| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-41页 |
| 1.1 碳-硫(C-S)键的构建方法和研究进展 | 第13-27页 |
| 1.1.1 铜催化构建C-S键的相关反应 | 第14-19页 |
| 1.1.2 钯催化构建C-S键的相关反应 | 第19-23页 |
| 1.1.3 镍催化构建C-S键的相关反应 | 第23-24页 |
| 1.1.4 其它金属催化构建C-S键的相关反应 | 第24页 |
| 1.1.5 非金属促进C-S键形成的相关反应 | 第24-27页 |
| 1.2 碳-氮(C-N)键的构建方法和研究进展 | 第27-32页 |
| 1.2.1 金属催化传统偶联反应构建C-N键 | 第27-28页 |
| 1.2.2 金属催化C-H键活化构建C-N键 | 第28-30页 |
| 1.2.3 非金属促进C-H键活化构建C-N键 | 第30-32页 |
| 1.3 本论文研究的目的及意义 | 第32页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 2 铜催化反应体系形成碳-杂键 | 第41-66页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 铜催化室温条件下合成3-烃硫基吲哚类化合物 | 第42-51页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第42-46页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 2.3 碘化亚铜/甘油循环催化体系用于合成苯并噻唑类化合物 | 第51-60页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第52-54页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 3 需氧条件下三氯化铈催化sp~3 C-H键官能团化策略形成碳-杂键 | 第66-103页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 三氯化铈催化三组分串联反应形成咪唑并[1,2-a]吡啶硫醚类化合物 | 第67-83页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第67-75页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第75-83页 |
| 3.3 三氯化铈催化选择性合成多取代咪唑和吡啶类化合物 | 第83-95页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第83-87页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第87-95页 |
| 3.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 4 分子碘/二甲亚砜催化氧化体系用于形成碳-杂键 | 第103-145页 |
| 4.1 引言 | 第103-105页 |
| 4.2 分子碘催化温和条件下选择性合成3-烃硫基吲哚类化合物 | 第105-112页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第105-106页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 4.3 分子碘催化选择性合成2.烃硫基酚和α-烃硫基环烯酮类化合物 | 第112-130页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第114-119页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第119-130页 |
| 4.4 分子碘催化氧化体系合成喹唑啉酮类化合物 | 第130-138页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第131-133页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第133-138页 |
| 4.5 本章小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-145页 |
| 5 碳-杂键的构建在有机合成中的应用 | 第145-160页 |
| 5.1 硫代乙酸钾促进下应用碳酸二甲酯作为绿色(羧)甲基化试剂 | 第145-151页 |
| 5.1.1 实验部分 | 第145-146页 |
| 5.1.2 结果与讨论 | 第146-151页 |
| 5.2 药物中间体甲磺胺的合成及工艺研究 | 第151-156页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第152-154页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第154-156页 |
| 5.3 本章小结 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-160页 |
| 6 结论 | 第160-163页 |
| 6.1 结论 | 第160-161页 |
| 6.2 本论文的创新点 | 第161-162页 |
| 6.3 本论文的发展趋势 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 附录 | 第164-165页 |
| 附图：部分化合物谱图 | 第165-174页 |
