| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 一.综述：碳青霉烯类抗生素研究进展 | 第9-24页 |
| 1 碳青霉烯类抗生素的发展历史与特征 | 第9-10页 |
| 2 目前临床应用与已完成临床评价的碳青霉烯类抗生素 | 第10-15页 |
| 2.1抗菌活性 | 第10-12页 |
| 2.2 临床试验 | 第12-15页 |
| 3 当前研究开发中的新品种与主要研究动向 | 第15-23页 |
| 3.1 增强抗铜绿假单胞菌活性 | 第16-18页 |
| 3.2 增强抗MRSA的活性 | 第18-20页 |
| 3.3 口服碳青霉烯类抗生素 | 第20-22页 |
| 3.4 探索具有双重作用的碳青霉烯 | 第22-23页 |
| 4 结束语 | 第23-24页 |
| 二.前言 | 第24-39页 |
| 1 比阿培南在药理及临床上的优势 | 第26-32页 |
| 1.1 抗菌作用 | 第26-29页 |
| 1.2 药代动力学 | 第29-30页 |
| 1.3 毒性 | 第30-31页 |
| 1.4 临床应用 | 第31-32页 |
| 1.5 不良反应 | 第32页 |
| 2 比阿培南的开发研究 | 第32-33页 |
| 3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的设计 | 第33-39页 |
| 3.1 细菌耐药性概述 | 第33页 |
| 3.2 碳青霉烯类抗生素耐药机理 | 第33-36页 |
| 3.3 抗MRSA活性碳青霉烯类化合物的结构设计 | 第36-39页 |
| 三.实验设计与结果 | 第39-59页 |
| 1 比阿培南的合成 | 第39-51页 |
| 1.1 比阿培南侧链的合成 | 第42-45页 |
| 1.2 1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成 | 第45-48页 |
| 1.2 1单环β-内酰胺的合成 | 第45-46页 |
| 1.2.2 1β一甲基碳青霉烯双环母核的合成 | 第46-48页 |
| 1.3 比阿培南的合成 | 第48-49页 |
| 1.4 结论 | 第49-51页 |
| 2 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的合成 | 第51-56页 |
| 2.1 取代1,3,4-噁二唑的合成 | 第51-53页 |
| 2.2 保护基为PNB的1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成 | 第53页 |
| 2.3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的合成 | 第53-55页 |
| 2.4 结论 | 第55-56页 |
| 3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的抑菌试验 | 第56-59页 |
| 3.1 抑菌试验 | 第56-57页 |
| 3.2 结果比较 | 第57页 |
| 3.3 结论 | 第57-59页 |
| 四.实验部分 | 第59-77页 |
| 五.参考文献 | 第77-88页 |
| 六、光谱图 | 第88-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
