| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 表观遗传修饰与丝状真菌次生代谢产物的生物合成 | 第9-16页 |
| 1.2.1 丝状真菌的表观遗传 | 第10-11页 |
| 1.2.1.1 DNA甲基化 | 第10页 |
| 1.2.1.2 组蛋白修饰 | 第10-11页 |
| 1.2.1.3 RNA干扰 | 第11页 |
| 1.2.2 表观遗传修饰与次级代谢产物生物合成 | 第11-13页 |
| 1.2.2.1 组蛋白乙酰化与次生代谢产物生物合成 | 第11-12页 |
| 1.2.2.2 组蛋白甲基化与次生代谢产物生物合成 | 第12-13页 |
| 1.2.2.3 RNA干扰与次生代谢产物生物合成 | 第13页 |
| 1.2.3 化学表观遗传修饰在丝状真菌次生代谢产物研究中的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.3.1 DNA甲基化抑制剂对真菌代谢的影响 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对真菌代谢的影响 | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 两类刺激物协同作用对真菌代谢的影响 | 第16页 |
| 1.2.3.4 蛋白酶体抑制剂对真菌代谢的影响 | 第16页 |
| 1.3 二苯醚类化合物相关研究 | 第16-17页 |
| 1.4 课题主要研究内容及技术路线 | 第17-19页 |
| 第2章 真菌化学表观遗传刺激筛选及深海真菌Aspergillus sp.SCSIOW3的次生代谢产物分离 | 第19-45页 |
| 2.1 实验仪器、药品及试剂 | 第19-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验药品及试剂 | 第20-22页 |
| 2.1.3 培养基及显色剂的配制 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 菌株来源及保藏 | 第22-23页 |
| 2.2.2 真菌化学表观遗传刺激筛选 | 第23-26页 |
| 2.2.2.1 真菌的发酵与萃取 | 第23页 |
| 2.2.2.1.1 真菌培养 | 第23页 |
| 2.2.2.1.2 发酵液的配制 | 第23页 |
| 2.2.2.1.3 添加化学表观修饰剂进行液体发酵、萃取 | 第23页 |
| 2.2.2.2 真菌次生代谢产物的分析 | 第23-26页 |
| 2.2.3 菌种鉴定 | 第26-28页 |
| 2.2.3.1 深海真菌W3基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.3.2 深海真菌W3 ITS rDNA的PCR扩增及菌种鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 W3发酵萃取与次生代谢代谢产物的分离纯化及活性测试 | 第28-31页 |
| 2.2.4.1 W3的发酵与萃取 | 第28页 |
| 2.2.4.2 W3次生代谢产物的分离和纯化 | 第28-30页 |
| 2.2.4.3 RAW 264.7 细胞炎症模型检测W3化合物抗炎活性 | 第30-31页 |
| 2.2.4.3.1 RAW 264.7 巨噬细胞炎症模型 | 第30页 |
| 2.2.4.3.2 抗炎活性检测方法 | 第30-31页 |
| 2.3 实验结果分析 | 第31-42页 |
| 2.3.1 真菌菌种鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 化合物结构鉴定 | 第32-42页 |
| 2.3.3 RAW 264.7 细胞炎症模型检测W3化合物抗炎活性结果 | 第42页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第42-45页 |
| 第3章 总结 | 第45-47页 |
| 3.1 5-AC，SBHA对真菌Aspergillus sp.SCSIOW3次生代谢产物的影响 | 第45页 |
| 3.2 Aspergillus sp.SCSIOW3代谢产物的生物活性 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录 | 第55-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
