| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第1章 肺淋巴循环在矽肺发病机制中的作用研究 | 第14-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-17页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第14页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第14-17页 |
| 1.2 方法与步骤 | 第17-23页 |
| 1.2.1 实验动物的分组情况 | 第17页 |
| 1.2.2 非气管暴露法建立动物矽肺模型 | 第17页 |
| 1.2.3 生物样本的采集与处理 | 第17-18页 |
| 1.2.4 指标的测定 | 第18-23页 |
| 1.3 数据分析 | 第23页 |
| 1.4 实验结果 | 第23-39页 |
| 1.4.1 大鼠的一般表现及生存状态 | 第23页 |
| 1.4.2 大鼠肺组织的病理学改变 | 第23-27页 |
| 1.4.3 各组大鼠肺纤维化程度检测 | 第27-30页 |
| 1.4.4 各组大鼠硅元素水平的变化 | 第30-32页 |
| 1.4.5 各组大鼠肺淋巴管增生情况 | 第32-34页 |
| 1.4.6 肺纤维化程度与硅元素含量之间的关系 | 第34-36页 |
| 1.4.7 肺淋巴管增生与硅元素含量之间的关系 | 第36-38页 |
| 1.4.8 淋巴管增生与纤维化程度的关系 | 第38-39页 |
| 1.5 讨论 | 第39-44页 |
| 1.5.1 动物模型的建立 | 第39页 |
| 1.5.2 肺组织病理观察方法的比较 | 第39-40页 |
| 1.5.3 肺纤维化程度的改变 | 第40-41页 |
| 1.5.4 肺淋巴循环在肺纤维化过程中的作用探讨 | 第41-44页 |
| 1.6 结论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 第2章 综述 | 第48-59页 |
| 2.1 淋巴管生成过程 | 第48-50页 |
| 2.2 调控淋巴管生成的分子生物学 | 第50-51页 |
| 2.2.1 VEGFR-3 调控的信号系统 | 第50页 |
| 2.2.2 淋巴管生成的其他影响因素 | 第50-51页 |
| 2.3 淋巴管的特异性内皮细胞标志物 | 第51-52页 |
| 2.3.1 VEGFR-3 | 第51页 |
| 2.3.2 LYVE-1 | 第51页 |
| 2.3.3 Podoplanin | 第51-52页 |
| 2.3.4 Prox-1 | 第52页 |
| 2.3.5 其他 | 第52页 |
| 2.4 淋巴管生成与疾病 | 第52-53页 |
| 2.4.1 淋巴管生成与肿瘤转移、淋巴水肿、肥胖疾病 | 第52-53页 |
| 2.4.2 淋巴管生成在呼吸系统疾病中的研究 | 第53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 学位论文数据集 | 第63页 |