| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-54页 |
| 第一章 双生病毒的分类和特征 | 第13-27页 |
| 一. 玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第13-16页 |
| 1 代表种 | 第13页 |
| 2 基因组结构 | 第13-14页 |
| 3 抗原特性 | 第14页 |
| 4 细胞病理 | 第14页 |
| 5 寄主范围 | 第14-15页 |
| 6 症状 | 第15页 |
| 7 传播 | 第15页 |
| 8 地理分布 | 第15-16页 |
| 9 成员 | 第16页 |
| 二. 甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第16-18页 |
| 1 代表种 | 第16页 |
| 2 基因组结构 | 第16页 |
| 3 抗原特性 | 第16页 |
| 4 细胞病理 | 第16-17页 |
| 5 寄主范围 | 第17页 |
| 6 症状 | 第17页 |
| 7 传播 | 第17页 |
| 8 地理分布 | 第17页 |
| 9 成员 | 第17-18页 |
| 三. 番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第18-19页 |
| 1 代表种 | 第18页 |
| 2 基因组结构 | 第18页 |
| 3 抗原特性 | 第18页 |
| 4 寄主范围 | 第18页 |
| 5 症状 | 第18页 |
| 6 传播 | 第18页 |
| 7 地理分布 | 第18-19页 |
| 四. 菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第19-27页 |
| 1 代表种 | 第19页 |
| 2 基因组结构 | 第19-21页 |
| 3 抗原特性 | 第21页 |
| 4 细胞病理 | 第21页 |
| 5 寄主范围 | 第21页 |
| 6 症状 | 第21页 |
| 7 传播 | 第21页 |
| 8 地理分布 | 第21-22页 |
| 9 成员 | 第22-27页 |
| 第二章 侵染番茄的双生病毒研究进展 | 第27-42页 |
| 一. 流行与危害 | 第27-33页 |
| 二. 传播 | 第33-34页 |
| 三. 检测与诊断 | 第34-36页 |
| 四. 亚基因组及卫星DNA分子 | 第36-37页 |
| 五. 病毒的进化 | 第37-38页 |
| 六. 导致双生病毒危害的因素 | 第38-40页 |
| 七. 防治 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-54页 |
| 第二篇 研究内容 | 第54-100页 |
| 第一章 材料与方法 | 第54-60页 |
| 1 材料 | 第54页 |
| 1.1 病毒 | 第54页 |
| 1.2 抗血清 | 第54页 |
| 1.3 常用化学试剂分子生物学试剂及仪器 | 第54页 |
| 1.4 常用缓冲液的配制 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-60页 |
| 2.1 植物总DNA提取 | 第54页 |
| 2.2 粉虱传毒试验 | 第54页 |
| 2.3 三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)测定 | 第54-55页 |
| 2.4 PCR反应 | 第55-56页 |
| 2.4.1 反应体系 | 第55页 |
| 2.4.2 反应参数设置 | 第55-56页 |
| 2.5 PCR产物的纯化 | 第56页 |
| 2.6 DNA克隆技术 | 第56-59页 |
| 2.6.1 连接方法 | 第56页 |
| 2.6.2 感受态细胞制备方法 | 第56-57页 |
| 2.6.3 转化 | 第57-58页 |
| 2.6.4 重组质粒的PCR鉴定 | 第58页 |
| 2.6.5 重组质粒的提取和纯化 | 第58-59页 |
| 2.6.6 重组质粒的酶切鉴定 | 第59页 |
| 2.7 测序 | 第59-60页 |
| 第二章 番茄和一品红上粉虱传双生病毒的检测 | 第60-66页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 1.1 病毒 | 第60页 |
| 1.2 三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)测定 | 第60页 |
| 1.3 植物总DNA提取 | 第60页 |
| 1.4 PCR扩增 | 第60-61页 |
| 1.5 序列分析 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-64页 |
| 2.1 TAS-ELISA检测 | 第61页 |
| 2.2 PCR检测及序列分析 | 第61-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 第三章 中国番茄曲叶病毒及其卫星DNA的基因组结构 | 第66-79页 |
| 1 材料与方法 | 第66-68页 |
| 1.1 病毒 | 第66页 |
| 1.2 植物总DNA提取 | 第66页 |
| 1.3 引物设计及序列 | 第66-67页 |
| 1.4 序列分析 | 第67-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-77页 |
| 2.1 病毒基因组DNA-A结构 | 第68-69页 |
| 2.2 G16、G18、G32和G63 DNA-A编码蛋白及基因间隔区序列比较 | 第69-70页 |
| 2.3 病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的比较 | 第70-72页 |
| 2.4 病毒分离物与其它双生病毒的分子进化分析 | 第72-73页 |
| 2.5 病毒伴随卫星DNA β的鉴定 | 第73-74页 |
| 2.6 病毒伴随卫星DNA β的结构特征 | 第74页 |
| 2.7 DNA β的同源性比较 | 第74-76页 |
| 2.8 病毒伴随卫星DNA β与其它DNA β的同源性比较 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 第四章 侵染番茄的中国番木瓜曲叶病毒的基因组结构 | 第79-87页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| 1.1 病毒 | 第79页 |
| 1.2 植物总DNA提取 | 第79页 |
| 1.3 引物设计及序列 | 第79页 |
| 1.4 序列分析 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-85页 |
| 2.1 病毒基因组DNA-A结构 | 第80-81页 |
| 2.2 病毒分离物与其它双生病毒的比较 | 第81-84页 |
| 2.3 病毒分离物与其它双生病毒DNA-A的分子进化分析 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 第五章 侵染番茄的中国胜红蓟黄脉病毒的基因组结构 | 第87-93页 |
| 1 材料与方法 | 第87-88页 |
| 1.1 病毒 | 第87页 |
| 1.2 植物总DNA提取 | 第87页 |
| 1.3 引物设计及序列 | 第87页 |
| 1.4 序列分析 | 第87-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-91页 |
| 2.1 病毒基因组DNA-A结构 | 第89页 |
| 2.2 G13与其它双生病毒的比较及分子进化分析 | 第89-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| 第六章 一品红曲叶病毒--菜豆金色花叶病毒属的一个新种 | 第93-100页 |
| 1 材料和方法 | 第93-94页 |
| 1.1 病毒 | 第93页 |
| 1.2 植物总DNA提取 | 第93页 |
| 1.3 粉虱传毒试验 | 第93-94页 |
| 1.4 引物设计及序列 | 第94页 |
| 1.5 序列分析 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-99页 |
| 2.1 寄主范围与症状 | 第94-95页 |
| 2.2 病毒分离物DNA-A结构 | 第95-96页 |
| 2.3 G35与其它双生病毒的比较及分子进化分析 | 第96-99页 |
| 3 讨论 | 第99-100页 |
| 全文小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 附录A 本论文所用重要缩写词及中文对照 | 第103-104页 |
| 附录B 常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第104-105页 |
| 附录C 常用缓冲液及培养基配方 | 第105-109页 |
| 附录D 博士研究生期间发表的论文 | 第109-110页 |
| 附录E EMBL登录基因 | 第110-112页 |
