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碳青霉烯类抗生素比阿培南(Biapenem)与1,3,4-噁二唑型新化合物的合成及抗菌活性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
一.综述:碳青霉烯类抗生素研究进展第9-24页
    1 碳青霉烯类抗生素的发展历史与特征第9-10页
    2 目前临床应用与已完成临床评价的碳青霉烯类抗生素第10-15页
        2.1抗菌活性第10-12页
        2.2 临床试验第12-15页
    3 当前研究开发中的新品种与主要研究动向第15-23页
        3.1 增强抗铜绿假单胞菌活性第16-18页
        3.2 增强抗MRSA的活性第18-20页
        3.3 口服碳青霉烯类抗生素第20-22页
        3.4 探索具有双重作用的碳青霉烯第22-23页
    4 结束语第23-24页
二.前言第24-39页
    1 比阿培南在药理及临床上的优势第26-32页
        1.1 抗菌作用第26-29页
        1.2 药代动力学第29-30页
        1.3 毒性第30-31页
        1.4 临床应用第31-32页
        1.5 不良反应第32页
    2 比阿培南的开发研究第32-33页
    3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的设计第33-39页
        3.1 细菌耐药性概述第33页
        3.2 碳青霉烯类抗生素耐药机理第33-36页
        3.3 抗MRSA活性碳青霉烯类化合物的结构设计第36-39页
三.实验设计与结果第39-59页
    1 比阿培南的合成第39-51页
        1.1 比阿培南侧链的合成第42-45页
        1.2 1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成第45-48页
            1.2 1单环β-内酰胺的合成第45-46页
            1.2.2 1β一甲基碳青霉烯双环母核的合成第46-48页
        1.3 比阿培南的合成第48-49页
        1.4 结论第49-51页
    2 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的合成第51-56页
        2.1 取代1,3,4-噁二唑的合成第51-53页
        2.2 保护基为PNB的1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成第53页
        2.3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的合成第53-55页
        2.4 结论第55-56页
    3 1,3,4-噁二唑碳青霉烯类新化合物的抑菌试验第56-59页
        3.1 抑菌试验第56-57页
        3.2 结果比较第57页
        3.3 结论第57-59页
四.实验部分第59-77页
五.参考文献第77-88页
六、光谱图第88-114页
致谢第114页

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