| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-27页 |
| 一、多酸的实验研究 | 第12-18页 |
| (一)多酸的界面化学 | 第12-13页 |
| (二)多酸的催化化学 | 第13-14页 |
| (三)多酸在电池方面的应用 | 第14-15页 |
| (四)多酸的药物化学 | 第15-16页 |
| (五)多酸在太阳能电池中的应用 | 第16-18页 |
| 二、多酸的理论研究 | 第18-26页 |
| (一)多酸的电子结构 | 第19-21页 |
| (二)多酸的催化性质 | 第21页 |
| (三)多酸的手性 | 第21-23页 |
| (四)多酸的核磁共振 | 第23页 |
| (五)多酸基分子器件 | 第23-24页 |
| (六)多酸的非线性光学性质 | 第24-25页 |
| (七)未解决的问题与展望 | 第25-26页 |
| 三、本论文的意义及研究内容 | 第26-27页 |
| (一)选题意义 | 第26页 |
| (二)研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 非线性光学性质的理论计算方法 | 第27-30页 |
| 一、导数法 | 第27-28页 |
| (一)数值法 | 第27-28页 |
| (二)解析法 | 第28页 |
| 二、Time Depended Hartree Fock (TDHF)方法 | 第28页 |
| 三、态求和方法 | 第28-30页 |
| 第三章 Keggin型有机-无机杂化物非线性光学性质的理论研究 | 第30-37页 |
| 一、前言 | 第30页 |
| 二、计算方法 | 第30-31页 |
| 三、结果与讨论 | 第31-36页 |
| (一)几何结构 | 第31-32页 |
| (二)前线分子轨道 | 第32-33页 |
| (三)静态二阶极化率 | 第33-35页 |
| (四)光谱性质与给受体模型 | 第35-36页 |
| 四、结论 | 第36-37页 |
| 第四章 理论探究取代元素对 γ-Keggin型多酸二阶非线性光学性质的影响 | 第37-45页 |
| 一、前言 | 第37页 |
| 二、计算方法 | 第37-38页 |
| 三、结果与讨论 | 第38-44页 |
| (一)基态电子结构 | 第38-40页 |
| (二)光谱性质 | 第40-42页 |
| (三)静态二阶极化率 | 第42-44页 |
| 四、结论 | 第44-45页 |
| 第五章 (金属)卟啉-Keggin型多酸化合物非线性光学性质的理论研究 | 第45-52页 |
| 一、前言 | 第45页 |
| 二、计算方法 | 第45-46页 |
| 三、结果与讨论 | 第46-50页 |
| (一)分子结构 | 第46-47页 |
| (二)电子光谱性质 | 第47-49页 |
| (三)静态二阶极化率 | 第49-50页 |
| (四)溶剂对非线性光学性质的影响 | 第50页 |
| 四、结论 | 第50-52页 |
| 第六章 非对称性多酸和螺吡喃光致变色化合物非线性光学开关效应的理论研究 | 第52-59页 |
| 一、前言 | 第52页 |
| 二、计算方法 | 第52-53页 |
| 三、结果与讨论 | 第53-58页 |
| (一)基态电子结构 | 第53-55页 |
| (二)光谱性质 | 第55-57页 |
| (三)二阶非线性光学性质 | 第57-58页 |
| 四、结论 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 第七章 金属卟啉和多酸杂化物电子吸收光谱的理论研究 | 第61-70页 |
| 一、前言 | 第61页 |
| 二、理论背景和计算方法 | 第61-63页 |
| (一)理论背景 | 第61-62页 |
| (二)计算方法 | 第62-63页 |
| 三、结果与讨论 | 第63-68页 |
| (一)分子结构 | 第63页 |
| (二)电子性质 | 第63-65页 |
| (三)吸收光谱 | 第65-67页 |
| (四)光伏性能 | 第67-68页 |
| 四、结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 在学期间公开发表和完成论文情况 | 第86-88页 |
