| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本论文的创新点 | 第10-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-43页 |
| 1.1 多组分反应概述 | 第15-18页 |
| 1.2 Ugi反应在杂环合成中的应用 | 第18-34页 |
| 1.2.1 四、五元杂环及其苯并稠杂环体系的合成 | 第18-22页 |
| 1.2.2 六元环及其苯并稠杂环体系的合成 | 第22-25页 |
| 1.2.3 七、八元杂环及其苯并稠杂环体系的合成 | 第25-27页 |
| 1.2.4 双环体系的合成 | 第27-29页 |
| 1.2.5 大环及其多环体系的合成 | 第29-34页 |
| 1.3 氮杂Wittig反应在杂环合成中的最新研究进展 | 第34-42页 |
| 1.3.1 分子间aza-Wittig反应在杂环合成中的应用 | 第34-39页 |
| 1.3.2 分子内aza-Wittig反应在杂环合成中的应用 | 第39-42页 |
| 1.4 课题的提出 | 第42-43页 |
| 第二章 2,3,4,5-四取代-4,5-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓类化合物的合成及其性质研究 | 第43-71页 |
| 2.1 合成路线 | 第43-44页 |
| 2.2 实验 | 第44-56页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第44页 |
| 2.2.2 原料和中间体的制备 | 第44-55页 |
| 2.2.3 目标化合物4的合成 | 第55-56页 |
| 2.3 目标化合物4的波谱性质 | 第56-64页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第64-66页 |
| 2.4.1 中间体2的合成与性质 | 第64-66页 |
| 2.4.2 目标化合物4的合成与性质 | 第66页 |
| 2.5 化合物5的合成机理探讨 | 第66-67页 |
| 2.6 化合物5和4a的单晶衍射分析 | 第67-68页 |
| 2.6.1 化合物5的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第67-68页 |
| 2.6.2 化合物4a的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第68页 |
| 2.7 目标化合物4生物活性测试 | 第68-70页 |
| 2.7.1 设备和材料 | 第68页 |
| 2.7.2 实验方法(采用含毒介质法) | 第68-69页 |
| 2.7.3 目标化合物4的抑菌活性测试结果 | 第69-70页 |
| 2.8 本章小结 | 第70-71页 |
| 第三章 吡嗪-2-酮类化合物的合成及其性质研究 | 第71-94页 |
| 3.1 合成路线 | 第71页 |
| 3.2 实验 | 第71-79页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第71-72页 |
| 3.2.2 原料和中间体的合成 | 第72-77页 |
| 3.2.3 目标化合物15和18的合成 | 第77-79页 |
| 3.3 目标化合物15和18的波谱性质 | 第79-86页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第86-89页 |
| 3.4.1 中间体14的合成与性质 | 第86-87页 |
| 3.4.2 目标化合物的合成与性质 | 第87-89页 |
| 3.5 化合物15和18的生物活性测试 | 第89-93页 |
| 3.5.1 化合物15和18的抑菌活性测试 | 第89-90页 |
| 3.5.2 化合物15和18的细胞毒活性测试 | 第90-93页 |
| 3.6 本章小结 | 第93-94页 |
| 第四章 4-芳基亚甲基-1H-咪唑啉-5(4H)-酮类化合物的合成及其性质研究 | 第94-114页 |
| 4.1 合成路线 | 第94页 |
| 4.2 实验 | 第94-102页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第94-95页 |
| 4.2.2 起始原料和中间体的合成 | 第95-101页 |
| 4.2.3 目标化合物20的合成 | 第101-102页 |
| 4.3 目标化合物20的波谱性质 | 第102-109页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第109-111页 |
| 4.4.1 中间体的合成与性质 | 第109-110页 |
| 4.4.2 目标化合物的合成与性质 | 第110-111页 |
| 4.5 目标化合物20的生物活性测试 | 第111-113页 |
| 4.5.1 目标化合物20的抑菌活性测试 | 第111-112页 |
| 4.5.2 化合物20细胞毒活性测试 | 第112-113页 |
| 4.6 本章小结 | 第113-114页 |
| 第五章 催化型aza-Wittig反应合成2,3-二取代-喹唑啉-4(3H)酮类化合物的方法及其性质研究 | 第114-134页 |
| 5.1 合成路线 | 第114-115页 |
| 5.2 实验 | 第115-121页 |
| 5.2.1 仪器和试剂 | 第115页 |
| 5.2.2 起始原料和中间体的合成 | 第115-120页 |
| 5.2.3 目标化合物26的合成 | 第120-121页 |
| 5.3 目标化合物26的波谱性质 | 第121-127页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第127-130页 |
| 5.4.1 中间体25的合成与性质 | 第127页 |
| 5.4.2 目标化合物26的合成与性质 | 第127-130页 |
| 5.5 反应机理探讨 | 第130-131页 |
| 5.6 目标化合物26的生物活性 | 第131-133页 |
| 5.6.1 化合物26的抑菌活性测试 | 第131-132页 |
| 5.6.2 化合物26的细胞毒活性测试 | 第132-133页 |
| 5.7 本章小结 | 第133-134页 |
| 第六章 催化型aza-Wittig反应合成2,3,4-三取代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-5-酮类化合物的方法及其性质研究 | 第134-153页 |
| 6.1 合成路线 | 第134页 |
| 6.2 实验 | 第134-137页 |
| 6.2.1 仪器和试剂 | 第134-135页 |
| 6.2.2 原料和中间体的合成 | 第135-136页 |
| 6.2.3 目标化合物30的合成 | 第136-137页 |
| 6.3 目标化合物30的波谱性质 | 第137-146页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第146-149页 |
| 6.4.1 目标化合物30的合成与性质 | 第146-149页 |
| 6.5 目标化合物30o的单晶衍射分析 | 第149页 |
| 6.5.1 目标化合物30o的单晶衍射图和晶体堆积图 | 第149页 |
| 6.6 目标化合物30的生物活性测试 | 第149-152页 |
| 6.6.1 化合物30的抑菌活性测试 | 第149-151页 |
| 6.6.2 化合物30的细胞毒活性测试 | 第151-152页 |
| 6.7 本章小结 | 第152-153页 |
| 第七章 全文总结 | 第153-155页 |
| 参考文献 | 第155-172页 |
| 附录一 化合物5的晶体学数据 | 第172-185页 |
| 附录二 化合物4a的晶体学数据 | 第185-194页 |
| 附录三 化合物30o的晶体学数据 | 第194-202页 |
| 附录四 抑菌活性图片 | 第202-203页 |
| 攻读博士学位期间(待)发表和交流的论文 | 第203-204页 |
| 致谢 | 第204页 |
