中文摘要 | 第14-16页 |
英文摘要 | 第16-17页 |
第一章 绪论 | 第18-60页 |
1.1 引言 | 第18-19页 |
1.2 荧光探针识别机理 | 第19-24页 |
1.2.1 光诱导电子转移(PET) | 第19-20页 |
1.2.2 分子内电荷转移(ICT) | 第20-22页 |
1.2.3 荧光共振能量转移(FRET) | 第22-23页 |
1.2.4 激发态分子内质子转移(ESIPT) | 第23-24页 |
1.3 细胞内pH监测 | 第24-26页 |
1.3.1 细胞内pH的功能及监测意义 | 第24-25页 |
1.3.2 细胞内pH的监测方法 | 第25-26页 |
1.4 荧光探针进入细胞的方式 | 第26页 |
1.5 细胞内pH荧光探针研究进展 | 第26-47页 |
1.5.1 有机小分子类pH荧光探针 | 第27-43页 |
1.5.2 纳米颗粒类pH荧光探针 | 第43-45页 |
1.5.3 荧光蛋白类pH荧光探针 | 第45-47页 |
1.6 本论文的立题背景、研究内容及创新性 | 第47-48页 |
1.6.1 立题背景 | 第47-48页 |
1.6.2 研究内容 | 第48页 |
1.6.3 本论文的主要创新性 | 第48页 |
参考文献 | 第48-60页 |
第二章 苯乙烯菁染料酸性pH荧光探针的合成及细胞成像研究 | 第60-82页 |
2.1 引言 | 第60-61页 |
2.2 实验部分 | 第61-64页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
2.2.2 合成路线 | 第62页 |
2.2.3 合成步骤 | 第62-63页 |
2.2.4 紫外-可见和荧光光谱实验 | 第63页 |
2.2.5 荧光量子产率的计算 | 第63页 |
2.2.6 细胞毒性实验 | 第63页 |
2.2.7 细胞的培养与激光共聚焦成像 | 第63-64页 |
2.3 结果与讨论 | 第64-79页 |
2.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第64-65页 |
2.3.2 荧光光谱 | 第65-66页 |
2.3.3 摩尔吸光系数(ε)和荧光量子产率(Φ) | 第66-67页 |
2.3.4 pK_a值的测定 | 第67-68页 |
2.3.5 pH响应特性 | 第68-69页 |
2.3.6 SCY-1和SCY-2光学性能的比较 | 第69页 |
2.3.7 溶液体系对SCY-1和SCY-2 pH响应特性的影响 | 第69-71页 |
2.3.8 光稳定性研究 | 第71页 |
2.3.9 可逆性研究 | 第71-72页 |
2.3.10 选择性研究 | 第72-74页 |
2.3.11 pH响应机理 | 第74页 |
2.3.12 细胞毒性评价 | 第74-75页 |
2.3.13 探针在大鼠脑神经胶质瘤细胞内的荧光成像研究 | 第75-77页 |
2.3.14 SCY-1、SCY-2与商品化酸性pH荧光探针光学性能的比较 | 第77-79页 |
2.4 本章小结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-82页 |
第三章 苯乙烯菁染料中性pH荧光探针的合成及其在细胞成像中的应用 | 第82-102页 |
3.1 引言 | 第82-83页 |
3.2 实验部分 | 第83-86页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第83-84页 |
3.2.2 合成路线 | 第84页 |
3.2.3 合成步骤 | 第84-85页 |
3.2.4 紫外-可见和荧光光谱实验 | 第85页 |
3.2.5 荧光量子产率的计算 | 第85页 |
3.2.6 ~1H NMR滴定实验 | 第85页 |
3.2.7 细胞毒性实验 | 第85页 |
3.2.8 细胞的培养与激光共聚焦成像 | 第85-86页 |
3.3 结果与讨论 | 第86-99页 |
3.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第86页 |
3.3.2 荧光光谱 | 第86-88页 |
3.3.3 摩尔吸光系数(ε)和荧光量子产率(Φ) | 第88页 |
3.3.4 pK_a值的测定 | 第88页 |
3.3.5 pH响应特性 | 第88-89页 |
3.3.6 光稳定性研究 | 第89-90页 |
3.3.7 可逆性研究 | 第90-91页 |
3.3.8 选择性研究 | 第91-92页 |
3.3.9 pH响应机理 | 第92-94页 |
3.3.10 细胞毒性评价 | 第94-95页 |
3.3.11 ESCY在人结肠癌细胞内的荧光成像研究 | 第95-99页 |
3.4 本章小结 | 第99页 |
参考文献 | 第99-102页 |
第四章 高灵敏性苯并噻唑类极端酸性pH荧光探针及细胞成像研究 | 第102-120页 |
4.1 引言 | 第102-103页 |
4.2 实验部分 | 第103-106页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第103-104页 |
4.2.2 合成路线 | 第104页 |
4.2.3 合成步骤 | 第104-105页 |
4.2.4 紫外吸收和荧光光谱实验 | 第105页 |
4.2.5 荧光量子产率的计算 | 第105页 |
4.2.6 细胞毒性实验 | 第105页 |
4.2.7 细胞的培养与激光共聚焦成像 | 第105-106页 |
4.3 结果与讨论 | 第106-118页 |
4.3.1 PBT和MBT的合成 | 第106页 |
4.3.2 紫外吸收光谱 | 第106-107页 |
4.3.3 荧光光谱 | 第107-108页 |
4.3.4 摩尔吸光系数(ε)和荧光量子产率(Φ) | 第108-109页 |
4.3.5 pK_a值的测定 | 第109-110页 |
4.3.6 pH响应特性 | 第110-111页 |
4.3.7 PBT和MBT光学性能的比较 | 第111页 |
4.3.8 光稳定性研究 | 第111-112页 |
4.3.9 可逆性研究 | 第112-113页 |
4.3.10 选择性研究 | 第113-115页 |
4.3.11 细胞毒性评价 | 第115页 |
4.3.12 探针在人结肠癌细胞内的荧光成像研究 | 第115-118页 |
4.4 本章小结 | 第118页 |
参考文献 | 第118-120页 |
第五章 基于ESIPT机理的螺苯并吡喃类比率型pH荧光探针 | 第120-136页 |
5.1 引言 | 第120-121页 |
5.2 实验部分 | 第121-122页 |
5.2.1 试剂与仪器 | 第121-122页 |
5.2.2 紫外-可见和荧光光谱实验 | 第122页 |
5.2.3 荧光量子产率的计算 | 第122页 |
5.3 结果与讨论 | 第122-132页 |
5.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第122-124页 |
5.3.2 荧光光谱 | 第124-126页 |
5.3.3 摩尔吸光系数(ε)和荧光量子产率(Φ) | 第126-127页 |
5.3.4 pK_a值的测定 | 第127页 |
5.3.5 化合物5-1 a-d光学性能的比较 | 第127-128页 |
5.3.6 选择性研究 | 第128-131页 |
5.3.7 pH响应机理 | 第131-132页 |
5.4 本章小结 | 第132页 |
参考文献 | 第132-136页 |
第六章 总结与展望 | 第136-138页 |
6.1 工作总结 | 第136-137页 |
6.2 展望 | 第137-138页 |
附录 本论文中主要化合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱图 | 第138-148页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第148-152页 |
致谢 | 第152-154页 |
个人简况及联系方式 | 第154-158页 |