| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-51页 |
| 1.1 功能材料 | 第15-17页 |
| 1.1.1 功能材料的概述 | 第15-16页 |
| 1.1.2 功能材料的特征和分类 | 第16页 |
| 1.1.3 功能材料的现状 | 第16-17页 |
| 1.2 分离功能材料 | 第17-27页 |
| 1.2.1 吸附性高分子材料概述 | 第17-18页 |
| 1.2.2 用于金属分离的反应性高分子材料概述 | 第18-19页 |
| 1.2.3 反应性高分子材料的分类 | 第19-22页 |
| 1.2.4 用于金属分离的离子型高分子吸附树脂 | 第22-23页 |
| 1.2.5 苯乙烯/马来酸酐共聚物的研究现状 | 第23-27页 |
| 1.3 稀土的湿法分离 | 第27-28页 |
| 1.4 低浓度金属离子的分离过程 | 第28-35页 |
| 1.4.1 金属富集的背景 | 第28-29页 |
| 1.4.2 低浓度金属富集的研究现状 | 第29-35页 |
| 1.5 电池材料制备及研究 | 第35-41页 |
| 1.5.1 研究电池的背景 | 第35页 |
| 1.5.2 电极材料 | 第35-36页 |
| 1.5.3 锰酸锂（LiMn_2O_4） | 第36-41页 |
| 1.5.3.1 锰酸锂的合成方法 | 第37-40页 |
| 1.5.3.2 掺杂锰酸锂 | 第40-41页 |
| 1.5.3.3 包覆锰酸锂 | 第41页 |
| 1.6 本论文选题依据和研究内容 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 第二章 聚苯乙烯马来酸酐水解产物(HPSMA)对氟碳铈镧矿硫酸浸取液中低浓度钍的富集 | 第51-69页 |
| 2.1 引言 | 第51-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-55页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第52页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 2.2.3 聚苯乙烯马来酸酐（PSMA）的合成 | 第53页 |
| 2.2.4 聚苯乙烯马来酸酐水解开环 | 第53页 |
| 2.2.5 钍的高分子配合物的形成过程 | 第53-54页 |
| 2.2.6 钍离子回收率的计算 | 第54页 |
| 2.2.7 HPSMA富集钍的选择性研究 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 2.3.1 PSMA的组成分析 | 第55页 |
| 2.3.2 HPSMA-Th的热重分析 | 第55-56页 |
| 2.3.3 PSMA、HPSMA和HPSMA-Th的红外光谱分析 | 第56-57页 |
| 2.3.4 PSMA和HPSMA-Th的扫描电镜图 | 第57页 |
| 2.3.5 pH值对HPSMA富集钍的影响 | 第57-58页 |
| 2.3.6 HPSMA的用量对富集钍的影响 | 第58-59页 |
| 2.3.7 温度对HPSMA富集钍的影响 | 第59页 |
| 2.3.8 HPSMA富集钍的动力学研究 | 第59-61页 |
| 2.3.9 HPSMA富集钍的热力学研究 | 第61-62页 |
| 2.3.10 HPSMA富集钍的选择性实验 | 第62-63页 |
| 2.3.11 反应性高分子HPSMA的脱附与再生 | 第63-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 聚苯乙烯马来酸酐水解产物(HPSMA)及其改性材料对硫酸复盐沉淀后排放液中的低浓度稀土离子的富集 | 第69-100页 |
| 3.1 引言 | 第69-71页 |
| 3.2 HPSMA对硫酸复盐沉淀后排放液中低浓度稀土离子的富集 | 第71-86页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第71-73页 |
| 3.2.1.1 实验试剂 | 第71页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第71-72页 |
| 3.2.1.3 聚苯乙烯马来酸酐（PSMA）的水解及稀土（RE）高分子配合物的形成过程 | 第72页 |
| 3.2.1.4 稀土离子回收率的计算 | 第72-73页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第73-86页 |
| 3.2.2.1 PSMA，HPSMA-La，HPSMA-Eu，HPSMA-Tb和HPSMA-Yb的组成分析 | 第73-75页 |
| 3.2.2.2 HPSMA-La，HPSMA-Eu，HPSMA-Tb，HPSMA-Yb的热化学行为 | 第75-76页 |
| 3.2.2.3 PSMA，HPSMA，HPSMA-La，HPSMA-Eu，HPSMA-Tb，HPSMA-Yb的红外光谱分析 | 第76-77页 |
| 3.2.2.4 PSMA，HPSMA和HPSMA-RE的扫描电镜图 | 第77-78页 |
| 3.2.2.5 PSMA，HPSMA，HPSMA-La，HPSMA-Eu，HPSMA-Tb，HPSMA-Yb的XPS能谱分析 | 第78-79页 |
| 3.2.2.6 HPSMA富集稀土的动力学研究 | 第79-81页 |
| 3.2.2.7 HPSMA富集稀土的热力学研究 | 第81-83页 |
| 3.2.2.8 pH对稀土富集过程的影响 | 第83-84页 |
| 3.2.2.9 HPSMA的用量对稀土富集过程的影响 | 第84页 |
| 3.2.2.10 干扰离子对稀土富集的影响 | 第84-85页 |
| 3.2.2.11 反应性高分子HPSMA的脱附与再生研究 | 第85-86页 |
| 3.3 壳聚糖改性的聚苯乙烯马来酸酐对低浓度镧离子的富集 | 第86-95页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第86-88页 |
| 3.2.1.1 实验试剂 | 第86页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第86页 |
| 3.2.1.3 聚苯乙烯马来酸酐-壳聚糖（HPSMA-CS）的合成 | 第86-87页 |
| 3.2.1.4 镧离子的高分子配合物的形成 | 第87-88页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第88-95页 |
| 3.3.2.1 PSMA、CS和HPSMA-CS的组成分析 | 第88页 |
| 3.3.2.2 HPSMA-CS-La的热重分析 | 第88-89页 |
| 3.3.2.3 PSMA、CS、HPSMA-CS和HPSMA-CS-La的红外光谱分析 | 第89-91页 |
| 3.3.2.4 PSMA、HPSMA-CS和HPSMA-CS-La的扫描电镜图 | 第91页 |
| 3.3.2.5 pH值对HPSMA-CS富集镧离子的影响 | 第91-92页 |
| 3.3.2.6 投料比对HPSMA-CS富集镧离子的影响 | 第92-93页 |
| 3.3.2.7 反应时间对HPSMA-CS富集镧离子的影响 | 第93-94页 |
| 3.3.2.8 温度对HPSMA-CS富集镧离子的影响 | 第94-95页 |
| 3.3.2.9 干扰离子Ca~(2+)对HPSMA-CS富集镧离子的影响 | 第95页 |
| 3.4 小结 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第四章 Li~+、Mn~(2+)与聚苯乙烯马来酸酐形成二元大分子配合物作为前驱物制备微-纳米晶LiMn_2O_4 | 第100-120页 |
| 4.1 引言 | 第100-101页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第101-102页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第101页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第101-102页 |
| 4.2.3 组装电池 | 第102页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第102-116页 |
| 4.3.1 合成LiMn_2O_4的前驱物 | 第102-105页 |
| 4.3.1.1 溶液pH值对前驱物中Li/Mn的影响 | 第103-104页 |
| 4.3.1.2 锰离子的加入量对前驱物中Li/Mn的影响 | 第104页 |
| 4.3.1.3 反应时间对前驱物中Li/Mn的影响 | 第104-105页 |
| 4.3.2 高分子前驱物法合成LiMn_2O_4 | 第105-106页 |
| 4.3.3 微-纳米晶体LiMn_2O_4的表征 | 第106-109页 |
| 4.3.3.1 前驱物的热重分析 | 第106页 |
| 4.3.3.2 微-纳米晶体LiMn_2O_4的XRD分析 | 第106-107页 |
| 4.3.3.3 微-纳米晶体LiMn_2O_4的SEM分析 | 第107-108页 |
| 4.3.3.4 微-纳米晶体LiMn_2O_4的TEM分析 | 第108-109页 |
| 4.3.4 微-纳米晶体LiMn_2O_4的电化学性能 | 第109-113页 |
| 4.3.4.1 微-纳米晶体LiMn_2O_4的放电性能 | 第109页 |
| 4.3.4.2 微-纳米晶体LiMn_2O_4的循环性能 | 第109-110页 |
| 4.3.4.3 微-纳米晶体LiMn_2O_4的倍率性能 | 第110-111页 |
| 4.3.4.4 微-纳米晶体LiMn_2O_4的循环伏安测试 | 第111-112页 |
| 4.3.4.5 微-纳米晶体LiMn_2O_4的阻抗测试 | 第112-113页 |
| 4.3.5 对纳米晶体LiMn_2O_4的掺杂研究 | 第113-116页 |
| 4.3.5.1 掺杂LiMn_2O_4的制备 | 第113页 |
| 4.3.5.2 掺杂LiMn_2O_4的XRD图 | 第113-114页 |
| 4.3.5.3 In3+掺杂LiMn_2O_4的电化学性能研究 | 第114-116页 |
| 4.4 小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第五章 利用苯乙烯/马来酸酐共聚物合成咪唑基高分子离子液体的新方法及其选择富集低浓度的金（Ⅲ）的研究 | 第120-141页 |
| 5.1 引言 | 第120-121页 |
| 5.2 实验部分 | 第121-126页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第121-122页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第122页 |
| 5.2.3 咪唑基高分子离子液体的合成探索 | 第122-125页 |
| 5.2.3.1 PSMA接枝 4-氨基5咪唑甲酰胺 | 第122-123页 |
| 5.2.3.2 PSMA接枝 2-氨基咪唑离子液体的合成 | 第123页 |
| 5.2.3.3 PSMA接枝 1-（3-氨基丙基）咪唑离子液体的合成 | 第123-125页 |
| 5.2.4 金（Ⅲ）离子回收率的计算 | 第125-126页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第126-138页 |
| 5.3.1 PSMA，imidazole-g-PSMA，PILs和[PILs][AuCl4]的表征 | 第126-131页 |
| 5.3.1.1 PSMA，imidazole-g-PSMA和PILs的元素分析 | 第126页 |
| 5.3.1.2 PSMA，imidazole-g-PSMA，PILs和[PILs][AuCl4]的红外分析 | 第126-128页 |
| 5.3.1.3 imidazole-g-PSMA ，PILs和[PILs][AuCl4]的核磁分析 | 第128-129页 |
| 5.3.1.4 PSMA，imidazole-g-PSMA，PILs和[PILs][AuCl4]的扫描电镜图 | 第129-130页 |
| 5.3.1.5 PILs和[PILs][AuCl4]的X射线光电子能谱（XPS）研究 | 第130-131页 |
| 5.3.2 高分子离子液体对AuCl_4~ˉ的富集研究 | 第131-138页 |
| 5.3.2.1 溶液的pH值对富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第131-132页 |
| 5.3.2.2 高分子离子液体加入量对富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第132页 |
| 5.3.2.3 反应时间对富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第132-134页 |
| 5.3.2.4 溶液中氯离子浓度对富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第134页 |
| 5.3.2.5 反应温度对富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第134-135页 |
| 5.3.2.6 高分子离子液体富集AuCl_4~ˉ的最大吸附容量的测定 | 第135-136页 |
| 5.3.2.7 共存过渡金属离子对高分子离子液体富集AuCl_4~ˉ的影响 | 第136-137页 |
| 5.3.2.8 负载金的高分子离子液体解吸附研究 | 第137-138页 |
| 5.4 小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第六章 总结与展望 | 第141-144页 |
| 在学期间的研究成果 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
