| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 课题研究思路 | 第12-14页 |
| 第一部分 BRG1、ARID1B遗传变异与肝癌的发病风险 | 第14-38页 |
| 1 研究背景 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.2 资料的收集 | 第15-16页 |
| 2.3 检验效能的估计 | 第16页 |
| 2.4 标本采集和DNA的提取 | 第16-18页 |
| 2.5 候选SNP的挑选 | 第18-19页 |
| 2.6 基因分型 | 第19-21页 |
| 2.7 统计分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-33页 |
| 3.1 研究对象的人口学特征 | 第22-23页 |
| 3.2 环境危险因素与肝癌的关系 | 第23-25页 |
| 3.3 SWI/SNF复合体关键基因BRG1、ARID1B多态与肝癌关联性分析 | 第25-33页 |
| 4 讨论 | 第33-38页 |
| 4.1 环境危险因素与肝癌发病风险 | 第33-34页 |
| 4.2 BRG1、ARID1B与肝癌易感性分析以及基因-环境、基因-基因交互作用 | 第34-38页 |
| 第二部分 BRG1、ARID1B基因多态与肝癌发展风险的相关分析 | 第38-56页 |
| 1 研究背景 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39页 |
| 2.1 研究对象 | 第39页 |
| 2.2 候选SNP挑选和基因型检测 | 第39页 |
| 2.3 统计分析 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-55页 |
| 3.1 原发性肝癌的一般临床情况 | 第39-40页 |
| 3.2 研究对象的基本特点 | 第40-43页 |
| 3.3 基因多态性与原发性相关临床因素的关联分析 | 第43-51页 |
| 3.4 BRG1单体型环境交互作用与肝癌发展风险的关联分析 | 第51-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 综述 | 第60-67页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 附录1 原发性肝癌流行病学调查表 | 第67-86页 |
| 附录2 质量控制管理表1、2 | 第86-88页 |
| 附录3 主要缩略词中英文对照 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
