细胞外基质处理微流控芯片通道 | 第51-54页 |
| 4.3.4 修饰后微通道内细胞培养 | 第54-55页 |
| 4.3.5 通道内气泡的消除 | 第55页 |
| 4.3.6 细胞排布 | 第55-57页 |
| 4.4 结论 | 第57-58页 |
| 5 PDMS微流控芯片表面修饰方法在肝肠循环芯片构建中的应用 | 第58-70页 |
| 5.1 引言 | 第58-59页 |
| 5.2 实验部分 | 第59-64页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第59页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 5.2.3 实验动物 | 第60页 |
| 5.2.4 大鼠肝原代细胞的提取 | 第60-61页 |
| 5.2.5 大鼠原代肝细胞培养 | 第61页 |
| 5.2.6 胆汁鉴定法 | 第61-62页 |
| 5.2.7 免疫组织化学染色 | 第62页 |
| 5.2.8 碳酸脂膜上细胞的接种 | 第62-63页 |
| 5.2.9 微流控肝肠循环芯片设计 | 第63-64页 |
| 5.2.10 微流控肝肠循环芯片微通道表面修饰 | 第64页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 5.3.1 三种细胞形态学 | 第64-66页 |
| 5.3.2 原代提取肝细胞产量及存活率 | 第66页 |
| 5.3.3 胆汁鉴定及肝极性鉴定 | 第66-67页 |
| 5.3.4 微流控肝肠循环芯片的构建 | 第67-68页 |
| 5.3.5 微流控肝肠循环芯片流体优化 | 第68-69页 |
| 5.4 结论 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
