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醛基取代共轭聚合物的衍生修饰及性能研究

摘要第2-3页
Abstract第3页
第一章 前言第10-22页
    1.1 荧光检测方法概述第10-11页
        1.1.1 荧光产生机理第10页
        1.1.2 荧光检测第10-11页
    1.2 三苯胺相关性质第11-13页
    1.3 Knoevenagel反应第13页
    1.4 共轭聚合物第13-16页
        1.4.1 共轭聚合物的结构与种类第14页
        1.4.2 共轭聚合物荧光检测机理第14页
        1.4.3 共轭聚合物类荧光传感器第14-16页
    1.5 具有离子识别作用的官能团第16-20页
        1.5.1 巴比妥酸官能团第16-17页
        1.5.2 吡唑啉酮官能团第17-18页
        1.5.3 盐酸羟氨官能团第18页
        1.5.4 香豆素酰肼官能团第18-19页
        1.5.5 氨基硫脲官能团第19-20页
    1.6 本论文的研究目的与研究内容第20-22页
        1.6.1 研究目的第20-21页
        1.6.2 研究内容第21-22页
第二章 5-(4-二苯基氨基亚苄基)-嘧啶-2,4,6-三酮的合成及其性质研究第22-35页
    2.1 实验部分第22-23页
        2.1.1 材料与设备第22页
        2.1.2 仪器第22-23页
        2.1.3 化合物DBPT的合成第23页
        2.1.4 化合物DBPT汞离子络合物的合成第23页
    2.2 结果与讨论第23-34页
        2.2.1 结构分析第23-24页
        2.2.2 DBPT的聚集态诱导发光增强效应第24-27页
        2.2.3 DBPT对Hg~(2+)的光学响应第27-34页
            2.2.3.1 DBPT的离子选择性研究第27-28页
            2.2.3.2 DBPT对Hg~(2+)的响应与时间的关系第28-29页
            2.2.3.3 DBPT对阴离子的响应第29页
            2.2.3.4 DBPT对Hg~(2+)的灵敏性研究第29-30页
            2.2.3.5 水干扰排除实验第30-31页
            2.2.3.6 DBPT对Hg~(2+)的抗干扰性研究第31页
            2.2.3.7 几种典型的含胸腺嘧啶基团荧光探针的比较第31-32页
            2.2.3.8 DBPT对Hg~(2+)的检测机理推测第32-34页
    2.3 结论第34-35页
第三章 巴比妥酸取代的共轭聚合物合成及其性质研究第35-57页
    3.1 实验部分第35-38页
        3.1.1 主要试剂第35页
        3.1.2 仪器第35-36页
        3.1.3 单体和聚合物的合成第36-38页
            3.1.3.1 单体的合成第36页
                3.1.3.1.1 4-[双-(4-溴苯基)-氨基]-苯甲醛的合成第36页
                3.1.3.1.2 其它单体第36页
            3.1.3.2 聚合物的合成第36-38页
                3.1.3.2.1 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共4[双-(4-苯基)-氨基]-苯甲醛]-共-[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共-1,2-双(4-苯基)-1,2-二苯基乙烯] (P1)第36-37页
                3.1.3.2.2 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共5{4-[双-(4-苯基)-氨基]-亚苄基}-嘧啶-2,4,6-三酮]-共-[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共-1,2-双(4-苯基)-1,2-二苯基乙烯] (P2)第37页
                3.1.3.2.3 合成聚(9,9-二辛基)-2,7-芴-共4[双-(4-苯基)-氨基]-苯甲醛(P3)第37页
                3.1.3.2.4 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共5{4-[双-(4-苯基)-氨基]-亚苄基}-嘧啶-2,4,6-三酮] (P4)第37-38页
    3.2 结果与讨论第38-56页
        3.2.1 结构表征第39-40页
            3.2.1.1 聚合物的红外谱图分析第39页
            3.2.1.2 聚合物核磁共振氢谱分析第39-40页
        3.2.2 光学性能第40-41页
        3.2.3 P2的聚集诱导发光增强效应第41-42页
        3.2.4 P2光学探针性质研究第42-51页
            3.2.4.1 混合溶剂体系条件优化第42-44页
            3.2.4.2 P2对阴离子的选择性的研究第44-45页
            3.2.4.3 P1对S~(2-)的响应情况第45页
            3.2.4.4 P2对S~(2-)的灵敏性实验第45-46页
            3.2.4.5 P2对S~(2-)的抗干扰性试验第46-47页
            3.2.4.6 P2对Hg~(2+)响应情况第47-48页
            3.2.4.7 P2对氧化物的响应情况第48-51页
        3.2.5 P1光学探针性质研究第51-52页
            3.2.5.1 P1聚集诱导发光现象第51页
            3.2.5.2 P1对阳离子的响应第51-52页
            3.2.5.3 P1对阴离子的响应第52页
        3.2.6 P4光学探针性质研究第52-54页
            3.2.6.1 P4聚集诱导发光现象第52-53页
            3.2.6.2 P4对阳离子的响应第53-54页
            3.2.6.3 P4对阴离子的响应第54页
        3.2.7 P3光学探针性质研究第54-56页
            3.2.7.1 P3聚集诱导发光现象第54-55页
            3.2.7.2 P3对阳离子的响应第55-56页
            3.2.7.3 P3对阴离子的响应第56页
    3.3 结论第56-57页
第四章 对醛基取代的共轭聚合物其它修饰及其性质研究第57-65页
    4.1 实验部分第57-58页
        4.1.1 主要试剂第57页
        4.1.2 仪器第57页
        4.1.3 聚合物的合成第57-58页
            4.1.3.1 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共4{4-[双-(4-苯基)-氨基]-亚苄基}5甲基2苯基-2,4-二氢吡唑3酮]-共-[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共-1,2-双(4-苯基)-1,2-二苯基乙烯] (P5)第57页
            4.1.3.2 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共 4-[双-(4-苯基)-氨基]-苯甲醛肟]-共-[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共-1,2-双(4-苯基)-1,2-二苯基乙烯] (P6)第57-58页
            4.1.3.3 合成聚[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共2氧代-2H-色烯3羧酸{4-[双-(4-苯基)-氨基]-亚苄基}-酰肼]-共-[(9,9-二辛基)-2,7-芴-共-1,2-双(4-苯基)-1,2-二苯基乙烯] (P7)第58页
    4.2 结果与讨论第58-64页
        4.2.1 结构分析第58-59页
        4.2.2 P5光学探针性质研究第59-61页
            4.2.2.1 P5聚集诱导发光现象第59-60页
            4.2.2.2 P5对阳离子的响应第60页
            4.2.2.3 P5对阴离子的响应第60-61页
        4.2.3 P6光学探针性质研究第61-62页
            4.2.3.1 P6聚集诱导发光现象第61-62页
            4.2.3.2 P6对阳离子的响应第62页
            4.2.3.3 P6对阴离子的响应第62页
        4.2.4 P7光学探针性质研究第62-64页
            4.2.4.1 P7聚集诱导发光现象第62-63页
            4.2.4.2 P7对阳离子的响应第63-64页
            4.2.4.3 P7对阴离子的响应第64页
    4.3 结论第64-65页
结论第65-66页
参考文献第66-73页
攻读硕士学位期间发表、整理论文情况第73-74页
致谢第74-75页

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