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基因组学分析粪肠球菌益生功能及增殖调控研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第17-34页
    1.1 课题背景及研究目的和意义第17-18页
    1.2 肠道菌群与人体健康第18-21页
        1.2.1 肠道菌群的组成第18-19页
        1.2.2 肠道菌群的生理功能第19-21页
        1.2.3 肠道菌群组成的影响因素第21页
    1.3 粪肠球菌第21-26页
        1.3.1 粪肠球菌的安全性第22-24页
        1.3.2 粪肠球菌的功能特性第24-25页
        1.3.3 粪肠球菌的应用第25-26页
    1.4 乳酸菌基因组学研究进展第26-28页
        1.4.1 基于基因组对乳酸菌碳代谢途径的研究第27页
        1.4.2 比较基因组学在乳酸菌中的应用第27-28页
    1.5 有氧呼吸作用用于高密度培养的研究进展第28-32页
        1.5.1 乳酸菌呼吸链的组成第29-30页
        1.5.2 乳酸菌进行有氧呼吸代谢的益处第30-32页
        1.5.3 乳酸菌有氧呼吸代谢时的增殖调控第32页
    1.6 主要研究内容及课题来源第32-34页
第2章 实验材料与方法第34-52页
    2.1 实验材料第34-37页
        2.1.1 主要试剂第34-36页
        2.1.2 主要仪器和设备第36-37页
        2.1.3 培养基第37页
        2.1.4 传统发酵乳制品样品来源第37页
        2.1.5 细菌和细胞来源第37页
    2.2 实验方法第37-51页
        2.2.1 抗致病菌潜在益生菌的筛选和鉴定第37-41页
        2.2.2 抗菌肽的分离纯化及生物学特性的初步研究第41-44页
        2.2.3 粪肠球菌LD33益生性和安全性的基因组学研究第44-46页
        2.2.4 粪肠球菌LD33有氧呼吸时转录组及代谢物分析第46-50页
        2.2.5 粪肠球菌LD33有氧呼吸时高密度增殖研究第50-51页
    2.3 数据处理与统计分析第51-52页
第3章 抗致病菌乳酸菌的筛选鉴定及益生性研究第52-72页
    3.1 引言第52-53页
    3.2 传统发酵乳制品中乳酸菌的分离和初步鉴定第53页
    3.3 具有抑制致病菌作用乳酸菌的筛选第53-58页
        3.3.1 排除有机酸后发酵液上清抑菌效果第55-56页
        3.3.2 排除过氧化氢后发酵液上清抑菌效果第56-57页
        3.3.3 酶处理后的发酵液上清抑菌效果第57-58页
        3.3.4 抑菌谱研究第58页
    3.4 筛选菌株的鉴定第58-63页
        3.4.1 筛选菌株形态学特性第59-60页
        3.4.2 菌株的API50 CH鉴定结果第60页
        3.4.3 菌株 16S rRNA和pheS基因系统发育树构建第60-63页
    3.5 菌株的耐受性和黏附能力研究第63-67页
        3.5.1 菌株的酸耐受性第63-65页
        3.5.2 菌株的胆盐耐受性第65-66页
        3.5.3 菌株对肠上皮细胞的黏附能力第66-67页
    3.6 细菌素性质的初步研究第67-71页
        3.6.1 细菌素分离纯化第67-69页
        3.6.2 细菌素对温度的稳定性第69-70页
        3.6.3 细菌素对pH的稳定性第70-71页
    3.7 本章小结第71-72页
第4章 粪肠球菌LD33益生性和安全性基因组学研究第72-97页
    4.1 引言第72-73页
    4.2 基因组测序及生物信息学分析第73-79页
        4.2.1 基因组DNA质量检测第73-74页
        4.2.2 基因组原始数据检测第74页
        4.2.3 基因组组装第74-75页
        4.2.4 基因组组分分析第75-76页
        4.2.5 全基因组图谱第76-77页
        4.2.6 基因组GO功能注释第77-78页
        4.2.7 基因组COG功能注释第78页
        4.2.8 基因组KEGG功能注释第78-79页
    4.3 粪肠球菌LD33益生性比较基因组分析第79-83页
        4.3.1 酸耐受性的比较基因组分析第79-80页
        4.3.2 胆盐耐受性的比较基因组分析第80-82页
        4.3.3 肠上皮细胞黏附能力的比较基因组分析第82-83页
    4.4 细菌素编码基因的比较基因组分析第83-86页
        4.4.1 细菌素相关编码基因检索分析第83-84页
        4.4.2 细菌素编码基因序列性质分析第84-85页
        4.4.3 双组分系统第85-86页
    4.5 粪肠球菌LD33的安全性评估第86-95页
        4.5.1 常见细菌致病菌毒力因子注释第86-91页
        4.5.2 常见耐药基因注释第91-93页
        4.5.3 常见抗生素敏感性测试第93-95页
    4.6 本章小结第95-97页
第5章 粪肠球菌LD33转录组分析及其增殖调控第97-125页
    5.1 引言第97-98页
    5.2 转录组测序及生物信息分析第98-111页
        5.2.1 RNA质量检测第98-99页
        5.2.2 测序质量评估第99-100页
        5.2.3 差异表达基因筛选第100页
        5.2.4 差异基因KEGG Pathway富集分析第100-108页
        5.2.5 转录组测序结果验证及关键差异基因表达分析第108-111页
    5.3 发酵和有氧呼吸时E. faecalis LD33的代谢产物分析第111-115页
        5.3.1 发酵和有氧呼吸时E. faecalis LD33的生长曲线第111-112页
        5.3.2 发酵和有氧呼吸时发酵液中葡萄糖变化曲线第112页
        5.3.3 发酵和有氧呼吸时发酵液中乳酸变化曲线第112-113页
        5.3.4 发酵和有氧呼吸时发酵液中乙酸变化曲线第113-114页
        5.3.5 发酵和有氧呼吸时发酵液中乙偶姻变化曲线第114-115页
    5.4 有氧呼吸条件下E. faecalis LD33的增殖调控第115-123页
        5.4.1 有氧呼吸时E. faecalis LD33的葡萄糖代谢途径第115-116页
        5.4.2 培养条件对增殖效果的影响第116-120页
        5.4.3 碳源和氮源对增殖效果的影响第120-122页
        5.4.4 发酵培养基优化第122-123页
    5.5 有氧呼吸时菌株存活率的变化第123-124页
    5.6 本章小结第124-125页
结论第125-126页
创新点第126页
展望第126-127页
参考文献第127-144页
附录一第144-146页
附录二第146-147页
附录三第147-150页
附录四第150-154页
攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果第154-157页
致谢第157-158页
个人简历第158页

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