| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1.1 凡纳滨对虾概述及养殖现状研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 凡纳滨对虾概述 | 第13页 |
| 1.1.2 凡纳滨对虾养殖现状 | 第13-16页 |
| 1.2 甲壳动物的免疫系统研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 宿主免疫 | 第16-17页 |
| 1.2.2 模式识别受体PRRs | 第17-18页 |
| 1.2.3 细胞免疫 | 第18-19页 |
| 1.2.4 体液免疫 | 第19-24页 |
| 1.3 蛋白酶抑制因子的研究进展 | 第24-29页 |
| 1.3.1 丝氨酸蛋白酶抑制因子家族 | 第24-26页 |
| 1.3.2 Serpin家族研究进展 | 第26-29页 |
| 1.4 免疫相关基因、蛋白的筛选 | 第29-31页 |
| 1.4.1 EST测序 | 第30页 |
| 1.4.2 cDNA芯片 | 第30页 |
| 1.4.3 SSH | 第30页 |
| 1.4.4 蛋白质组学 | 第30-31页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章 凡纳滨对虾SERPINS基因的分离鉴定 | 第33-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 2.2 结果与分析 | 第38-46页 |
| 2.2.1 Serpins的克隆 | 第38-40页 |
| 2.2.2 Serpins的序列分析 | 第40-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 凡纳滨对虾SERPINS基因的MRNA表达规律研究 | 第49-58页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 3.2.1 四种serpin基因mRNA组织分布 | 第52-53页 |
| 3.2.2 鳗弧菌注射后四种serpin基因mRNA表达规律 | 第53-54页 |
| 3.2.3 溶壁微球菌注射后四种serpin基因mRNA表达规律 | 第54-55页 |
| 3.2.4 WSSV注射后四种serpin基因mRNA表达规律 | 第55-56页 |
| 3.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 凡纳滨对虾SERPINS的功能研究 | 第58-81页 |
| 4.1 材料与方法 | 第58-65页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第59-65页 |
| 4.2 结果与分析 | 第65-79页 |
| 4.2.1 利用RNAi对凡纳滨对虾serpins的功能研究 | 第65-70页 |
| 4.2.2 重组serpins蛋白的表达、纯化 | 第70-73页 |
| 4.2.3 重组serpins蛋白的抑制作用研究 | 第73-79页 |
| 4.3 讨论 | 第79-81页 |
| 第五章 SERPINB3 P1P1’位点对蛋白酶抑制的选择特异性探究 | 第81-99页 |
| 5.1 材料与方法 | 第81-88页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第81-82页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第82-88页 |
| 5.2 结果与分析 | 第88-96页 |
| 5.2.1 Lvserpin3和LvserpinB3的亚细胞定位 | 第88-90页 |
| 5.2.2 双荧光素酶报告检测 | 第90页 |
| 5.2.3 定点突变P1-P1’位点后serpinB3抑制活力分析 | 第90-92页 |
| 5.2.4 serpinB3与蛋白酶反应检测 | 第92-95页 |
| 5.2.5 serpinB3与SP1的互作 | 第95-96页 |
| 5.3 讨论 | 第96-99页 |
| 第六章 主要结论、创新点及展望 | 第99-100页 |
| 6.1 主要结论 | 第99页 |
| 6.2 创新点 | 第99页 |
| 6.3 展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 附录 | 第116-124页 |
| 缩略词 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126-127页 |
