| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-36页 |
| 1.1 二氢嘧啶酮类化合物的合成及Biginelli反应简介 | 第10-24页 |
| 1.1.1 二氢嘧啶酮的性质介绍 | 第10页 |
| 1.1.2 Biginelli反应简介及反应机理 | 第10-11页 |
| 1.1.3 不同催化条件下的Biginelli反应 | 第11-18页 |
| 1.1.4 新型Biginelli-like反应研究概况 | 第18-23页 |
| 1.1.5 Biginelli反应应用于天然产物的合成 | 第23-24页 |
| 1.2 靛红骨架参与构建杂环螺吲哚化合物的研究进展 | 第24-34页 |
| 1.2.1 O-杂螺吲哚衍生物 | 第26-29页 |
| 1.2.2 N-杂螺吲哚衍生物 | 第29-33页 |
| 1.2.3 含其他杂原子的衍生物 | 第33-34页 |
| 1.3 课题的提出及研究思路 | 第34-36页 |
| 第二章 N,N-双(取代吡啶酰基)环己烷-1,2二胺催化Biginelli反应合成二氢嘧啶酮类化合物的研究 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第37页 |
| 2.2.2 主要实验药品 | 第37-38页 |
| 2.2.3 试剂的纯化 | 第38页 |
| 2.3 催化剂的合成 | 第38-43页 |
| 2.3.1 N,N-双(取代吡啶酰基)环己烷-1,2-二胺类催化剂的制备 | 第38-40页 |
| 2.3.2 桥链二醛缩β-氨基醇四齿双席夫碱类催化剂的合成 | 第40-43页 |
| 2.4 二氢嘧啶酮的合成通法 | 第43-44页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 2.5.1 催化剂的筛选 | 第44-45页 |
| 2.5.2 溶剂、温度及反应时间的筛选 | 第45-47页 |
| 2.5.3 酸的筛选 | 第47-48页 |
| 2.5.4 底物拓展 | 第48-49页 |
| 2.5.5 Biginelli-like反应的探索 | 第49-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 一锅法合成香豆素基吲哚衍生物 | 第52-65页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-64页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第53页 |
| 3.2.2 主要实验药品 | 第53-54页 |
| 3.2.3 反应条件的优化 | 第54-60页 |
| 3.2.4 一系列香豆素基吲哚衍生物的结构数据 | 第60-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 附录 部分化合物的NMR谱图 | 第79-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第93页 |
