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黄酮衍生物的α-葡萄糖苷酶与DPP-4双重抑制活性研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
1 前言第8-22页
    1.1 抗糖尿病药物的研究进展概述第8-9页
    1.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展第9-12页
        1.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状第9-10页
        1.2.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用原理第10-11页
        1.2.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的发展第11页
        1.2.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂活性测定方法第11-12页
    1.3 DPP-4抑制剂的研究进展第12-15页
        1.3.1 DPP-4抑制剂的概述第12-13页
        1.3.2 DPP-4抑制剂的研究现状第13-15页
        1.3.3 DPP-4抑制剂活性测定方法第15页
    1.4 黄酮类抗糖尿病药物研究进展第15-20页
        1.4.1 黄酮的概述第15-16页
        1.4.2 黄酮类化合物的结构及概况第16-19页
        1.4.3 黄酮类化合物抗糖尿病活性研究第19-20页
    1.5 本课题的立题依据与研究内容第20-22页
        1.5.1 立题依据第20-21页
        1.5.2 研究内容第21-22页
2 材料与方法第22-32页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 药品与试剂第22-23页
        2.1.2 实验仪器第23页
    2.2 实验方法第23-32页
        2.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制活性评价方法第23-26页
        2.2.2 DPP-4抑制活性评价方法第26-27页
        2.2.3 α-淀粉酶抑制活性测试方法第27-28页
        2.2.4 α-半乳糖苷酶抑制测试方法第28-29页
        2.2.5 细胞水平降糖降脂活性测试方法第29-32页
3 结果与讨论第32-57页
    3.1 黄酮类化合物结构第32-40页
    3.2 体外酶活水平测试第40-53页
        3.2.1 黄酮类化合物α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果及机制分析第40-45页
        3.2.2 黄酮类化合物DPP-4抑制活性测试结果第45-50页
        3.2.3 α-葡萄糖苷酶DPP-4双重抑制活性分析与酶选择性测试结果第50-53页
    3.3 细胞水平黄酮类化合物降糖活性结果第53-57页
        3.3.1 黄酮类化合物增加HepG2细胞的葡萄糖消耗的活性第53-55页
        3.3.2 黄酮衍生物改善3T3-L1胰岛素抵抗细胞糖消耗研究第55页
        3.3.3 化合物24明显降低FFAs诱导脂肪蓄积HepG2细胞的脂质含量第55-57页
4 结论第57-58页
5 展望第58-59页
6 参考文献第59-65页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第65-66页
8 致谢第66页

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