| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 课题背景 | 第10页 |
| 1.2 聚合物基自修复材料研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 力引发自修复材料 | 第11-12页 |
| 1.2.2 热引发自修复材料 | 第12页 |
| 1.2.3 光引发自修复材料 | 第12-13页 |
| 1.2.4 电引发自修复材料 | 第13-14页 |
| 1.3 微胶囊填充型自修复材料的研究 | 第14-19页 |
| 1.3.1 微胶囊的概念 | 第15-16页 |
| 1.3.2 双组份修复剂微胶囊 | 第16-17页 |
| 1.3.3 单组份修复剂微胶囊 | 第17-19页 |
| 1.4 微胶囊包覆技术简介 | 第19-21页 |
| 1.4.1 原位聚合技术 | 第19-20页 |
| 1.4.2 界面聚合技术 | 第20-21页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 实验材料和实验方法 | 第22-27页 |
| 2.1 实验材料及仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 SiO_2基微胶囊的制备工艺 | 第23页 |
| 2.2.2 环氧树脂和阳离子光引发剂微胶囊的制备工艺 | 第23-24页 |
| 2.3 微胶囊的结构及性能表征 | 第24-25页 |
| 2.3.1 FT-IR分析 | 第24页 |
| 2.3.2 形貌与壁厚表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 EDX能谱分析 | 第25页 |
| 2.3.4 热稳定性及包覆率分析 | 第25页 |
| 2.3.5 粒径分析与平均粒径 | 第25页 |
| 2.3.6 微胶囊耐溶剂性能分析 | 第25页 |
| 2.4 自修复性能试验 | 第25-26页 |
| 2.4.1 高低温/低气压条件下微胶囊的变化 | 第25-26页 |
| 2.4.2 自修复涂层的制备 | 第26页 |
| 2.4.3 修复效果试验 | 第26页 |
| 2.5 本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 SiO_2基微胶囊的制备 | 第27-34页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 SiO_2基环氧树脂微胶囊的制备 | 第27-32页 |
| 3.2.1 制备原理 | 第27-29页 |
| 3.2.2 表面形貌和壁厚分析 | 第29-30页 |
| 3.2.3 搅拌速度对微胶囊粒径的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 化学结构分析 | 第31页 |
| 3.2.5 热稳定性分析 | 第31-32页 |
| 3.3 其他囊芯材料微胶囊的制备 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 基于阳离子引发聚合的环氧树脂一元自修复体系 | 第34-45页 |
| 4.1 引言 | 第34-35页 |
| 4.2 环氧树脂和阳离子光引发剂微胶囊的制备和性能 | 第35-41页 |
| 4.2.1 制备原理 | 第35-36页 |
| 4.2.2 表面形貌和壁厚分析 | 第36-37页 |
| 4.2.3 粒径分析与平均粒径 | 第37页 |
| 4.2.4 化学结构分析 | 第37-38页 |
| 4.2.5 热稳定性及芯材含量分析 | 第38-39页 |
| 4.2.6 微胶囊耐溶剂性能分析 | 第39页 |
| 4.2.7 环氧树脂与阳离子光引发剂配比的选取 | 第39-41页 |
| 4.3 微胶囊合成工艺研究 | 第41-42页 |
| 4.3.1 反应体系中盐酸溶液的浓度对微胶囊结构的影响 | 第41页 |
| 4.3.2 反应体系中TEOS添加量对微胶囊结构的影响 | 第41-42页 |
| 4.4 微胶囊自修复材料的修复性能 | 第42-44页 |
| 4.4.1 修复原理 | 第42-43页 |
| 4.4.2 修复效果 | 第43-44页 |
| 4.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
