| 致谢 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| 1.1 小鼠早期胚胎发育规律 | 第11-12页 |
| 1.1.1 小鼠早期胚胎发育一般规律 | 第11页 |
| 1.1.2 小鼠早期胚胎发育基因表达规律 | 第11-12页 |
| 1.1.2.1 小鼠早期胚胎母源型基因表达 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 小鼠早期胚胎基因的调控过渡 | 第12页 |
| 1.1.2.3 小鼠早期胚胎合子型基因的表达 | 第12页 |
| 1.2 精氨酸对早期胚胎发育的影响研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 精氨酸对早期胚胎发育的影响 | 第13页 |
| 1.2.2 精氨酸对早期胚胎着床的影响 | 第13-14页 |
| 1.3 DDK综合症的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 DDK综合症与Om基因的发现 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Om基因的定位 | 第15-16页 |
| 1.3.3 Om基因主导的精卵亲和性研究 | 第16-17页 |
| 1.3.4 Om基因可能的作用机制 | 第17-18页 |
| 1.3.5 Om基因位点杂合型雌鼠卵子细胞质物质形成机制假说 | 第18-20页 |
| 1.4 Om基因修饰基因的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.4.1 修饰基因研究的历史及现状 | 第20-21页 |
| 1.4.2 修饰基因的作用方式及研究方法 | 第21-22页 |
| 1.4.3 Om基因修饰基因的发现 | 第22-23页 |
| 1.4.4 Om基因修饰基因的定位 | 第23页 |
| 1.5 QTL定位的原理及方法 | 第23-29页 |
| 1.5.1 QTL定位原理 | 第23-24页 |
| 1.5.2 QTL定位方法 | 第24-26页 |
| 1.5.2.1 单标记作图法 | 第24页 |
| 1.5.2.2 区间作图法 | 第24-25页 |
| 1.5.2.3 复合区间作图法 | 第25页 |
| 1.5.2.4 多重区间作图法 | 第25-26页 |
| 1.5.3 QTL定位的策略 | 第26-27页 |
| 1.5.3.1 候选基因法 | 第26页 |
| 1.5.3.2 全基因组扫描法 | 第26-27页 |
| 1.5.4 QTL精细定位 | 第27-28页 |
| 1.5.5 影响QTL定位效果的因素 | 第28-29页 |
| 1.5.5.1 定位群体 | 第28页 |
| 1.5.5.2 标记密度 | 第28页 |
| 1.5.5.3 表型鉴定 | 第28-29页 |
| 1.5.5.4 方法算法 | 第29页 |
| 1.5.6 QTL定位面临的挑战及展望 | 第29页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第29-30页 |
| 1.7 研究内容及技术路线 | 第30-32页 |
| 第二章 精氨酸对DDK综合症的影响研究 | 第32-38页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验动物及分组 | 第33页 |
| 2.2.2 实验日粮 | 第33页 |
| 2.2.3 实验数据收集 | 第33页 |
| 2.2.4 实验仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.2.5 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2.6 实验方法 | 第34页 |
| 2.2.7 技术路线 | 第34页 |
| 2.2.8 统计分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-36页 |
| 2.3.1 小鼠日粮中添加精氨酸对存活胎子数的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.2 小鼠日粮中添加精氨酸对子宫胎盘NO含量的影响 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第36-37页 |
| 2.4.1 小鼠日粮中添加精氨酸对存活胎子数的影响 | 第36页 |
| 2.4.2 小鼠日粮中添加精氨酸对子宫胎盘NO含量的影响 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 加重DDK综合症修饰基因的QTL定位 | 第38-54页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 材料与方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第39页 |
| 3.2.2 动物饲养管理 | 第39页 |
| 3.2.3 实验仪器及设备 | 第39-40页 |
| 3.2.5 技术路线 | 第40页 |
| 3.2.6 构建定位群体 | 第40页 |
| 3.2.7 小鼠DNA样本提取 | 第40-42页 |
| 3.2.8 PCR引物及扩增 | 第42页 |
| 3.2.9 PCR扩增结果判定 | 第42-44页 |
| 3.2.9.1 N_2雌鼠杂合型判定 | 第42-43页 |
| 3.2.9.2 微卫星标记多态性判定 | 第43-44页 |
| 3.2.10 表型数据收集 | 第44页 |
| 3.2.11 QTL定位分析 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 3.3.1 微卫星多态性引物筛选 | 第45-46页 |
| 3.3.2 N_2雌雄杂合子筛选 | 第46页 |
| 3.3.3 QTL定位分析 | 第46-49页 |
| 3.3.3.1 收集表型数据 | 第46-47页 |
| 3.3.3.2 QTL分析 | 第47-49页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第49-52页 |
| 3.4.1 微卫星多态性引物筛选 | 第49页 |
| 3.4.2 N_2雌性杂合子筛选 | 第49-50页 |
| 3.4.3 QTL定位分析 | 第50-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 Amom1基因位点的精细定位 | 第54-66页 |
| 4.1 前言 | 第54-55页 |
| 4.2 材料与方法 | 第55-57页 |
| 4.2.1 实验动物 | 第55页 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 | 第55页 |
| 4.2.3 技术路线 | 第55页 |
| 4.2.4 高密度分子标记的筛选 | 第55-56页 |
| 4.2.5 QTL定位 | 第56页 |
| 4.2.6 生物信息学分析 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-61页 |
| 4.3.1 高密度分子标记筛选 | 第57页 |
| 4.3.2 第九号染色体上全基因扫描 | 第57-58页 |
| 4.3.3 Amom1位点QTL定位 | 第58页 |
| 4.3.4 Amom1位点遗传参数分析 | 第58-59页 |
| 4.3.5 识别Amom1位点内候选基因 | 第59页 |
| 4.3.6 Amom1位点内基因生物信息学分析 | 第59-61页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第61-64页 |
| 4.4.1 Amom1位点的QTL定位 | 第61页 |
| 4.4.2 QTL定位置信区间的选择 | 第61-62页 |
| 4.4.3 Amom1位点遗传参数分析 | 第62页 |
| 4.4.4 Amom1位点内候选基因的选择 | 第62-64页 |
| 4.4.5 Om基因修饰基因研究展望 | 第64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 全文总结 | 第66页 |
| 本研究创新点 | 第66页 |
| 下一步研究内容 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 附表1 | 第81-86页 |
| 附表2 | 第86-88页 |
| 附表3 | 第88-90页 |
| 附表4 | 第90-92页 |
| ABSTRACT | 第92-94页 |
