| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-42页 |
| 1.1 有机光化学反应简介 | 第12-18页 |
| 1.1.1 紫外光激发的光化学 | 第13-15页 |
| 1.1.2 可见光诱导的有机光化学 | 第15-18页 |
| 1.2 烯烃的双官能化反应研究现状 | 第18-37页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的烯烃双官能化 | 第18-28页 |
| 1.2.2 光化学诱导的烯烃双官能化 | 第28-33页 |
| 1.2.3 其他烯烃双官能化方法 | 第33-37页 |
| 1.3 不饱和羰基化合物的碳碳双键双官能化 | 第37-40页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第40-42页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第42-50页 |
| 2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 2.3 表征方法 | 第43-50页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第44-46页 |
| 2.3.2 电子顺磁共振 | 第46-47页 |
| 2.3.3 质谱 | 第47-49页 |
| 2.3.4 异构体表征 | 第49-50页 |
| 第3章 γ,δ-不饱和芳基酮的合成 | 第50-64页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 γ,δ-不饱和芳基酮的合成 | 第51-59页 |
| 3.2.1 邻溴苯烯的合成 | 第51-55页 |
| 3.2.2 γ,δ-不饱和芳基酮的合成 | 第55-59页 |
| 3.3 不饱和脂肪酮的合成 | 第59-61页 |
| 3.4 无羰基芳基烯烃的合成 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第4章 紫外光促进 γ,δ-不饱和芳基酮的三氟甲基化 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 紫外光促进的 γ,δ-不饱和芳基酮三氟甲基化反应研究 | 第66-74页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第66-69页 |
| 4.2.2 普适性研究 | 第69-74页 |
| 4.3 热化学条件下 γ,δ-不饱和芳基酮的三氟甲基化 | 第74-77页 |
| 4.3.1 反应条件探索 | 第74-75页 |
| 4.3.2 普适性研究 | 第75-77页 |
| 4.4 三氟甲基化反应机理探讨据 | 第77-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第5章 可见光诱导 γ,δ-不饱和芳基酮碳碳双键双官能化反应 | 第80-93页 |
| 5.1 引言 | 第80-81页 |
| 5.2 反应条件的探索 | 第81-88页 |
| 5.2.1 紫外光化学反应条件的探索 | 第81-82页 |
| 5.2.2 可见光化学反应条件的探索 | 第82-88页 |
| 5.3 普适性研究 | 第88-91页 |
| 5.4 可见光诱导的加成环化反应机理探讨 | 第91-92页 |
| 5.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 第6章 紫外光诱导的 γ,δ-环氧芳基酮重排反应 | 第93-111页 |
| 6.1 引言 | 第93-94页 |
| 6.2 γ,δ-环氧芳基酮的光化学重排 | 第94-106页 |
| 6.2.1 γ,δ-不饱和芳基酮碳碳双键的环氧化 | 第94-97页 |
| 6.2.2 γ,δ-环氧芳基酮的光化学反应究 | 第97-103页 |
| 6.2.3 γ,δ-环氧芳基酮光化学重排反应立体选择性影响因素探讨 | 第103-106页 |
| 6.3 γ,δ-环氧芳基酮光化学重排机理探讨 | 第106-110页 |
| 6.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 结论 | 第111-114页 |
| 创新点 | 第112页 |
| 研究展望 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-131页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 个人简历 | 第134-135页 |
| 附录 化合物表征数据及典型化合物的核磁谱图 | 第135-171页 |
