| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 辣椒概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 辣椒的起源与分类 | 第9页 |
| 1.1.2 辣椒属种质资源的收集 | 第9-10页 |
| 1.2 分子标记的主要方法及其在辣椒中的应用 | 第10-13页 |
| 1.2.1 分子标记的概念 | 第10页 |
| 1.2.2 分子标记的种类和应用 | 第10-12页 |
| 1.2.2.1 RFLP | 第10页 |
| 1.2.2.2 RAPD | 第10-11页 |
| 1.2.2.3 AFLP | 第11页 |
| 1.2.2.4 SSR | 第11页 |
| 1.2.2.5 SRAP | 第11页 |
| 1.2.2.6 CAPS | 第11-12页 |
| 1.2.2.7 SNP | 第12页 |
| 1.2.3 分子标记在辣椒资源中的研究 | 第12-13页 |
| 1.3 园艺作物的核心种质构建研究现状 | 第13-19页 |
| 1.3.1 核心种质的概念 | 第13页 |
| 1.3.2 核心种质构建方法 | 第13-14页 |
| 1.3.2.1 数据的收集与整理 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2 取样策略 | 第14页 |
| 1.3.2.3 取样比例 | 第14页 |
| 1.3.2.4 核心种质有效性检验 | 第14页 |
| 1.3.3 园艺作物的核心种质构建与利用现状 | 第14-18页 |
| 1.3.3.1 果树核心种质的构建 | 第14-16页 |
| 1.3.3.2 蔬菜核心种质的构建 | 第16-17页 |
| 1.3.3.3 观赏植物核心种质的构建 | 第17页 |
| 1.3.3.4 其他园艺作物核心种质的构建 | 第17-18页 |
| 1.3.4 园艺作物核心种质构建存在的问题和发展方向 | 第18-19页 |
| 1.3.4.1 存在问题 | 第18页 |
| 1.3.4.2 发展方向 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 基于SRAP标记分析辣椒种质遗传多样性与构建辣椒初级核心种质 | 第20-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 试验用引物、试剂和仪器 | 第21-24页 |
| 2.1.2.1 SRAP引物 | 第21-22页 |
| 2.1.2.2 试剂及仪器 | 第22-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.1.1 DNA提取方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1.2 DNA浓度与质量测定 | 第25页 |
| 2.2.2 SRAP标记PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.2.1 SRAP标记PCR扩增体系 | 第25页 |
| 2.2.2.2 SRAP标记PCR扩增程序 | 第25-26页 |
| 2.2.3 SRAP-PCR产物检测 | 第26-27页 |
| 2.2.4 初级核心种质取样方法 | 第27页 |
| 2.2.5 辣椒初级核心种质数据分析 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-37页 |
| 2.3.1 辣椒基因组DNA的提取及检测 | 第27-29页 |
| 2.3.2 辣椒种质遗传多样性的SRAP分析 | 第29-33页 |
| 2.3.2.1 SRAP扩增效果及多态性比率 | 第29-30页 |
| 2.3.2.3 辣椒种质遗传多样分析 | 第30-31页 |
| 2.3.2.3 辣椒种质资源SRAP遗传相似性分析 | 第31页 |
| 2.3.2.4 辣椒种质资源SRAP聚类分析 | 第31-33页 |
| 2.3.3 辣椒初级核心种质构建与评价 | 第33-37页 |
| 2.3.3.1 辣椒初级核心种质的构建 | 第33-35页 |
| 2.3.3.2 初级核心种质与初始种质遗传多样性的比较 | 第35-36页 |
| 2.3.3.3 初级核心种质与初始种质遗传多样性指标t测验 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第37-40页 |
| 2.4.1 SRAP标记分析辣椒遗传多样性 | 第37-38页 |
| 2.4.2 SRAP标记构建初级辣椒核心种质 | 第38页 |
| 2.4.3 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 基于SSR标记分析辣椒种质遗传多样性与构建辣椒核心种质 | 第40-58页 |
| 3.1 试验材料 | 第40-44页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第40页 |
| 3.1.2 试验用引物、试剂和仪器 | 第40-44页 |
| 3.1.2.1 试验用SSR引物 | 第40-44页 |
| 3.1.2.2 试验用试剂及仪器 | 第44页 |
| 3.2 试验方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 分子标记组DNA的提取 | 第44页 |
| 3.2.1.1 模板DNA的制备 | 第44页 |
| 3.2.1.2 DNA浓度与质量测定 | 第44页 |
| 3.2.2 SSR标记PCR扩增 | 第44页 |
| 3.2.2.1 SSR标记PCR扩增体系 | 第44页 |
| 3.2.2.2 SSR标记PCR扩增程序 | 第44页 |
| 3.2.3 SSR-PCR产物检测 | 第44页 |
| 3.2.4 辣椒核心种质取样方法 | 第44-45页 |
| 3.2.5 辣椒核心种质数据分析 | 第45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-54页 |
| 3.3.1 辣椒遗传多样性的SSR分析 | 第45-50页 |
| 3.3.1.1 SSR扩增效果及多态性比率 | 第45-47页 |
| 3.3.1.2 辣椒初级核心种质资源群体遗传多样分析 | 第47-48页 |
| 3.3.1.3 辣椒种质资源SSR遗传相似性分析 | 第48页 |
| 3.3.1.4 辣椒种质资源SSR聚类分析 | 第48-50页 |
| 3.3.2 辣椒核心种质构建与评价 | 第50-53页 |
| 3.3.3.1 辣椒核心种质的构建 | 第50-52页 |
| 3.3.2.2 核心种质与初级核心种质比较 | 第52页 |
| 3.3.2.3 核心种质与初级核心种质遗传多样性指标t测验 | 第52-53页 |
| 3.3.3 辣椒核心种质聚类 | 第53-54页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第54-58页 |
| 3.4.1 SSR标记分析辣椒遗传多样性 | 第54-55页 |
| 3.4.2 基于SSR标记构建辣椒核心种质 | 第55-56页 |
| 3.4.3 小结 | 第56页 |
| 3.4.4 本论文创新点 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
