| 第一部分 新型HOFFMANN消除-DIELS-ALDER环加成串联反应的研究 | 第7-77页 |
| 第一章 绪论 | 第7-27页 |
| 第一节 Diels-Alder环加成反应简介 | 第7-10页 |
| 第二节 串联Diels-Alder反应及其在有机合成中的应用 | 第10-22页 |
| 第三节 分子内Hoffmann消除-Diels-Alder环加成串联反应 | 第22-25页 |
| 第四节 课题研究内容及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 新型分子内HOFFMANN消除-DIELS-ALDER串联反应的研究 | 第27-53页 |
| 第一节 原料的合成 | 第27-31页 |
| 第二节 实验结果及规律 | 第31-36页 |
| 第三节 反应机理解释 | 第36-37页 |
| 第四节 天然产物(±)Andranginine的ABCE骨架合成的尝试 | 第37-39页 |
| 第五节 小结 | 第39页 |
| 第六节 实验部分 | 第39-53页 |
| 第三章 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并[D]氮杂-1-羧酸甲酯及其噻吩类似物的合成 | 第53-71页 |
| 第一节 研究背景及意义 | 第53-57页 |
| 第二节 实验目的及设计思路 | 第57-58页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 第四节 小结 | 第64-65页 |
| 第五节 实验部分 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 第二部分 新型嘧啶并环分子构架的合成 | 第77-149页 |
| 第四章 绪论 | 第77-93页 |
| 第一节 特权结构 | 第77-79页 |
| 第二节 嘧啶并环化合物 | 第79-84页 |
| 第三节 Pictet-Spengler 反应 | 第84-90页 |
| 第四节 选题背景及实验目的 | 第90-93页 |
| 第五章 5,6-二氢吲哚并[2,1-H]蝶啶衍生物分子构架的设计与合成 | 第93-113页 |
| 第一节 设计思想 | 第93-95页 |
| 第二节 4-氯-5,6-二氢吲哚并[2,1-h]蝶啶的合成 | 第95-98页 |
| 第三节 7-位酯基取代的4-氯-5,6-二氢吲哚并[2,1-h]蝶啶的合成 | 第98-101页 |
| 第四节 4-氯-5,6-二氢吲哚并[2,1-h]蝶啶衍生物与亲核试剂的反应 | 第101-102页 |
| 第五节 小结 | 第102页 |
| 第六节 实验部分 | 第102-113页 |
| 第六章 四环5,6-二氢-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮构架的设计与合成 | 第113-129页 |
| 第一节 课题背景 | 第113-115页 |
| 第二节 吲哚啉取代的氨基嘧啶与醛或酮的环合反应 | 第115-116页 |
| 第三节 四氢喹啉取代的氨基嘧啶与醛或酮的环合反应 | 第116-118页 |
| 第三节 对反应活性差异的解释 | 第118-119页 |
| 第四节 新型四环5,6-二氢-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮衍生物库的设计 | 第119-120页 |
| 第五节 小结 | 第120-121页 |
| 第六节 实验部分 | 第121-129页 |
| 第七章 5,6-二氢吡咯并[1,2-F]蝶啶衍生物的合成 | 第129-140页 |
| 第一节 绪言 | 第129-130页 |
| 第二节 1-氯-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶的合成 | 第130-132页 |
| 第三节 1-氯-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶与胺类亲核试剂的取代反应 | 第132-133页 |
| 第四节 5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物库的设计 | 第133-134页 |
| 第五节 小结 | 第134页 |
| 第六节 实验部分 | 第134-140页 |
| 参考文献 | 第140-149页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 | 第149-151页 |
| 中文摘要 | 第151-155页 |
| ABSTRACT | 第155页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 附录 | 第160-171页 |
