| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 发光简述 | 第7-19页 |
| 1.2.1 发光材料 | 第7-8页 |
| 1.2.2 纳米发光材料 | 第8-9页 |
| 1.2.3 稀土上转换材料 | 第9-10页 |
| 1.2.4 稀土上转换纳米材料的合成 | 第10-12页 |
| 1.2.5 稀土上转换纳米材料的表面修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.6 稀土上转换纳米材料的生物医学应用 | 第14-19页 |
| 1.3 纳米药物载体简介 | 第19-22页 |
| 1.3.1 纳米药物载体及其优势 | 第19-20页 |
| 1.3.2 纳米药物载体材料 | 第20页 |
| 1.3.3 纳米药物载体的种类 | 第20-21页 |
| 1.3.4 多功能纳米药物载体 | 第21-22页 |
| 1.4 论文研究目的和内容 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 合成方法 | 第24页 |
| 2.3 表征方法 | 第24-25页 |
| 第三章 稀土上转换纳米药物载体的制备及性质研究 | 第25-35页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 二价大配体铂的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.2 双羧基四价大配体铂的合成 | 第26页 |
| 3.2.3 稀土油酸盐前驱体的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.4 油酸稳定NaGdF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)(UCNP)的合成 | 第27页 |
| 3.2.5 合成PEI稳定的NaGdF_4:Yb~(3+)/Er~(3+) @PEI | 第27页 |
| 3.2.6 合成UCNP@PEI-Phen-Pt | 第27页 |
| 3.2.7 合成UCNP@PEI-Phen-Pt-PEG-RGD | 第27-28页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第28-34页 |
| 3.3.1 四价大配体铂前药的表征 | 第29-31页 |
| 3.3.2 上转换纳米粒子的表征 | 第31-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 稀土上转换纳米药物载体的抗肿瘤活性研究 | 第35-50页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 4.2.1 UCNP@PEI- Phen-Pt-PEG-RGD纳米粒子的体外毒性评价 | 第35-36页 |
| 4.2.2 UCNP@PEI- Phen-Pt-PEG-RGD的上转换荧光成像 | 第36页 |
| 4.2.3 UCNP@PEI-Phen-Pt-PEG-RGD纳米粒子的细胞吞噬实验 | 第36页 |
| 4.2.4 细胞Pt-DNA加合物实验 | 第36-37页 |
| 4.2.5 流式凋亡 | 第37页 |
| 4.2.6 小鼠体内肿瘤抑制研究 | 第37页 |
| 4.2.7 纳米粒子在小鼠体内的生物分布 | 第37页 |
| 4.2.8 纳米粒子在小鼠体内的血液分析与组织切片 | 第37页 |
| 4.2.9 体外和体内T1加权磁共振成像 | 第37-38页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第38-49页 |
| 4.3.1 UCNP@PEI-Phen-Pt-PEG-RGD的体外细胞毒性 | 第38-40页 |
| 4.3.2 UCNP@PEI- Phen-Pt-PEG-RGD的上转换荧光成像 | 第40页 |
| 4.3.3 纳米粒子的细胞内吞过程 | 第40-41页 |
| 4.3.4 细胞Pt-DNA加合物 | 第41-42页 |
| 4.3.5 流式凋亡 | 第42-44页 |
| 4.3.6 核磁共振成像 | 第44页 |
| 4.3.7 纳米粒子在小鼠体内的生物分布 | 第44-45页 |
| 4.3.8 纳米粒子在小鼠体内的血液分析与组织切片 | 第45-47页 |
| 4.3.9 小鼠体内肿瘤抑制研究 | 第47-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第57页 |
