| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略词 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.2 主要试剂配制 | 第14-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-27页 |
| 2.3.1 人视网膜神经胶质Muller细胞系的培养 | 第16-18页 |
| 2.3.2 MTT法检测细胞增值活力 | 第18-19页 |
| 2.3.3 单荧光标记检测ROS含量 | 第19-21页 |
| 2.3.4 RT-PCR检测Muller细胞相关基因的表达 | 第21-24页 |
| 2.3.5 Western Blot检测Muller细胞相关蛋白的表达 | 第24-26页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第26-27页 |
| 2.4 实验结果 | 第27-35页 |
| 2.4.1 绘制Muller细胞的生长曲线 | 第27页 |
| 2.4.2 不同浓度的H2O2对细胞增值活力的变化 | 第27-28页 |
| 2.4.3 叶黄素对H2O2损伤Muller细胞的保护 | 第28页 |
| 2.4.4 叶黄素对细胞ROS含量的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.5 总RNA的质量鉴定 | 第29-30页 |
| 2.4.6 实时荧光定量PCR测定各组细胞Nrf2 mRNA含量 | 第30页 |
| 2.4.7 实时荧光定量PCR测定各组细胞HO-1 mRNA含量 | 第30-31页 |
| 2.4.8 实时荧光定量PCR测定各组细胞Caspase-3 mRNA含量 | 第31页 |
| 2.4.9 细胞内Nrf2蛋白质的表达情况 | 第31-32页 |
| 2.4.10 细胞内HO-1蛋白质的表达情况 | 第32-33页 |
| 2.4.11 细胞内Caspase-3蛋白质的表达情况 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 个人简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
