| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 基原考证 | 第8-9页 |
| 1.2 道地性研究 | 第9页 |
| 1.3 开发历史 | 第9页 |
| 1.4 红芪药材种植现状研究 | 第9-11页 |
| 1.5 红芪现行质量标准 | 第11-12页 |
| 1.6 红芪质量标准研究概括 | 第12-16页 |
| 1.6.1 性状鉴别 | 第12页 |
| 1.6.2 显微鉴别 | 第12页 |
| 1.6.3 薄层鉴别 | 第12页 |
| 1.6.4 含量测定 | 第12-13页 |
| 1.6.5 指纹图谱研究 | 第13-15页 |
| 1.6.6 化学模式识别法应用于中药质量控制 | 第15-16页 |
| 第二章 实验部分 | 第16-37页 |
| 2.1 HPLC法同时测定红芪药材中4种黄酮类成分的含量 | 第16-22页 |
| 2.1.1 仪器和材料 | 第16页 |
| 2.1.2 方法与结果 | 第16-21页 |
| 2.1.3 聚类分析 | 第21-22页 |
| 2.1.4 讨论 | 第22页 |
| 2.2 紫外-可见分光光度法测定红芪药材及口服液中多糖成分的含量 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器和材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 方法与结果 | 第23-25页 |
| 2.2.3 测定结果 | 第25页 |
| 2.2.4 正交试验确定最佳提取方法 | 第25页 |
| 2.3 红芪口服液薄层色谱鉴别 | 第25-27页 |
| 2.3.1 仪器和材料 | 第25-26页 |
| 2.3.2 方法与结果 | 第26页 |
| 2.3.3 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4 红芪药材高效液相色谱特征图谱 | 第27-29页 |
| 2.4.1 仪器和材料 | 第27页 |
| 2.4.2 方法与结果 | 第27-29页 |
| 2.4.3 讨论 | 第29页 |
| 2.5 红芪药材中有害残留物质的检测 | 第29-37页 |
| 2.5.1 有机氯残留的检测 | 第29-31页 |
| 2.5.1.1 仪器和材料 | 第29页 |
| 2.5.1.2 方法与结果 | 第29-31页 |
| 2.5.1.3 讨论 | 第31页 |
| 2.5.2 有害重金属残留的检测 | 第31-37页 |
| 2.5.2.1 仪器和材料 | 第31-32页 |
| 2.5.2.2 方法与结果 | 第32-36页 |
| 2.5.2.3 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 红芪药材质量标准的提高研究 | 第37-56页 |
| 3.1 红芪药材质量标准(修订) | 第37-39页 |
| 3.2 红芪药材质量标准起草说明 | 第39-56页 |
| 3.2.1 性状特征 | 第39-40页 |
| 3.2.2 显微鉴别 | 第40页 |
| 3.2.3 薄层色谱鉴别 | 第40-46页 |
| 3.2.5 检查项目 | 第46-48页 |
| 3.2.6 浸出物 | 第48-49页 |
| 3.2.7 含量测定 | 第49-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 4.1 主要结论 | 第56页 |
| 4.2 研究展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 在学期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |