| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、大鼠左侧精索静脉曲张模型的建立和精索静脉曲张高位结扎术 | 第16-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-18页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂和耗材 | 第16页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第16页 |
| 1.1.4 试验方法 | 第16-18页 |
| 1.1.5 术后观察及指标 | 第18页 |
| 1.1.6 统计分析 | 第18页 |
| 1.2 结果 | 第18-23页 |
| 1.2.1 造模结果 | 第18-22页 |
| 1.2.2 睾丸重量 | 第22-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-29页 |
| 1.3.1 VC动物模型 | 第23-27页 |
| 1.3.2 VC治疗 | 第27-28页 |
| 1.3.3 VC病理改变 | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、精索静脉曲张大鼠睾丸附睾组织中mi R-210的表达情况 | 第30-40页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-34页 |
| 2.1.1 试验对象 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第30页 |
| 2.1.4 实验前仪器处理 | 第30-31页 |
| 2.1.5 试验方法 | 第31-34页 |
| 2.1.6 统计分析 | 第34页 |
| 2.2 结果 | 第34-36页 |
| 2.2.1 睾丸mi R-210表达 | 第34-35页 |
| 2.2.2 附睾mi R-210表达 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 三、精索静脉曲张大鼠睾丸附睾组织中HIF-1α 蛋白的表达情况 | 第40-54页 |
| 3.1 对象和方法 | 第40-43页 |
| 3.1.1 试验对象 | 第40页 |
| 3.1.2 主要试剂和耗材 | 第40页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第41-42页 |
| 3.1.5 统计分析 | 第42-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-45页 |
| 3.2.1 睾丸HIF-1α 表达 | 第43页 |
| 3.2.2 附睾HIF-1α 表达 | 第43-44页 |
| 3.2.3 睾丸组织miR-210和HIF-1α 的关联性 | 第44页 |
| 3.2.4 附睾组织miR-210和HIF-1α 的关联性 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-49页 |
| 3.3.1 HIF-1α 调节缺氧相关的机制 | 第45-48页 |
| 3.3.2 HIF-1α 与精索静脉曲张睾丸附睾损伤的关系 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 3.5 全文总结 | 第50-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 综述 mi R-210和HIF-1α 与精索静脉曲张不育的关系 | 第67-77页 |
| 综述参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
