| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第7-12页 |
| 1 引言 | 第12-26页 |
| 1.1 临床常见病原体 | 第12-18页 |
| 1.1.1 猪圆环病毒及其危害 | 第12-13页 |
| 1.1.2 猪瘟病毒及其危害 | 第13页 |
| 1.1.3 猪蓝耳病毒及其危害 | 第13-14页 |
| 1.1.4 水疱性.炎病毒及其危害 | 第14-15页 |
| 1.1.5 猪水泡病病毒及其危害 | 第15-16页 |
| 1.1.6 猪传染性胃肠炎病毒及其危害 | 第16页 |
| 1.1.7 猪肺炎支原体及其危害 | 第16-17页 |
| 1.1.8 副猪嗜血杆菌及其危害 | 第17页 |
| 1.1.9 猪胸膜肺炎放线杆菌及其危害 | 第17-18页 |
| 1.2 临床诊断方法 | 第18-21页 |
| 1.2.1 病原菌的分离培养 | 第18-19页 |
| 1.2.2 酶联免疫吸附方法 | 第19页 |
| 1.2.3 聚合酶链反应方法 | 第19-20页 |
| 1.2.4 环介导等温扩增 | 第20-21页 |
| 1.2.5 基因芯片技术 | 第21页 |
| 1.3 Ge XP多重基因表达分析系统 | 第21-23页 |
| 1.3.1 Ge XP系统的组成及原理 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Ge XP系统的应用及优势 | 第23页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 1.5 研究的内容及技术路线 | 第24-26页 |
| 2 PCV-2、CSFV、PRRSV、VSV、SVDV、TGE、Mhyo、HPS与APP引物设计及验证 | 第26-48页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 毒株 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 细胞的复苏、传代与冻存 | 第28页 |
| 2.2.2 病毒的增殖 | 第28-29页 |
| 2.2.3 支原体及细菌的培养 | 第29页 |
| 2.2.4 引物的设计与合成 | 第29-30页 |
| 2.2.5 病毒RNA/DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.6 病毒RT-PCR逆转录 | 第30-31页 |
| 2.2.7 菌株DNA的提取 | 第31页 |
| 2.2.8 单重PCR的特异性验证 | 第31-33页 |
| 2.2.9 单克隆质粒标准品的制备 | 第33-36页 |
| 2.3 结果 | 第36-45页 |
| 2.3.1 单引物单模板验证实结果 | 第36-38页 |
| 2.3.2 单引物混合模板特异性验证结果 | 第38-39页 |
| 2.3.3 阳性克隆质粒标准品的鉴定 | 第39-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-48页 |
| 3 PCV-2、CSFV、PRRSV、VSV、SVDV、TGE、Mhyo、HPS与APP的Ge XP检测方法的建立及初步应用 | 第48-80页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第48-49页 |
| 3.1.1 试验毒株 | 第48页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第48-49页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第49页 |
| 3.2 实验方法 | 第49-54页 |
| 3.2.1 Ge XP引物的设计与合成 | 第49-51页 |
| 3.2.2 单重Ge XP检测体系的建立 | 第51-52页 |
| 3.2.3 多重Ge XP体系的建立 | 第52-54页 |
| 3.3 结果 | 第54-78页 |
| 3.3.1 单重Ge XP体系的构建 | 第54-69页 |
| 3.3.2 多重Ge XP体系的建立及优化 | 第69-78页 |
| 3.4 讨论 | 第78-80页 |
| 4 全文总结 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录 | 第90-92页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第92页 |