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基于连续的Ugi/Staudinger/氮杂Wittig反应合成新型氮杂环

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
本论文的创新点第10-15页
第一章 文献综述第15-43页
    1.1 多组分反应概述第15-18页
    1.2 Ugi反应在杂环合成中的应用第18-34页
        1.2.1 四、五元杂环及其苯并稠杂环体系的合成第18-22页
        1.2.2 六元环及其苯并稠杂环体系的合成第22-25页
        1.2.3 七、八元杂环及其苯并稠杂环体系的合成第25-27页
        1.2.4 双环体系的合成第27-29页
        1.2.5 大环及其多环体系的合成第29-34页
    1.3 氮杂Wittig反应在杂环合成中的最新研究进展第34-42页
        1.3.1 分子间aza-Wittig反应在杂环合成中的应用第34-39页
        1.3.2 分子内aza-Wittig反应在杂环合成中的应用第39-42页
    1.4 课题的提出第42-43页
第二章 2,3,4,5-四取代-4,5-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓类化合物的合成及其性质研究第43-71页
    2.1 合成路线第43-44页
    2.2 实验第44-56页
        2.2.1 仪器和试剂第44页
        2.2.2 原料和中间体的制备第44-55页
        2.2.3 目标化合物4的合成第55-56页
    2.3 目标化合物4的波谱性质第56-64页
    2.4 结果与讨论第64-66页
        2.4.1 中间体2的合成与性质第64-66页
        2.4.2 目标化合物4的合成与性质第66页
    2.5 化合物5的合成机理探讨第66-67页
    2.6 化合物5和4a的单晶衍射分析第67-68页
        2.6.1 化合物5的单晶衍射图与晶体堆积图第67-68页
        2.6.2 化合物4a的单晶衍射图与晶体堆积图第68页
    2.7 目标化合物4生物活性测试第68-70页
        2.7.1 设备和材料第68页
        2.7.2 实验方法(采用含毒介质法)第68-69页
        2.7.3 目标化合物4的抑菌活性测试结果第69-70页
    2.8 本章小结第70-71页
第三章 吡嗪-2-酮类化合物的合成及其性质研究第71-94页
    3.1 合成路线第71页
    3.2 实验第71-79页
        3.2.1 仪器和试剂第71-72页
        3.2.2 原料和中间体的合成第72-77页
        3.2.3 目标化合物15和18的合成第77-79页
    3.3 目标化合物15和18的波谱性质第79-86页
    3.4 结果与讨论第86-89页
        3.4.1 中间体14的合成与性质第86-87页
        3.4.2 目标化合物的合成与性质第87-89页
    3.5 化合物15和18的生物活性测试第89-93页
        3.5.1 化合物15和18的抑菌活性测试第89-90页
        3.5.2 化合物15和18的细胞毒活性测试第90-93页
    3.6 本章小结第93-94页
第四章 4-芳基亚甲基-1H-咪唑啉-5(4H)-酮类化合物的合成及其性质研究第94-114页
    4.1 合成路线第94页
    4.2 实验第94-102页
        4.2.1 仪器和试剂第94-95页
        4.2.2 起始原料和中间体的合成第95-101页
        4.2.3 目标化合物20的合成第101-102页
    4.3 目标化合物20的波谱性质第102-109页
    4.4 结果与讨论第109-111页
        4.4.1 中间体的合成与性质第109-110页
        4.4.2 目标化合物的合成与性质第110-111页
    4.5 目标化合物20的生物活性测试第111-113页
        4.5.1 目标化合物20的抑菌活性测试第111-112页
        4.5.2 化合物20细胞毒活性测试第112-113页
    4.6 本章小结第113-114页
第五章 催化型aza-Wittig反应合成2,3-二取代-喹唑啉-4(3H)酮类化合物的方法及其性质研究第114-134页
    5.1 合成路线第114-115页
    5.2 实验第115-121页
        5.2.1 仪器和试剂第115页
        5.2.2 起始原料和中间体的合成第115-120页
        5.2.3 目标化合物26的合成第120-121页
    5.3 目标化合物26的波谱性质第121-127页
    5.4 结果与讨论第127-130页
        5.4.1 中间体25的合成与性质第127页
        5.4.2 目标化合物26的合成与性质第127-130页
    5.5 反应机理探讨第130-131页
    5.6 目标化合物26的生物活性第131-133页
        5.6.1 化合物26的抑菌活性测试第131-132页
        5.6.2 化合物26的细胞毒活性测试第132-133页
    5.7 本章小结第133-134页
第六章 催化型aza-Wittig反应合成2,3,4-三取代-3H-1,4-苯并二氮杂卓-5-酮类化合物的方法及其性质研究第134-153页
    6.1 合成路线第134页
    6.2 实验第134-137页
        6.2.1 仪器和试剂第134-135页
        6.2.2 原料和中间体的合成第135-136页
        6.2.3 目标化合物30的合成第136-137页
    6.3 目标化合物30的波谱性质第137-146页
    6.4 结果与讨论第146-149页
        6.4.1 目标化合物30的合成与性质第146-149页
    6.5 目标化合物30o的单晶衍射分析第149页
        6.5.1 目标化合物30o的单晶衍射图和晶体堆积图第149页
    6.6 目标化合物30的生物活性测试第149-152页
        6.6.1 化合物30的抑菌活性测试第149-151页
        6.6.2 化合物30的细胞毒活性测试第151-152页
    6.7 本章小结第152-153页
第七章 全文总结第153-155页
参考文献第155-172页
附录一 化合物5的晶体学数据第172-185页
附录二 化合物4a的晶体学数据第185-194页
附录三 化合物30o的晶体学数据第194-202页
附录四 抑菌活性图片第202-203页
攻读博士学位期间(待)发表和交流的论文第203-204页
致谢第204页

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