| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-33页 |
| 1.1“活性”可控自由基聚合简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1“活性”可控聚合 | 第11-13页 |
| 1.1.2“活性”可控聚合的机理由来 | 第13-15页 |
| 1.1.3“活性”可控聚合发展历程 | 第15-16页 |
| 1.2“活性”聚合 | 第16-21页 |
| 1.2.1 可控/“活性”聚合的几种分类 | 第17页 |
| 1.2.2 引发转移终止剂 | 第17-18页 |
| 1.2.3 氧氮稳定自由基法（NMP） | 第18-19页 |
| 1.2.4 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 | 第19-20页 |
| 1.2.5 原子转移自由基聚合ATRP发展 | 第20-21页 |
| 1.2.6 单电子转移自由基聚合 | 第21页 |
| 1.3 原子转移自由基聚合ATRP | 第21-25页 |
| 1.3.1 原子转移自由基聚合ATRP机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂配体引发剂 | 第22-24页 |
| 1.3.3 原子转移自由基聚合ATRP优点 | 第24-25页 |
| 1.4 单电子转移活性可控自由基聚合 | 第25-30页 |
| 1.4.1 SET-LRP反应适用的配体 | 第26-27页 |
| 1.4.2 SET-LRP反应适用的溶剂 | 第27页 |
| 1.4.3 SET-LRP反应适用的单体 | 第27-29页 |
| 1.4.4 SET-LRP反应适用的催化剂 | 第29-30页 |
| 1.5 前景展望 | 第30页 |
| 1.6 论文的研究思路与主要研究内容 | 第30-33页 |
| 1.6.1 论文的研究思路 | 第30-32页 |
| 1.6.2 论文的主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-41页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2 实验原料的纯化精制 | 第34-35页 |
| 2.3 测试与表征 | 第35-38页 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱仪（FT-IR）分析 | 第35页 |
| 2.3.2 ~1H-NMR分析 | 第35-36页 |
| 2.3.3 乌氏粘度计法测试粘度 | 第36-37页 |
| 2.3.4 凝胶渗透色谱仪（GPC）分析 | 第37-38页 |
| 2.4 引发剂的制备 | 第38-41页 |
| 2.4.1 引发剂的制备方法 | 第38-39页 |
| 2.4.2 引发剂的FT-IR测试 | 第39页 |
| 2.4.3 2-溴代异丁酸甲酯的 ~1H-NMR分析 | 第39-41页 |
| 第三章 SET-LRP法与ATRP法动力学分析 | 第41-52页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 ATRP法与SET-LRP法合成PAM的实验方法 | 第42-43页 |
| 3.3 PMA聚合物的结构 | 第43-45页 |
| 3.4 ATRP法与SET-LRP法合成PAM聚合动力学比较 | 第45-50页 |
| 3.4.1 聚合动力学与产率的比较 | 第45页 |
| 3.4.2 单体MA转化率 | 第45-48页 |
| 3.4.3 PMA聚合物的粘度 | 第48-50页 |
| 3.4.4 GPC测试结果的比较 | 第50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 SET-LRP方法制备PMA影响因素 | 第52-60页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 温度对SET-LRP聚合丙烯酸甲酯的影响 | 第52-53页 |
| 4.3 单体质量分数对SET-LRP聚合丙烯酸甲酯的影响 | 第53-55页 |
| 4.4 催化剂粒径对SET-LRP聚合丙烯酸甲酯的影响 | 第55-57页 |
| 4.5 溶剂种类对SET-LRP聚合丙烯酸甲酯的影响 | 第57-58页 |
| 4.6 本章小节 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 硕士期间研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
