| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 棉花 | 第13页 |
| 1.2 三酰甘油及其代谢途径 | 第13-17页 |
| 1.2.1 三酰甘油简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 三酰甘油的生物合成 | 第14-16页 |
| 1.2.3 三酰甘油的储存 | 第16-17页 |
| 1.3 WRI1基因研究现状 | 第17-18页 |
| 1.3.1 WRINKLED1基因的发现及结构特征 | 第17-18页 |
| 1.3.2 WRINKLED1的功能研究 | 第18页 |
| 1.4 转录因子 | 第18-21页 |
| 1.4.1 转录因子简介 | 第18-19页 |
| 1.4.2 AP2（APETALA2）/EREBP超家族转录因子 | 第19-21页 |
| 第二章 引言 | 第21-25页 |
| 2.1 立题依据 | 第21-23页 |
| 2.2 技术路线 | 第23-25页 |
| 第三章 材料与方法 | 第25-39页 |
| 3.1 材料 | 第25-27页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 菌株和载体 | 第25页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第26-27页 |
| 3.1.5 常用试剂配制浓度和主要培养基 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-39页 |
| 3.2.1 大肠杆菌转化 | 第27-28页 |
| 3.2.2 农杆菌感受态细胞制备及农杆菌转化 | 第28-29页 |
| 3.2.3 酵母菌感受态细胞的制备及酵母转化 | 第29-30页 |
| 3.2.4 质粒DNA提取 | 第30页 |
| 3.2.5 DNA片段回收 | 第30页 |
| 3.2.6 无缝克隆技术 | 第30-31页 |
| 3.2.7 酵母双杂交载体构建 | 第31-32页 |
| 3.2.8 烟草瞬时表达载体构建 | 第32-33页 |
| 3.2.9 农杆菌介导烟草叶片下表皮细胞瞬时表达 | 第33-34页 |
| 3.2.10 植物RNA提取 | 第34页 |
| 3.2.11 反转录操作 | 第34页 |
| 3.2.12 基因的表达分析 | 第34-35页 |
| 3.2.13 植物含油量测定 | 第35页 |
| 3.2.14 植物可溶性糖的提取与测定 | 第35页 |
| 3.2.15 GhWRI1生物信息学分析 | 第35-36页 |
| 3.2.16 双荧光素酶检测系统 | 第36-39页 |
| 第四章 结果与分析 | 第39-67页 |
| 4.1 上调GhWRI1的表达影响陆地棉各组织中碳的代谢 | 第39-47页 |
| 4.1.1 GhWRI1基因在陆地棉中的表达特征 | 第39-41页 |
| 4.1.2 上调GhWRI1表达的转基因植株的获得 | 第41-43页 |
| 4.1.3 GhWRI1转基因株系与野生型株系各组织脂质含量比较 | 第43-45页 |
| 4.1.4 超量表达GhWRI1对陆地棉各组织糖代谢的影响 | 第45-47页 |
| 4.2 GhWRI1结构域与其功能关系的研究 | 第47-67页 |
| 4.2.1 GhWRI1结构域及核定位信号生物信息学分析 | 第47-48页 |
| 4.2.2 影响GhWRI1细胞核定位的结构特点 | 第48-52页 |
| 4.2.3 影响GhWRI1转录激活的结构域鉴定 | 第52-62页 |
| 4.2.4 GhWRI1蛋白AP2结构域功能验证 | 第62-67页 |
| 第五章 讨论 | 第67-71页 |
| 5.1 GhWRI1在陆地棉中的表达可调控陆地棉各组织C流的再分配 | 第67-68页 |
| 5.2 陆地棉GhWRI1蛋白的转录激活结构域位于C末端，共含有55个氨基酸 | 第68-69页 |
| 5.3 陆地棉GhWRI1的AP2结构域影响该蛋白的功能 | 第69-71页 |
| 第六章 结论 | 第71-73页 |
| 6.1 主要结论 | 第71页 |
| 6.2 创新点 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 附录一 缩略词 | 第81-82页 |
| 附录二 主要引物序列 | 第82-84页 |
| 附录三 硕士期间参与课题及科研成果 | 第84-85页 |
| 一 参与课题 | 第84页 |
| 二 科研成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
