| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 综述 | 第9-20页 |
| 第一章 奶牛乳房炎研究进展 | 第9-16页 |
| 1 奶牛乳房炎的病因 | 第9-11页 |
| ·生物性因素 | 第9-10页 |
| ·环境卫生 | 第10页 |
| ·遗传因素 | 第10页 |
| ·饲养管理 | 第10页 |
| ·其他原因 | 第10-11页 |
| 2 奶牛乳房炎的诊断 | 第11-14页 |
| ·临床型乳房炎的检查 | 第11页 |
| ·隐性型乳房炎的检查 | 第11-14页 |
| ·乳汁体细胞计数法 | 第11-12页 |
| ·乳汁pH 值检验法 | 第12页 |
| ·乳汁导电性检查法 | 第12-13页 |
| ·乳成分直接检验法 | 第13页 |
| ·PCR 检验法 | 第13-14页 |
| 3 奶牛乳房炎的综合防治 | 第14-16页 |
| ·加强饲养管理 | 第14页 |
| ·药物治疗 | 第14-15页 |
| ·抗生素治疗 | 第14-15页 |
| ·中药治疗 | 第15页 |
| ·疫苗预防 | 第15页 |
| ·其他方法 | 第15-16页 |
| 第二章 奶牛乳房炎疫苗研究进展 | 第16-20页 |
| 1 金黄色葡萄球菌苗 | 第16-17页 |
| 2 大肠杆菌苗 | 第17-18页 |
| 3 链球菌苗 | 第18-19页 |
| 4 乳房炎多联苗 | 第19页 |
| 5 结语 | 第19-20页 |
| 第二部分 试验研究 | 第20-44页 |
| 第三章 奶牛乳房炎主要病原菌的分离鉴定及药敏试验研究 | 第20-27页 |
| 1 试验材料 | 第20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·培养基及试剂 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-23页 |
| ·奶样的采集和处理 | 第20-21页 |
| ·主要病原菌的分离 | 第21页 |
| ·分离纯化的病原菌的生化鉴定 | 第21-23页 |
| ·药敏试验 | 第23页 |
| 3 试验结果 | 第23-25页 |
| ·乳房炎主要病原菌的分离鉴定结果 | 第23-24页 |
| ·药敏试验结果 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第四章 奶牛乳房炎停乳链球菌荚膜多糖抗原的提取纯化研究 | 第27-44页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·培养基和试剂 | 第28页 |
| ·仪器设备 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-35页 |
| ·培养时间对荚膜多糖产量影响的研究 | 第28-31页 |
| ·菌种的活化 | 第28-29页 |
| ·摇瓶发酵培养 | 第29页 |
| ·发酵液中菌浓度和荚膜多糖含量的测定 | 第29-31页 |
| ·发酵液中菌浓度的测定 | 第29页 |
| ·发酵液中多糖浓度的测定 | 第29-31页 |
| ·荚膜多糖的提取纯化 | 第31-35页 |
| ·微生物发酵罐发酵试验 | 第31页 |
| ·荚膜多糖的粗提 | 第31页 |
| ·荚膜多糖的纯化 | 第31页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原各项指标的检测 | 第31-35页 |
| ·唾液酸含量的测定 | 第31-33页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第33-34页 |
| ·核酸含量测定 | 第34页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原分子量测定 | 第34-35页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原中蛋白、核酸残留分析 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-42页 |
| ·发酵液PH 值对荚膜多糖得率的影响 | 第35-36页 |
| ·培养时间对菌液浓度和荚膜多糖产量的影响 | 第36-37页 |
| ·不同乙醇浓度沉淀核酸的效果 | 第37-38页 |
| ·不同乙醇浓度沉淀多糖的效果 | 第38-39页 |
| ·乙醇沉淀多糖的温度和时间对荚膜多糖得率的影响 | 第39页 |
| ·冷酚抽提次数对荚膜多糖得率和蛋白含量的影响 | 第39-40页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原的蛋白、核酸、唾液酸含量测定结果 | 第40页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原的紫外扫描结果 | 第40-41页 |
| ·纯化的荚膜多糖抗原的Sepharose CL-4B 凝胶过滤层析结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
