| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1 杂草上双生病毒的研究现状 | 第12-14页 |
| 2 赛葵黄脉病毒（MaYVV） | 第14-15页 |
| 3 云南赛葵黄脉病毒（MaYVYV） | 第15页 |
| 4 双生病毒的群体遗传变异 | 第15-16页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 田间样品中MaYVV和MaYVYV的PCR检测 | 第18-30页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 毒源 | 第18页 |
| 1.2 酶及生化试剂 | 第18页 |
| 1.3 常用仪器 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-22页 |
| 2.1 植物总DNA的提取与纯化 | 第19-20页 |
| 2.2 滚环复制 | 第20-21页 |
| 2.3 PCR扩增 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 3.1 田间样品中WTGs及其伴随 β 卫星的检测 | 第22-25页 |
| 3.2 MaYVV及其伴随 β 卫星的检测 | 第25页 |
| 3.3 MaYVYV及其伴随 β 卫星的检测 | 第25-26页 |
| 3.4 两种双生病毒的复合侵染检测 | 第26页 |
| 4 讨论 | 第26-30页 |
| 第三章 MaYVV和MaYVYV的全序列测定及群体变异分析 | 第30-50页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| 1.1 毒源 | 第30页 |
| 1.2 菌株、酶和克隆载体 | 第30页 |
| 1.3 常用仪器 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-34页 |
| 2.1 植物总基因组DNA的提取与纯化 | 第30页 |
| 2.2 PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2.3 PCR产物纯化回收 | 第31-32页 |
| 2.4 分子克隆 | 第32页 |
| 2.5 重组质粒的提取与鉴定 | 第32-33页 |
| 2.6 序列测定与分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-47页 |
| 3.1 MaYVV的全序列测定及群体变异分析 | 第34-40页 |
| 3.2 MaYVYV的全序列测定及群体变异分析 | 第40-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 MaYVV和MaYVYV的种群结构及变异 | 第50-66页 |
| 1 材料 | 第50页 |
| 1.1 供试寄主植物 | 第50页 |
| 1.2 毒源 | 第50页 |
| 1.3 菌株、酶和克隆载体 | 第50页 |
| 1.4 常用仪器 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-53页 |
| 2.1 农杆菌介导的植株接种 | 第50-51页 |
| 2.2 植物总基因组DNA的提取与纯化 | 第51页 |
| 2.3 PCR扩增DNA部分片段 | 第51-52页 |
| 2.4 病毒种群建立 | 第52页 |
| 2.5 序列测定与种群变异分析 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-63页 |
| 3.1 MaYVV的种群结构及变异分析 | 第53-59页 |
| 3.2 MaYVYV的自然种群结构及变异分析 | 第59-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
