| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 嘧啶衍生物研究综述 | 第11-18页 |
| 1 抗癌作用 | 第11-15页 |
| 2 抗菌作用 | 第15-17页 |
| 小结 | 第17-18页 |
| 第二章 含有嘧啶环骨架E.coli FabH抑制剂 | 第18-36页 |
| 1 E.coli FabH简介 | 第18-19页 |
| 2 E.coli FabH抑制剂研究进展 | 第19-23页 |
| 3 含有嘧啶环骨架E.coli FabH抑制剂的合成 | 第23-30页 |
| 3.1 实验仪器 | 第23页 |
| 3.2 实验试剂 | 第23页 |
| 3.3 合成路线 | 第23-25页 |
| 3.4 结构表征 | 第25-30页 |
| 4 含有嘧啶环骨架E.coli FabH抑制剂生物活性评价实验 | 第30-33页 |
| 4.1 实验材料 | 第30页 |
| 4.2 抗菌实验 | 第30-31页 |
| 4.3 E.coli FabH抑制活性实验 | 第31-33页 |
| 5 生物实验结果与讨论 | 第33-35页 |
| 5.1 抗菌实验结果分析与讨论 | 第33-34页 |
| 5.2 E.coli FabH抑制实验结果分析与讨论 | 第34-35页 |
| 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 含有嘧啶环骨架的HDAC抑制剂 | 第36-60页 |
| 1 HDAC简介 | 第36-38页 |
| 2 HDAC与肿瘤 | 第38-39页 |
| 2.1 阻断细胞周期,诱导肿瘤细胞分化 | 第38页 |
| 2.2 诱导细胞凋亡 | 第38-39页 |
| 2.3 抑制肿瘤血管生成 | 第39页 |
| 2.4 免疫调节作用 | 第39页 |
| 3 HDAC抑制剂研究进展 | 第39-41页 |
| 4 含有嘧啶环骨架HDAC抑制剂的设计 | 第41-49页 |
| 4.1 模板药物选择 | 第41-43页 |
| 4.2 药物小分子库的建立 | 第43-45页 |
| 4.3 分子对接实验筛选 | 第45-47页 |
| 4.4 NH_16药物活性评价思路 | 第47-49页 |
| 5 含有嘧啶环骨架HDAC抑制剂的合成 | 第49-52页 |
| 5.1 合成实验仪器和试剂 | 第49页 |
| 5.2 合成路线 | 第49-51页 |
| 5.3 化合物表征 | 第51-52页 |
| 6 含有嘧啶环骨架HDAC抑制剂生物活性评价实验 | 第52-55页 |
| 6.1 实验材料 | 第52页 |
| 6.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 7 生物实验结果与讨论 | 第55-59页 |
| 7.1 抗肿瘤细胞增值实验 | 第55-56页 |
| 7.2 流式细胞实验 | 第56-57页 |
| 7.3 HDAC酶抑制实验 | 第57页 |
| 7.4 免疫荧光实验 | 第57-58页 |
| 7.5 化合物体外稳定性实验 | 第58-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
